Здравствуйте!

Меня зовут Гришина Татьяна, мне 44 года. Родилась я в городе Златоусте. После создания собственной семьи перебралась в Уфу, где и живу по сей день, уже больше 23 лет. В 2005 году у нас родился сын. Отдыхали мы всегда дружно всей семьей: летом выбирались на природу, зимой катались на лыжах, коньках, тюбингах. С 1993 года я работала в школе учителем начальных классов. В мае 2017 года выпустила очередной четвертый класс. Уже планировала набирать первоклашек на следующий год. К сожалению, свои коррективы внесла болезнь.

В конце января 2017 года мне поставили диагноз “МДС (миелодиспластический синдром), рефрактерная анемия”. Это было как удар молнии среди ясного неба, до тех пор ничем серьезным я не болела. Упали показатели крови (гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты), я стала часто уходить на больничный из-за страшного упадка сил. Каждый месяц мне переливали эритроцитарную массу. А с июня уровень бластов – злокачественных клеток – стал расти. К переливаниям добавили тромбоконцентрат, назначили препарат Цитозар в малых дозах. Повели два курса, но это не остановило прогрессирование заболевания, и в сентябре МДС трансформировался в острый миелобластный лейкоз. Мне стали проводить химиотерапию в Городской клинической больнице №13 города Уфы, но, к сожалению, обнадеживающих прогнозов врачи не давали.

Надежда появилась, когда я съездила на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербург. Родной брат, правда, на роль донора не подошел, мы с ним оказались генетически совместимы только на 50%. Зато в Российском регистре у меня оказалось достаточно потенциальных доноров. Мы узнали, что активация донора и забор костного мозга для трансплантации стоят 300-400 тысяч рублей, точная цифра становится известна только тогда, когда полностью совместимый донор уже найден. У нашей семьи нет такой суммы: сыну 13 лет, работает только муж, плюс моя пенсия по инвалидности.

Я очень благодарна своей группе поддержки, администрации школы, своим коллегам, бывшим ученикам и их родителям. Друзья организовали сбор средств в соцсетях, провели лотереи и благотворительные концерты. Общими усилиями удалось собрать необходимую сумму и даже с запасом – 565 376 рублей, хватило бы и на оплату донора, и на дорогу в Петербург, и на проживание там после пересадки. Мои близкие и друзья выдохнули с облечением. Как оказалось, рано…

До трансплантации мне в обязательном порядке необходима терапия дорогостоящим препаратом Вайдаза, минимум – два курса, иначе болезнь может начать быстро прогрессировать и проведение пересадки станет невозможным. По идее, препарат должен предоставляться бесплатно. Соответствующий запрос направлен в министерство здравоохранения нашей республики. Ответ обещали дать ближе к концу апреля. Я очень надеюсь, что он будет положительным, однако даже в этом случае быстро препарат получить не удастся, придется ждать, пока пройдет тендер и будет проведена закупка. Но болезнь-то ждать не может. Деваться некуда, как минимум на один курс лечения препарат придется купить мне самой. 7 флаконов Вайдазы (это один курс) стоят 312 867 рублей. А если мне откажут, необходимо будет оплатить и второй курс. Получается: на поиск донора денег снова нет – или нет совсем, или не хватает.

Хочу еще раз поблагодарить уфимцев, откликнувшихся на мою беду. Но получается, что собранных денег недостаточно. Прошу вас помочь в сборе денег на лечение. Заранее благодарю всех за посильную поддержку. Пусть ангел-хранитель оберегает ваши семьи!

С благодарностью и уважением,
Татьяна