Алексей Мешалкин
Алексей Мешалкин
Здравствуйте!
Меня зовут Алексей Мешалкин, я родился 8 января 1976 года в Череповце, где и живу до сих пор. Женат, растут два сына - 10 и 15 лет. Летом 2013 года мы с семьей съездили в отпуск, а по возвращении я обнаружил, что немного похудел. Сперва даже порадовался, что стал более подтянутым, однако в сентябре стало понятно, что похудение это нездоровое и оно продолжается, несмотря на совершенно обычный мой образ жизни и привычки питания. После обращения к нескольким врачам я оказался в томографе, и по результатам КТ появились первые нехорошие подозрения. Обращение к гематологам подтвердило худшие предположения - результаты дифференциального диагноза не исключали трех видов жутких лимфом с категорически малыми шансами выжить.
Для уточнения диагноза я обратился в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Там смогли обнаружить опухоль размером примерно с мой кулак, обеспечить ее хирургическое удаление и провести диагностику заболевания по извлеченным образцам. Анализ показал довольно редкий вид лимфомы: «лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием и признаками трансформации в диффузную В-крупноклеточную лимфому». Насколько мне известно, в РФ поставлено всего два подобных диагноза. Дальнейшие пять лет прошли в борьбе за ремиссию: удаление опухоли, через год - удаление селезенки, 10 блоков химиотерапии, постоянные инфекционные осложнения и рецидивы болезни.
Все это время я жил благодаря поддержке семьи и близких, особенно жены и детей. Именно глядя на них, я до сих пор понимаю, зачем живу, ради чего стоит биться. Я никогда не просил денег на лечение, считая, что есть другие нуждающиеся. Более того, сам перечислял деньги на лечение по объявлениям разных фондов и частных лиц. Момент обнаружения заболевания пришелся на сложный этап нашей жизни, когда я перестал работать по найму и возглавил бизнес, организованный совместно с другом, - продажи через Интернет. Даже на химиотерапии, утыканный катетерами, я не прекращал работать, насколько это позволял режим. Огромную помощь оказала мне любимая супруга. Однажды мы поняли, что я уже не тяну весь объем работы в компании, да и эффект от лечения мне показался на тот момент призрачным, поэтому жена взяла на себя важную и большую часть работы. Так что большая часть времени нашей семьи уходит на то, чтобы совместными усилиями двигать компанию, которая дает нам средства к существованию.
По мне никогда не скажешь: «Вот перед вами инвалид с тяжелым заболеванием». Чаще всего я улыбаюсь, говорю и двигаюсь быстро, много шучу, внушаю оптимизм и радость. Не все мои знакомые знают о моей болезни, потому что позиция моя такова: не надо сгружать свою проблему на окружающих. Если кто-то действительно интересуется, готов принять часть груза - я готов делиться, но в гомеопатических дозах, потому что это мой груз и мне его нести. Так что в моих профилях в соцсетях нет упоминаний о болезни, я не стал блогером от онкологии, хотя регулярно чувствую дыхание смерти, есть о чем рассказать.
В фонд AdVita я обратился за помощью в оплате препарата Опдиво (Ниволумаб). Это относительно новый способ лечения болезни, который стимулирует собственный иммунитет на борьбу с раковыми клетками. Первые полгода лечения дали положительный результат, поэтому врачебная комиссия решила, что продолжение терапии целесообразно. Введения препарата необходимо делать раз в две недели, на каждое введение требуется один флакон Опдиво (100 мг) стоимостью 83 500 рублей. Лечение - длительное. Мы сейчас не в состоянии справиться с приобретением препарата.
Уважаемые жертвователи! Этот фонд - один из немногих, помогающих взрослым онкобольным. У нас принято считать, что дети - это главное, им помощь нужна в первую очередь, а взрослые сами должны справляться. Отчасти это правда. Однако вокруг детей всегда много взрослых: это родители, родственники, службы опеки, которые следят, помогают, настаивают, требуют, защищают… А вокруг взрослых, попадающих в ситуацию онкологической болезни, пространство как бы разреживается. Из плотной, казалось бы, стены знакомых, друзей, дальних и близких, в течение короткого времени остается тонкий круг семьи и нескольких друзей. Взрослым поддержка важна не меньше, потому что они понимают, что должны справляться, но силы иногда просто кончаются, и человек может сдаться. Фонд AdVita дает надежду на продолжение жизни. Следует жить!
С уважением,
Алексей