Яну Домановскому год и четыре месяца. У него редкое заболевание: синдром Вискотта-Олдрича. Передается оно по женской линии, но болеют только мальчики. У Яна был старший брат, с этим же диагнозом. Он погиб в возрасте двух лет, трансплантацию сделать не успели. Яна еще можно успеть спасти. Правда, времени у нас для этого немного.
Ян живет с бабушкой, его мама начала пить после смерти первенца и лишена родительских прав. Пенсия бабушки - 5400 рублей. Собрать 15000 евро на поиск донора она не может. Благодаря помощи жертвователей Российского фонда помощи, удалось собрать 10000 евро на оплату донора. Значит, осталось еще 5000 евро и еще 2500 евро на срочную доставку трансплантата.

Контактный телефон:
+7 (921) 331-41-07 (Светлана Дмитриевна, бабушка)

Cчет на поиск донора в Германии
Заключение

Дополнение от 14.07.2010. Ян чувствует себя отлично, ему отменены все препараты.

Дополнение от 01.10.2009. У Яна было небольшое носовое кровотечение, с которым удалось справиться. Сейчас у малыша все хорошо.

Дополнение от 13.11.2009. Ян наблюдается в институте Горбачевой, чувствует себя неплохо, немного "скачут" показатели крови, гемоглобин.

Дополнение от 30.11.2009. Ян госпитализирован в ДГБ1 на гематологическое отделение с ухудшением состояния. После проведенного лечения ребенку гораздо лучше.

Дополнение от 09.12.2009. Ян находился в ДГБ1 с 15 по 25 ноября 2009 на лечении лимфоденита. Сейчас мы дома, состояние Яна относительно хорошее.
Раз в две недели мы ездим на обследование в институт им. Р.М.Горбачевой.
Ян начал говорить некоторые слова, очень всем интересуется, любит помогать во всяких мелочах. Очень добрый и веселый. Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи.
Мама Яна

Дополнение от 12.01.2010. Яну найден донор. Трансплантация предположительно запланирована на февраль, дата уточняется. Необходимо срочно собрать деньги на доставку трансплантата, 2500 евро.

Дополнение от 04.02.2010. В ближайшее время Ян будет госпитализирован в ДГБ № 1 на обследование перед проведением трансплантации.

Дополнение от 28.02.2010. Трансплантация назначена на 15 марта. В течение недели необходимо собрать 2500 евро на оплату доставки тарансплантата.

Дополнение от 03.03.2010. 4 марта Ян госпитализируется в клинику ТКМ, чтобы начать подготовку к трансплантации.

Дополнение от 14.03.2010. Трансплантация прошла 13 марта в плановом порядке.

Дополнение от 03.04.2010. У Яна восстановились лейкоциты. Ян чувствует себя неплохо, аппетит хороший, настроение тоже.

Дополнение от 30.04.2010. У Яна РТПХ кишечника четвертой степени. Мальчик в реанимации, состояние тяжелое.

Дополнение от 17.06.2010. 6 мая нас выписали из реанимации, мы справились!
17 июня нас выписали из клиники домой. Ян чувствует себя хорошо, показатели крови в норме. Очень много болтает, бегает веселый и довольный. Нас перевели на амбулаторное лечение.
Спасибо вам большое за помощь! Смотришь на это маленькое сокровище - душа радуется. На данный момент Ян принимает противогрибковый препарат вифенд, одной упаковки хватает на 12 дней.
Мама Яна

Дополнение от 14.07.2010. Ян чувствует себя отлично, ему отменены все препараты, кроме вифенда.

Дополнение от 30.07.2010. От лица нашей семьи всему персоналу клиники им. Р.М.Горбачевой, сотрудникам АдВиты, донорам, жертвователям - огромное родительское спасибо!
Ребенок просто замечательно себя чувствует, приезжаем раз в неделю в клинику наблюдаться, кушаем практически все, научился говорить предложениями, наверстывает все задержки в развитии, возникшие из-за лечения. Еще раз всем-всем спасибо!
Папа Яна

Дополнение от 03.09.2010. Новая фотография Яна

Дополнение от 04.10.2010. Опека бабушки над Яном прекращена, Ян живет с мамой и папой; теперь у ребенка другая фамилия - Домановский (прежняя фамилия - Корченков)

Дополнение от 15.01.2011. Яночка чувствует себя замечательно. У нас начался период задавания вопросов: "Мама, почему?"
Очень хочет общения с ровесниками, и я думаю, что очень скоро, благодаря вашей поддержке, лечение вифендом закончится, и мы начнем ходить в садик.
Бесконечно благодарны всем, кто нам помогает! Дай вам Бог здоровья! С Новым Годом, Рождеством!
Семья Домановских

Дополнение от 12.03.2011. Ян дома. Каждую неделю ездим сдавать анализы. Ян очень веселый, без устали бегает и играет, любит играть с детьми на детской площадке и мечтает, что скоро пойдет в детский сад. Вифенд Яну все еще нужен.
Папа Яна

Пожертвовать деньги на лечение Яна online >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и так далее - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам. Если Вы переводите деньги на личный счет пациента или его родителей, пожалуйста обращайтесь к получателю, а не в фонд АдВита за информацией о поступлении Вашего перевода.

Наши рекомендации жертвователям:
Если речь идет об адресной оплате лечения и закупке медикаментов, целесообразнее перечислять деньги на счет фонда.
Если речь идет о прямой помощи семье: еда, одежда, коммунальные услуги, аренда квартиры и т.п., то деньги лучше перечислять на банковский счет пациента.

Спасибо!

другие пациенты

Поиск по сайту: