Здравствуйте!

Я – мама Толи Трофимова. Мы живем в Красноярском крае, в селе Чалбышево Енисейского района. 27 октября 2003 года в наш дом пришла радость – родился сын. Мы ласково называем его Тольчик. У Толи есть старшая сестренка Саша. В отличие от спокойной сестры Тольчик всегда был очень активным и подвижным ребенком, ни минутки не сидел на месте. Но в начале февраля 2012 года он вдруг стал бледным, вялым, а однажды вдруг потерял сознание… Мы обратились в нашу районную поликлинику, где впервые услышали это страшное слово “лейкоз”. Нас направили в Красноярскую краевую детскую больницу, там диагноз подтвердился – “острый лимфобластный лейкоз”. Казалось, жизнь кончилась…

Почти год сын проходил лечение в онкологическом отделении – химиотерапия плюс облучение. Лечение Тольчик перенес в общем неплохо, казалось, болезнь отступила, нас отпустили домой. Дома он продолжал пить “химию” в таблетках, мы пытались начать жить заново. Но в декабре 2013 года сын перенес ветрянку, а в январе 2014 года у него начали падать показатели крови и поднялась температура. Повторные анализы показали наличие бластов в крови… Нас срочно санавиацией доставили в Красноярск, состояние Толи было очень тяжелое. В уже знакомом отделении подтвердились худшие опасения. Рецидив! Сыну начали проводить противорецидивное лечение, чтобы вывести в ремиссию и сделать трансплантацию костного мозга. Но лечение не помогало, после каждого блока химии бласты не просто возвращались, их становилось все больше, количество злокачественных клеток приближалось к 100%. Стало ясно, что в нашей больнице нам помочь уже не могут, так как случай сложный: резистентное течение болезни, то есть лечению не поддается…

После обращений в федеральные клиники нас взял на лечение НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербурге. Здесь после долгих обследований и консультаций решили делать пересадку не дожидаясь ремиссии. Гарантий не давали никаких… Пересадка состоялась 28 июля, донором был родной папа Тольчика. Но это единственная помощь, которую он нам оказал… Сейчас состояние сыночка очень тяжелое, восстановление идет с трудом, требуются дорогостоящие лекарства, на которые у нас нет денег: противогрибковый препарат Кансидас (более 190 000 рублей на курс), антибиотики Тигацил и Вилимиксин (более 70000 рублей на курс). Я работала в детском саду нянечкой, но с момента болезни сына не работаю. Ребенок – инвалид, требует постоянного ухода, подолгу находится в больницах, а папа – увы… Я вас очень прошу: помогите сохранить мою радость! Помогите спасти сына!

С уважением,
Галина Павлова