Анна Буторина
Анна Буторина
Здравствуйте!
Меня зовут Аня, родилась в селе Шурма Уржумского района Кировской области 2 августа 1981 года. В 23 года переехала в Санкт-Петербург, работала швеей – сначала на фабрике, затем в ателье. Люблю заниматься рукоделием – переделкой вещей, люблю прогулки, много хожу. Все говорят, что я добрая и хорошая, отзывчивая, веселая. Люблю детей, правда, своих нет. Нет и семьи: любимый человек ушел от меня, когда узнал о диагнозе и о связанных с лечением трудностях. Родителей уже нет в живых. Из родных – только старшая сестра, которая живет в Кировской области, и ее дети. У меня трое замечательных племянников.
Ну а теперь – о главном и печальном… Диагноз “меланома кожи” мне поставили в 2013 году. Началось все с родинки на спине. Она начала меня беспокоить, чесалась, приобрела черно-синий цвет, увеличилась в размерах. Родинку удалили. В 2014 году – новая операция – удаление метастаза в правой подмышечной впадине, после чего было проведено два курса иммунотерапии, которые провели по квоте. Затем квоту получить не удалось и я осталась без лечения. В 2017 году в марте у меня появился метастаз в правом легком, его прооперировали.
В июне после МРТ и КТ выяснилось, что метастазы также есть в левой височной доле головного мозга и – многочисленные – в обоих легких. 4 августа мне сделали облучение головного мозга на аппарате “гамма-нож”. В легких метастазы росли очень быстро, я сильно кашляла, кашель не давал мне спать. Было очень плохо и страшно. Мой доктор из Ленинградского областного онкодиспансера назначил химиотерапию с препаратом Тафинлар (Дабрафениб), она должна остановить рост опухоли и даже уменьшить ее. Таблетки очень дорогие – 312 000 рублей за одну упаковку. Я инвалид II группы, на пенсию это лекарство не купишь, помочь некому. Поэтому я обращаюсь за помощью к вам.
С уважением,
Анна