Guten Tag!
Jan Kortschenkov ist ein Jahr und 4 Monate alt. Er hat eine sehr seltene Krankheit: Syndrom Wiskott-Aldrich.
Sie wird über Mutter übertragen, doch krank werden nur die Jungen. Jan hatte einen älteren Bruder
mit der gleichen Krankheit. Er schaffte es nicht bis zur Transplantation und starb im Alter von 2 Jahren. Jan
hat noch eine Chance gerettet zu werden. Doch dafür haben wir leider sehr wenig Zeit. Jan lebt bei seiner Oma.
Seine Mutter fing an zu trinken nach dem Tod ihren ältesten Sohn's und hat keine Erziehungsberechtigung für den Kleinen.
Die Rente der Oma bertägt ca. 120 Euro. 15000 Euro für die Suche nach dem passenden Knochenmarkspender
kann sie nicht auftreiben. Dank Spenden von Russischer Hilfestiftung kamen 10000 Euro zusammen, also brauchen wir noch 5000 Euro
für die Suche im internationalem Knochenmarkregister und 2500 Euro für den Transport.
Kontaktinformationen:
+7 (921) 331-41-07 (Svetlana, Jan's Oma)
Rechnung für die Suche nach dem passenden Knochenmarkspender
Ärztlicher Attest (in Russischer Sprache)
Ergänzung vom 01.10.2009.
Jan hatte leichte Nasenblutung, dass die Ärzte aber in Griff bekommen konnten. Jetzt geht es Jan wieder gut
Ergänzung vom 13.11.2009.
Jan wird zurzeit im Gotbatscheva-Institut untersucht, fühlt sich nicht schlecht, die Blutwerte sind
etwas instabil.
Ergänzung vom 30.11.2009.
Jan wurde ins Kinderkrankenhaus 1 auf die Hämatologische Station aufgenommen, da sich sein Zustand verschlechtert hatte.
Nach der durchgeführten Behandlung geht es ihn wieder besser.
Ergänzung vom 09.12.2009.
Jan wurde zwischen 15 und 25 Novemberr in Kinderkrankenhaus Nr.1 gegen Lymphadenitis
behandelt. Jetzt sind wir wieder zu Hause, Jans Zustand ist relativ gut.
Einmal in zwei Wochen fahren wir zur Untersuchung ins Krankenhaus.
Jan fängt an zu sprechen, interessiert sich für Alles, möchtet überall helfen.
Er ist sehr lieb und immer gut gelaunt. Danke Allen, die uns helfen.
Jan's Mutter
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