Здравствуйте!

Обращаюсь к людям, которым не безразличны судьбы попавших в беду! Меня зовут Татьяна, мне 38 лет. Мы с моим сыночком живем в славном городе Краснодаре. До болезни я работала сначала воспитателем в детском саду, а затем психологом в детском реабилитационном центре. Работая психологом, я отдавала больным деткам всю себя, но никогда не забывала о том, что дома ждет свой малыш. Моему сыну сейчас 14 лет. По выходным мы с ним всегда ходили в театр, устраивали пикники, катались на карусели…

В январе 2016 года – как обухом по голове – страшный диагноз “Т-клеточная лимфобластная лимфома/Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз”. Это очень редкая форма заболевания, поэтому я приехала в Петербург на лечение в надежде увидеть, как будут расти мой сын, мои внуки…

В НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой мне рекомендовали пересадку костного мозга. Мне невероятно повезло: совместимый неродственный донор нашелся в отечественном регистре! Это означает, что не надо искать сумасшедшие деньги на оплату услуг зарубежного регистра. Однако, есть и другие расходы, с которыми сталкиваются люди, нуждающиеся в пересадке. Например, приобретение дорогостоящих лекарств. И тут я не стала исключением. Сейчас мне совершенно необходим противогрибковый препарат Вифенд – защита от опасной инфекции, с которой ослабленный болезнью и тяжелым лечением организм не в состоянии самостоятельно бороться. Стоимость ежемесячного курса этой терапии – 98000 рублей. Мой сын звонит мне и спрашивает: “Мамочка, что говорят врачи? Ты будешь жить?” И я отвечаю, что постараюсь, что доктора делают все возможное. И не рассказываю, что иногда жизнь человека может банально зависеть от каких-то денег… Я очень прошу вас: помогите, пожалуйста, сыну увидеть свою маму живой!

С уважением и надеждой,
Татьяна