Виктор Калинин
Виктор Калинин
Здравствуйте!
Прибытково – небольшая деревенька недалеко от города Твери. В стареньком, но все еще крепком доме живет маленькая дружная семья: мать, отец и сын. Мама – работница почты. Папа – автослесарь. Сын – единственный помощник, надежда и опора родителей. Нашему сыну Вите 16 лет, у него диагностирована апластическая анемия. Это достаточно редкое заболевание, при котором нарушается способность костного мозга вырабатывать клетки крови. Заболел Витя в сентябре 2017 года, окончательный диагноз был поставлен в ноябре. Сейчас он проходит лечение в Петербурге в Северо-Западном медицинском исследовательском центре им. В.А.Алмазова. Для того, чтобы “перезапустить” костный мозг, заставить его снова работать необходим дорогостоящий препарат Атгам, поэтому мы обращаемся к вам за помощью.
До болезни Витя, человек с разносторонними интересами, успел перепробовать себя во многом. Занимался каратэ, учился рисованию, увлекался шахматами, компьютерными играми, участвовал с родителями в автопробегах по бездорожью, посвященных освобождению города Калинина от немецко-фашистских захватчиков. Участвовал во множестве школьных олимпиад и занимал в них высокие места. Полюбил чтение и заинтересовался архитектурой. Хотел посмотреть мир, собирался путешествовать с друзьями. Весной Витя окончил 9-й класс всего с одной четверкой, перешел в 10-й, казалось, что все лучшее впереди. Но все это было до болезни.
1 сентября Витя, как и миллионы других ребят, пришел в школу – отдохнувший, открытый новым знаниям. А 7 сентября, проснувшись и умывшись, обратил внимание на желтоватый оттенок глаз и кожи лица. Так он и попал в больницу с подозрением на острый гепатит. После двух месяцев скитаний по детским больницам Твери, был поставлен предварительный диагноз “апластическая анемия, сверхтяжелая форма”. Витю направили в Центр им. В.А.Алмазова – один из немногих, занимающихся лечением апластической анемии.
Сейчас сын уже знает о своей болезни во всех подробностях. Это от маленьких детей можно скрыть реальное положение вещей, а просвещенная молодежь умеет быстро добывать информацию. Из Интернета Витя знает и о самых худших прогнозах апластической анемии. Подросткам невероятно тяжело принять такую действительность: растерянность, отчаяние, ужас, паника, поиски ответа на вопрос “Кто виноват?”, депрессия. Так мучительно приходит “взрослое” понимание своего положения. Трудно пережить и саму эту мысль, а нужны еще силы на борьбу с болезнью. Сейчас у Вити есть реальный шанс на выздоровление, это препарат Атгам, который мы купить, к сожалению, не в силах. Ведь необходимые 8 флаконов стоят 481 440 рублей. Препарат нужен как можно скорее, времени очень мало, а болезнь не ждет, она прогрессирует. Будем благодарны за любую помощь, за любой вклад в выздоровление нашего сына!
С уважением,
Евгения Ланкина,
мама Вити