Алена Назарова
Алена Назарова
Здравствуйте!
Меня зовут Алена Назарова, мне 34 года. Очень надеюсь на посильную помощь искренних и неравнодушных людей, читающих мое обращение. Родилась я, если использовать современную терминологию, в Донецкой народной республике, в поселке Ханженково. Родителей лишилась рано, воспитывалась любимой прабабушкой. Благодаря помощи родного дяди, получила высшее образование в Донецке. В этом же городе, который стал очень родным, я вышла замуж и родила доченьку Настеньку, которой сейчас 9 лет.
Во время мира и процветания нашего роднейшего и красивейшего города Донецка мы с мужем, его родителями и ребенком беззаботно жили и работали. Когда в 2014 году начались военные действия, на Донбассе стало очень неспокойно. В связи с реальной угрозой жизни, а также отсутствием работы, мы решили переехать в Россию. Благодаря помощи небезразличных людей обосновались в Самарской области, в городе Тольятти. Я начала осваивать новую для себя профессию экономиста в клинической больнице. Муж пошел работать в сферу авторемонта. Доченька пошла в школу, адаптировалась, хотя каждый день вспоминает наш дом в Донецке. Казалось бы, чуть привыкли, обжились, все стало налаживаться. Но мое привычное состояние активности и жизнерадостности куда-то улетучилось, на смену пришла постоянная усталость, вялость, боли в области шеи. Это и послужило причиной обращения к докторам.
У меня взяли материал на биопсию, началось ожидание. Словно не для меня прозвучал голос в трубке: “Вы записаны на консультацию к химиотерапевту”. Потекли неожиданные слезы, в голове пронеслось: “Почему?” В начале 2016 года мне поставили диагноз “лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 2Б стадия” Началась совершенно другая жизнь, которая так отличается от той яркой, живой и желанной. Лечение в районной больнице длилось год, но результата не дало. После выделения квоты ВМП в новогоднюю ночь я отправилась на лечение в Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА. Для достижения ремиссии было перепробовано много схем химиотерапии, но, увы, усилия врачей закончились неудачей. Далее – снова районная клиника, снова прогрессия заболевания. Что делать?
Сейчас у меня появилась надежда. Я попала в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, где мне провели два введения препарата Опдиво (Ниволумаб). Состояние сразу улучшилось. Для оценки результата лечения нужно провести 6 курсов лечения. На каждое введение (раз в 2 недели) требуется 40 мг препарата стоимостью 33 970 рублей. Я работаю в бюджетной организации, практически все время на больничном, моей пенсии по инвалидности хватает лишь на поездки в Петербург. Заработок мужа уходит на съем жилья и прочие бытовые расходы. Мы не в состоянии приобрести этот лекарственный препарат и продолжить лечение.
Люди, прошу, помогите выздороветь! Помогите продолжить жизнь, быть полезной обществу и радоваться очередной весне.
С уважением и благодарностью,
Алёна