Здравствуйте!

Меня зовут Ольга, мне 39 лет. На лечение в Санкт-Петербург я приехала из города Ставрополя. Когда в 2010 году мне поставили диагноз “лимфома Ходжкина”, это было как гром среди ясного неба. Любому человеку в такой ситуации сложно осознать, что привычный ритм жизни, планы, работа и окружение должны измениться. Но для меня самое страшное – то, что изменения коснулись и моих детей. У меня их двое: сын Михаил и доченька Аня, которой всего 6 лет.

В 2010 году я прошла шесть курсов химиотерапии и облучение, которые позволили добиться ремиссии. Но в 2013 году у меня выявили поздний рецидив, причем область поражения расширилась. Я попала на консультацию к специалистам НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, мне рекомендовали пройти аутологичную пересадку костного мозга. Трансплантация состоялась 18 сентября. Я очень надеюсь, что она даст ожидаемый результат и я смогу забыть о болезни и вернуться домой, к своим детям. Но, к сожалению, лечение предполагает большие денежные затраты, связанные с проживанием в Санкт-Петербурге, а также с оплатой медицинских препаратов, стоимость которых не укладывается в объем финансирования по квоте. Сейчас это антибиотики Зивокс (цена 17118.65 рублей, требуется две упаковки), Тигацил (цена 22000 рублей, требуется две упаковки), Тазоцин (цена 5170 рублей, требуется три упаковки). Таким образом, стоимость назначенной терапии составляет 93747 рублей, которых у нас нет. Я очень хочу жить, помогать моим деткам встать на ноги, радоваться их успехам. Мне страшно подумать, что они могут остаться без материнского участия и поддержки. Поэтому обращаюсь ко всем, кто имеет возможность помочь. Я буду безгранично благодарна за вашу отзывчивость и милосердие!

С мольбою о помощи,
Ольга Рихтер