Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Алена Назарова

Самарская область, 
Тольятти

Алена Назарова

Самарская область, Тольятти

Диагноз: Лимфома Ходжкина

Здравствуйте!

Меня зовут Алена Назарова, мне 34 года. Очень надеюсь на посильную помощь искренних и неравнодушных людей, читающих мое обращение. Родилась я, если использовать современную терминологию, в Донецкой народной республике, в поселке Ханженково. Родителей лишилась рано, воспитывалась любимой прабабушкой. Благодаря помощи родного дяди, получила высшее образование в Донецке. В этом же городе, который стал очень родным, я вышла замуж и родила доченьку Настеньку, которой сейчас 9 лет.

Во время мира и процветания нашего роднейшего и красивейшего города Донецка мы с мужем, его родителями и ребенком беззаботно жили и работали. Когда в 2014 году начались военные действия, на Донбассе стало очень неспокойно. В связи с реальной угрозой жизни, а также отсутствием работы, мы решили переехать в Россию. Благодаря помощи небезразличных людей обосновались в Самарской области, в городе Тольятти. Я начала осваивать новую для себя профессию экономиста в клинической больнице. Муж пошел работать в сферу авторемонта. Доченька пошла в школу, адаптировалась, хотя каждый день вспоминает наш дом в Донецке. Казалось бы, чуть привыкли, обжились, все стало налаживаться. Но мое привычное состояние активности и жизнерадостности куда-то улетучилось, на смену пришла постоянная усталость, вялость, боли в области шеи. Это и послужило причиной обращения к докторам.

У меня взяли материал на биопсию, началось ожидание. Словно не для меня прозвучал голос в трубке: “Вы записаны на консультацию к химиотерапевту”. Потекли неожиданные слезы, в голове пронеслось: “Почему?” В начале 2016 года мне поставили диагноз “лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 2Б стадия” Началась совершенно другая жизнь, которая так отличается от той яркой, живой и желанной. Лечение в районной больнице длилось год, но результата не дало. После выделения квоты ВМП в новогоднюю ночь я отправилась на лечение в Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА. Для достижения ремиссии было перепробовано много схем химиотерапии, но, увы, усилия врачей закончились неудачей. Далее – снова районная клиника, снова прогрессия заболевания. Что делать?

Сейчас у меня появилась надежда. Я попала в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге, где мне провели два введения препарата Опдиво (Ниволумаб). Состояние сразу улучшилось. Для оценки результата лечения нужно провести 6 курсов лечения. На каждое введение (раз в 2 недели) требуется 40 мг препарата стоимостью 33 970 рублей. Я работаю в бюджетной организации, практически все время на больничном, моей пенсии по инвалидности хватает лишь на поездки в Петербург. Заработок мужа уходит на съем жилья и прочие бытовые расходы. Мы не в состоянии приобрести этот лекарственный препарат и продолжить лечение.

Люди, прошу, помогите выздороветь! Помогите продолжить жизнь, быть полезной обществу и радоваться очередной весне.

С уважением и благодарностью,
Алёна

Алена проводит время дома, испытывает слабость, в остальном ни на что не жалуется, радуется жизни. Алена не ест мяса, пьет травяные чаи.
Алена чувствует себя, как и раньше, по-разному. Она приняла решение не возобновлять лечение Опдиво.
Алена чувствует себя по-разному. Лечение Опдиво пока не проводится.
Алена пока не получает никакого лечения, чувствует себя неплохо.
Алена чувствует себя похуже, слаба, лимфоузлы увеличены. Нужно продолжать терапию Опдиво (Ниволумабом).
Алена чувствует себя неплохо, работает. Правда, ее беспокоит дискомфорт в области шеи. По результатам ПЭТ-КТ, наблюдается разнонаправленная динамика, предстоит консультация онколога в Тольятти.
×
Выбрать дату в календаре -
×
Выбрать дату в календаре
Новости