Артём Карабанов
Артём Карабанов
Здравствуйте!
Мы с сыном живем в Санкт-Петербурге. Моего сынишку зовут Артем, ему 3 года и 11 месяцев. Артем – поздний и долгожданный ребенок, он появился на свет, когда мне было уже 35 лет. Он родился раньше срока, на 35-й неделе: преждевременные роды, кесарево сечение. Весил малыш два с половиной килограмма, рост 45 см, но ко второму месяцу жизни Артем уже по всем параметрам догнал своих сверстников. Он нормально рос и развивался. Единственной особенностью Артема является то, что он до сих пор практически не говорит, поэтому наблюдается у невролога.
В 2013 году Артем пошел в детский садик. Ему там все очень нравилось, хотя часто приходилось оставаться дома – из-за постоянных простуд. В июле 2014 года у Артема начались периодические запоры и мы обратились к гастроэнтерологу. Доктор направила Артема на анализы. Утром 18 августа Тема сдал кровь, во второй половине дня мне позвонили из лаборатории и в срочном порядке пригласили на повторный анализ. На следующий день у Темы снова взяли кровь и попросили нас подождать 40 минут, пока будут готовы результаты. Это были самые длинные 40 минут в моей жизни!
Когда анализ был готов, нас тут же отправили на прием к гематологу. Доктор осмотрела Артема, взглянула на анализы и сказала, что нужна срочная госпитализация, так как показатели очень плохие и в крови обнаружены злокачественные клетки. Я, естественно, была в шоке, в ужасе от всего происходящего. Почему? За что? Плохо помню, как приехали домой, как собирала вещи первой необходимости, как добирались до больницы. Все думала, что произошла ошибка: сейчас Артема посмотрят, возьмут анализы и отпустят нас домой. Но чуда не произошло! Нас госпитализировали в отделение химиотерапии Детской городской больницы №1, где поместили в отдельный бокс. На следующий день у Темы взяли пункцию костного мозга, окончательный диагноз мы услышали 24 августа – “острый миелобластный лейкоз”. Артему назначили пять блоков химиотерапии с последующей пересадкой костного мозга. Сейчас необходимо срочно искать неродственного совместимого донора через германский регистр им. Ш.Морша. Это стоит 18000 евро, поэтому нам с Темой очень нужна ваша помощь. Я попала под сокращение, наша бабушка – инвалид, поддержки ждать неоткуда. Господи! Дай нам сил и терпения, чтобы победить эту страшную болезнь. Хочу пожелать вам крепкого здоровья, и самое главное – чтобы ваши дети были здоровы и счастливы.
С уважением,
Елена