Rambler's Top100



Другие фотографии Вячеслава

Мы просим жертвователей не переводить пожертвования на лечение Вячеслава на банковский счет фонда АдВита, а переводить их либо на личные счета, либо на счета фонда АдВита США.

Здравствуйте!
Обращаюсь к вам с огромной просьбой и надеюсь на вашу помощь и содействие. Моему сыну, Старыгину Вячеславу, 7 лет, у него диагноз ДЦП (родовая травма). При кесаревом сечении повредили 5 шейных позвонков, вывихнули правую руку и тазобедренные суставы. Начиная с 2001 года мы боремся за то, чтобы ребенок пошел своими ногами. Наша традиционная медицина нам ничем существенно не помогла. Нам посоветовали смириться с данным заболеванием, но мы верим, что нашему Славику могут помочь.
За эти 7 лет я повозила сына по стране, мы прошли не по одному курсу в Иркутске, Омске, Новгороде, Троицке, Тюмени, Екатеринбурге. Были даже у тибетского костоправа в Сургуте. Результаты, конечно, есть. Славик сам кушает, сидит, разговаривает, очень хорошо запоминает стихи, знает все буквы, на следующий год собирается в школу. Он посещает детский сад, специальную группу, где у него много друзей, научился общаться с детьми и со взрослыми, прислушиваться к просьбам, выполнять простые требования, владеет гигиеническими навыками. Он у нас очень добрый и общительный мальчик.
Сейчас мы проходим лечение в центре медицинских технологий в Москве, ездим туда каждые 3 месяца. Мы делаем все, чтобы наш сын пошел! Собрать большие средства на лечение наша семья уже не может. На предыдущие поездки брали ссуды в банке и занимали у людей. Возможности в ближайшее время расплатиться с долгами у нашей семьи нет - работает у нас только папа. Я сама на инвалидности с детства по сахарному диабету (вторая группа). В связи с огромными физическими и эмоциональными перегрузками диабет стал некомпенсированным, возникли серьёзные проблемы с глазами. Врачи сказали, что может наступить слепота.
А так хочется поставить сына на ноги, и последняя надежда у нас есть - два-три курса лечения в Израиле по методу биокоррекции профессора Васильева. Метод базируется на сложных нейрогормональных анализах, с построением адренограмм и специальных диагностических прогностических пробах.
Профессор Васильев работал в России и начал разрабатывать свой метод лечения больных в Москве, но после распада СССР вынужден был уехать за рубеж. После прохождения лечения у Васильева люди ведут обычный образ жизни: рожают здоровых детей, занимаются спортом, учатся, работают. Метод уникален, и в России подобного нет.
Приглашение в Израиль мы уже получили. Для прохождения лечения в Израиле нам необходима финансовая помощь. Помогите, пожалуйста! Надежда на вас! Заранее благодарю за помощь и содействие.

Елена


 

Страничка по сбору средств на лечение Славы в_контакте

 

Дополнение от 18.03.2009. Добрый день. У Славика очень хорошее настроение, завтра в садике предстоит катание на лошадях! Он ждет с нетерпением этого события.
Я созвонилась с родителями украинского ребенка, который прошел уже 3 курса в клинике проф. Васильева, и услышала потрясающие результаты. У девочки, проходившей лечение, была такая спастика, что речи о том, чтобы ходить и быть не могло, но этот метод творит чудеса и девочка может (спустя 6 месяцев) ходить, взявшись за две руки.
Я рассказала об этом Славику, он так обрадовался, что и он скоро сможет пойти, пойти сам.
Он последний год ходит в садик. 1 сентября собирается в первый класс и для него большое горе, что будет учиться на домашнем обучении.
Помогите пожалуйста собрать деньги на лечение Славы. Он у нас единственный ребенок, и все о чем мы с мужем мечтаем - увидеть, как сынок подбежит, встречая любимого папу с работы, как понесет цветы первой учительнице или сам пойдет качаться на качелях (Славуня очень это любит).
Гуляем мы довольно редко, так как мне нельзя поднимать тяжести, иначе ослепну. Папа почти все время на работе, и живем мы на севере, где 9 месяцев в году зима, а 3 осень.
Мы на вас очень надеемся и верим, что есть на свете добрые люди.
Мама Славика

Дополнение от 18.08.2009. Новостей у нас много. Первое и самое главное - мы нашли фонд, который оплатил нам один курс лечения Славика. Мы были в Израиле и получили потрясающий результат!
После первого теста мы с мужем увидели результат уже в течение часа. У Славика мышцы на руках и ногах стали мягкими и он смог встать на всю ступню, а правой рукой даже попытался взять конфету.
Каждый день Славик радует нас новыми достижениями, у него за этот короткий промежуток даже характер изменился - он стал более взрослым, рассудительным. Самое главное - спастика понемногу уходит.
Профессор сказал что у Славика есть перспектива встать на ноги и быть социально полноценным человеком, но для этого нужно приехать еще 2 раза. Профессору нужен год, чтобы Славик пошел своими ногами.
Если прервать лечение, то можно получить обратный эффект и откат назад.
На второй курс нас записали на 11 октября.
На одну поездку мы потратили:

- 10 тысяч евро на лечение,
- 100 тысяч рублей на билеты,
- 700 евро на питание и проживание.

Нам очень нужно сьездить на лечение еще 2 раза.
Фонд, оплативший первый курс, не сможет нам больше помочь, а своими силами мы сможем набрать деньги только на билеты и проживание.

Мама Славика

Дополнение от 13.09.2009. Славик пошел в первый класс, к нему учительница приходит домой, он так счастлив! Правда, наверно, еще не понимает всей серьезности образования - для него это пока игра, он и с Людмилой Николаевной (это наша первая учительница) играет, сказки ей рассказывает, сообщает, чем занимался, пересказывает мультики.
В общем, он доволен и ему учеба в первом классе нравится. Очень хорошие у него подвижки в плане лечения. Если с ним договориться, он на всю ступню встает, правда привычка восьмилетняя встать на цыпочки пока всплывает иногда, да ползать стал, руки раскрывает, чего раньше не было.
И взгляд более осознанный и речь намного четче. Все идет, как обещал Васильев, но ни в коем случае нельзя прекращать биокоррекцию - не дай Бог все вернется.
Кто может - помогите пожалуйста, будем рады любой помощи!

Мама Славика

Дополнение от 04.11.2009. Мы сьездили на второй курс в Израиль. Правда теперь очень много денег должны, но и добрые люди нам очень помогли. Наша семья искренне благодарна всем, кто не остался равнодушным к жизни нашего сына.
Славик с момента начала биокоррекции очень изменился, конечно в лучшую сторону, он такой рассудительный стал и требовательный! Да и двигательная активность с каждым днем все улучшается.
Профессор отпустил на 5 месяцев. Мы оптимисты и верим только в лучшее.
Третий курс назначен на 20 марта, конечно, нам очень нужна помощь, мы будем благодарны за каждый рубль.

Мама Славика

Дополнение от 10.05.2010. Извиняюсь, что давно не писала. У нас очень много всего произошло, и больше плохого. Даже теряюсь - как все события описать вкратце. По приезду со второго курса у Славика начались судороги. Они начались через 1,5 месяца после начала биокоррекции, но Васильев уверял, что так и надо, что все так и должно быть. Это был побочный эффект от их препаратов.
Судороги у нас происходили каждый день. Один день я не дала препарат и, о чудо, судорог не было. Мы проверяли несколько раз, и точно выяснили, что это побочка. Но в Израиле отказались верить в то, что это они их спровоцировали. С их стороны было высказано предложение срочно найти в России нейрохирурга и проконсультироваться с ним.
Ну, конечно, они были очень недовольны тем, что я правду на форуме написала. И выяснилось, что у многих деток тоже случаются побочные эффекты после их чудо-лечения.
Мы наткнулись на шарлатанов, которые просто зарабатывают огромные деньги на несчастных родителях и их детях. Очень хочется, чтобы все узнали о том, что не надо туда ехать, это все сказки. Самое страшное в этой ситуации, - последствия.
Сейчас Славику стало получше, но долго мы выходили из этого жуткого состояния. За все 8 лет ТАКИХ побочек никогда не было.
Но мы двигаемся вперед и сейчас, 28 мая, едем в Китай на реабилитацию на 3 месяца. Деньги, конечно, опять заняли.
Мы обязательно победим, мы же верим в чудо, в сказку, в Бога. Он нас не оставит...
Я не могла писать, в связи со всеми этими событиями ослепла (лопнул сосуд и кровь не рассасывалась 5 месяцев), и врачи ничем не могли помочь, но я немного смогла восстановить зрение, и дальше верю, что все будет хорошо. Если кто-то захочет нам немного помочь, - мы будем безмерно благодарны за любую помощь.

Мама Славика

Дополнение от 08.12.2010. Мы съездили в Китай и остались очень довольны, туда надо ездить каждые 3 месяца. Это очень ХОРОШАЯ реабилитация, я такой никогда не видела, и ничего о ней не слышала. Китайских детей с ДЦП очень много, но из 270 человек только двое не ходили, а наши в большинстве не ходячие, вот какая там медицина.
А теперь немного о клинике. Наш день начинался в 6 часов утра и последнюю процедуру Слава получал в 19-30. Всё лечение ориентировано на работу опорно-двигательного аппарата и работу головного мозга. Ежедневно были игло-рефлексотерапия (104 иголки во всех частях тела у Славы!), обкалывание по точкам (24 укола), капельницы, массажи рук, головы, ног, общий массаж, ЛФК, логопедический массаж, барокамера, электропроцедуры, музыкотерапия, а главное - изобретение профессора Го Синьчжи - "дихосу".
Эта техника соединила китайскую медицину и традиционную медицину Запада и разрешила сложную медицинскую задачу неизлечимости ДЦП, поэтому мы туда и стремимся. По рекомендации профессора Го нам необходимо пройти хотя бы 8 курсов, промежуток между курсами 2-3 месяца, ездить в Китай нам нужно в течение 2 лет. Следующий курс запланирован на февраль.
Один курс лечения нам обошёлся в 194000 рублей. После одного курса мы уже видим результат, и чтобы его закрепить и действительно поставить нашего Славика на ноги, мы и должны выполнить все данные нам рекомендации. ПОЭТОМУ МЫ И ПРОСИМ ПОМОЩИ!!!
Славик вырос, во втором классе учится, только ему сильно не хватает детского общения.
Новые фотографии
Мама Славика

Дополнение от 12.02.2011. Мы сейчас находимся в Питере в Институте Турнера. 7 февраля Славику сделали операцию на локте.
Локоть Славику вывихнули при рождении. А Славик ползает и упор как раз на него делает, и при этом появляется жуткая боль и он сам перестал ползать совсем и, держась за канаты, перестал ходить.
Во время операции Славику удалили головку лучевой кости. Доктор сказала, что теперь обьем движений будет больше. А то правая рука жила отдельно от ребенка мы и не знали, в чем дело.
Доктор рассказала, что когда разрезали, то увидели, что нерв расположен неестественно, шел прямо по лучевой кости, что и вызывало сильную боль. Живем мы прямо в клинике Турнера, в платной палате. Операция, слава Богу, прошла хорошо. 28 февраля Славику снимут гипс. Потом еще неделю будут разрабатывать руку, наверно примерно 4 марта выпишут. А 14 марта планируем в Китай. К сожалению, денег на эту поездку мы пока так и не собрали.
Нас снимали на местном телевидении, вот репортаж.
Мама Славика

Дополнение от 21.09.2011. Огромное спасибо вам за участие в нашей жизни!
Мы за 10 лет поездили по стране и даже 2 раза были в Израиле. И только в Китае нам реально помогают и дают огромную надежду на то, что наши дети могут быть по-детски счастливы и, главное, здоровы. А как они относятся к детям, - можно только позавидовать! Они их любят и стараются помочь. И неважно - русский ребенок или китайский, для них они все одинаковы.
А теперь о пройденном лечении и его результатах. Славик стал намного лучше ходить, увереннее, наступая на всю ступню, раньше этого не было. Стал сидеть на полу с прямыми ногами, раньше очень мешала спастика, и он падал. Раньше он не мог так хорошо приседать и вставать, а сейчас может. Ноги на массаже и ЛФК растянули почти до шпагата, это тоже плюс. Правая рука не сгибалась в локте, сейчас он ею пытается себе даже помогать. Занятия мелкой моторикой тоже дали очень хорошие результаты, На ЛФК Славик поднимал гантели по 15 раз, а на предыдущем курсе только левой рукой и то 5 раз.
И наш инструктор ЛФК пыталась при ходьбе не держать Славу и пару шагов он делает сам, а это очень большой плюс. Это еще один шаг к выздоровлению, к победе и к его мечте - научиться ходить!!!
Я сама ходила с ним, и держась за одну руку он делает несколько шагов, раньше сразу падал. Нам конечно необходимо реабилитацию проходить не раз в год, а каждые 2 месяца, и врачи нам это рекомендуют, но стоимость одного курса - $6838, не считая транспортных расходов, и мы не можем это себе позволить.
Очень очень вам благодарны за помощь, и очень надеюсь и верю, что и мой ребенок заслуживает быть здоровым КАК ВСЕ.
Мама Славика
Новые фотографии

Дополнение от 14.10.2011. И вот очередной вечер и очередной день прошел в суматохе, занятиях и поиске благотворительных фондов.
Славик сегодня очень плохо себя чувствовал, я даже не могу объяснить почему. И как всегда очень хотелось ему помочь и успокоить. Он с утра плохо занимался с учительницей, но я стараюсь не спрашивать о том, как прошли занятия, а то ей понравится мне каждый день рассказывать сколько у нас проблем по математике. Я и сама о них знаю, я изо всех сил стараюсь, мы очень много занимаемся дополнительно, но я боюсь что он устанет сильно, и чего я добьюсь в итого? Обратного эффекта, или психологического срыва, а я должна помогать, а не в угол загонять. Кому рассказать, как у нас проходит каждый день, день сурка...
И каждый вечер я ложусь спать с мыслью, что занимаюсь со Славиком мало. Каждый день чувствую свою вину перед ним, что помочь-то не могу, а стараюсь на 200%. И как же мне хочется, чтобы и мой Славка просто побежал на улицу, порвал штаны о гвоздь, запачкался как поросенок, пригласил друзей к нам домой, разнес бы в доме что-нибудь, подрался бы с кем-нибудь, ведь он же мальчишка.
А у нас целый день занятия - сначала интеллектуальные, потом физические, потом уроки, потом снова гимнастика, и так все 10 лет. А кто может ответить когда будет детство?!
Славик-то не знает, что другие дети так не живут, что многие могут себе позволить посмотреть мультики просто так, а не зарабатывая их хождением по канатам, растяжками или приседанием. А я-то знаю, и сердце каждый день на части...
Видеорепортаж про Славку
Мама Славика

Дополнение от 07.11.2011. Мы завтра уезжаем на очередной курс лечения (предварительная смета расходов). Очень волнуемся, но полны надежды на еще один шаг вперед!
Результаты от предыдущей поездке не ушли - Славка так же хорошо ходит, уверенно наступет на всю ступню.
Мама Славика

Дополнение от 10.03.2013. Здравствуйте, друзья!
Позвольте поделиться новостями о нашей жизни. Мы прошли уже длинный путь лечения в Китае. Результаты, как всегда, есть. Славик стал намного рассудительней, диктанты пишет на 5. С огромным удовольствием читает и изучает окружающий мир. В этом году начал учить английский язык. Каждый день выполняет все упражнения. Ходит за левую руку очень смело, вот видео.
Сейчас у нас открыт сбор на очередной курс лечения в Китае, мы должны быть в клинике 25 апреля. Сумма к сбору очень большая (9850 долларов США), пожалуйста, помогите нам осуществить детскую мечту НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ!!!
Речь идет не о жизни или смерти, речь идет О ЖИЗНИ, О ДАЛЬНЕЙШЕЙ ЖИЗНИ без клейма "инвалид". Мы будем благодарны за любую помощь.
С огромным уважением и надеждой,
Елена, мама Славика

 

Пожертвовать деньги на лечение Вячеслава Старыгина online >>>

 Рублевый счет  Прочие способы перевода
 Западно-Сибирский банк
 Сбербанка России
 ОСБ №8402
 г. Ноябрьск
 Р.сч. 30301810767000606703
 К.сч 30101810800000000651
 БИК 047102651
 ИНН 7707083893
 КПП 890502001
 Получатель
 Старыгина Елена Анатольевна
 Лицевой счет:
 40817810267032001321
 Яндекс-кошелек:
 41001400470079

 Qiwi-кошелек:
 9124246938

 Карта Сбербанка:
 639002679002018962

 Билайн:
 +79634980767

 WebMoney:
 R814122223079
 Е285029541954
 Z167571819236

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.
Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили в кассу фонда.
Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.
Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 1000 руб уникасса 01.06.2010
Maria Smith $50 paypal 14.09.2011
  - - 500 руб уникасса 22.09.2011
Мария Смит $50 paypal 15.10.2011
Мария Смит $50 paypal 06.11.2011

Фотографии Вячеслава

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита


facebooklivejournalvk
twitterokinstagram

Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Кроудфандинг на благо.ру

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский |програм. и верстка - Э. Сурмава |фин. поддержка - Ю.Климова |copyright и адм. - П.Гринберг