пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100

 

Юра умер 8 августа 2008 года

 


Здравствуйте!
Очень трудно коротко и ясно написать о страшной беде, пришедшей к нам в дом. Страшна она полной своей неожиданностью, мы растерялись и совсем не понимали что и как делать. Как вообще жить! Как жить, когда твоему ребенку ставят диагноз "рак крови"?
Первое время я, его мать, могла только плакать, но один умный человек мне жестко и доходчиво объяснил, что это предательство с моей стороны, надо не плакать, а действовать, бороться за жизнь сына. Теперь я борюсь и буду бороться до конца, очень надеюсь, что до победного. Надеюсь и на то, что в этой борьбе мне помогут люди в которых, несмотря на цинизм и жестокость нашего времени, сохранилось умение сопереживать, чувствовать чужую боль.
Моего сына зовут Юрий, он родился 31 марта 1986 года, т. е. ему полных 22 года. Заболел в 21 год. Диагноз - острый миелобластный лейкоз. Никогда раньше ничем серьезным сын не болел. Окончил школу, ушел служить в армию, при призыве ставили категорию "А-2", т.е. абсолютно здоров. Служил далеко от дома, под Владивостоком, а мы живем в Краснодарском крае. Я сильно переживала, ведь мальчик с юга, а там такие морозы и не приедешь, далеко и дорого, и посылку не пошлешь (все доходило в плесени). Так и служил фактически без всякой поддержки из дома. А я ночи не спала, боялась за него. Какая радость была, когда он вернулся! Думали, все испытания закончились. Судьба распорядилась иначе.
Теперь все те переживания кажутся мелочью, по сравнению с тем, что приходится ему переживать теперь. А он, по сути, ведь совсем еще мальчишка, хотя в отличии от ребенка хорошо понимает, что происходит и чем может закончиться. От этого ему еще тяжелее.
Но он не падает духом, говорит: "мама, все будет хорошо, вот увидишь". А я за эту силу духа зову его "мой маленький оловянный солдатик", или говорю: "правильно сынок! Ведь Юрий по-церковному Георгий, и ты как святой Георгий - победоносец!"
Мы не сдаемся, хотя нас уже 2 раза приговорили. Первый раз в сочинском онкодиспансере, когда обычный курс химиотерапии (7+3) не вывел сына в ремиссию и второй в г.Краснодаре, когда главный гематолог края прочитав сочинскую выписку сказала, что в Сочи не должны были даже приступать к лечению, при этом диагнозе требуется госпитализация в высокотехнологическое медицинское учреждение. А на мою просьбу о таком направлении эта "милосердная дама" ответила: "Зачем? Я вам как врач говорю: Вы его уже потеряли".
Я спросила, что же мне теперь делать, ведь он дома и вполне живой. Приехать и сказать: "Извини сынок, но ты уже мертвый?" Она мне ответила с большим раздражением, что спешат в департамент здравоохранения и ей "некогда слушать мои глупости" (дословно!). Бог ей судья! Мне некогда было ругаться и жаловаться. Время! Оно работало против нас, ведь сын не получал вовсе никакого лечения. В Интернете нашли адреса подходящих клиник, их всего 4 в стране. Москва ответила категорическим отказом, т.к. попросту некуда класть. В канун Рождества дозвонились главному врачу НИИ Гематологии и трансфузиологии в г. Санкт-Петербург. И нас взяли!
Впервые мы поехали туда без квоты, не было времени ее выбивать, заплатили 100 тысяч рублей (для гематологии это совсем немного). Сына госпитализировали, а я отправилась в Краснодар оформлять документы. Большое спасибо специалистам Краснодарского краевого департамента здравоохранения. Они выдали мне квоту в течение часа, т.к. факт госпитализации подтверждался договором с медицинским учреждением.
Лечение дало результаты, сына вывели в ремиссию с первого курса химиотерапии, но при его форме лейкоза рецидив неизбежен. В любом случае нужна трансплантация костного мозга, а так как он единственный ребенок в семье, то необходимо искать неродственного донора.
Российского регистра доноров еще нет, поэтому поиск нужно вести в международном. На это не дают никаких квот, а стоит такой поиск 15000 евро. Еще 2500 евро стоит доставка трансплантата в Санкт-Петербурге. У нас таких денег нет, ведь сын болеет уже 7 месяцев.
Мы решили обратиться к людям, которые способны сочувствовать. Пожалуйста, помогите спасти моего сына! Невозможно сказать 22-летнему парню: "извини, у нас кончились деньги, тебе придется умереть".Тогда этот мир действительно ничего не стоит.
Мы все веруем в Бога, Даже те, кто об этом не задумывается. Поэтому я надеюсь на человеческое сострадание.
Храни Вас Бог.

Наталья Панфилова, мама


 

Дополнение от 05.08.2008. Состояние Юры очень тяжелое, высокий процент содержания бластов в костном мозге (около 80%), в легких - грибковая инфекция. Юра очень потерял в весе. К сожалению, проведенный блок интенсивной химиотерапии FLAG ситуацию не исправил.

Дополнение от 08.08.2008. Мы искренне благодарим авиакомпанию "Кубанские авиалинии" за пятидесятипроцентную скидку на билет для мамы Юры.

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
А.В.Медянкина 300 руб банковский перевод 07.08.2008

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг