Помогите собрать деньги на лечение Вероники Быстровой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Дорогие друзья!

Под эгидой Центра Гематологии СПбГМУ открыт сбор средств на проведение родственной трансплантации костного мозга Веронике Быстровой.

Вероника Быстрова
Другие фотографии Вероники
 

Вероника Быстрова

Дорогие друзья!
Вероника родилась 11 августа 1996 года. Росла умной и красивой девочкой. С 5 лет занималась рисованием и иностранными языками (английским и финским).
12 августа 2003 года после веселого праздника семилетия дочери нас ждал тяжелый удар. После праздника поднялась температура, которая держалась в течение нескольких дней. Врачи очень быстро поставили диагноз: промиелоцитарный лейкоз Н3. Вовремя оказанная помощь спасла тогда нашего ребенка. Лечение протекало с тяжелыми осложнениями. Как выяснилось позже, у нас генетическая предрасположенность к тромбофилии, и осложнением стал тромбоз почек, который чуть не привел к их полному отказу, но и здесь врачи очень помогли, хотя их вердикт: "Ни на что не надейтесь, сегодня откажут почки, завтра легкие, послезавтра сердце."
Тогда эти слова были для нас как приговор. Но мы с мужем верили в лучшее и молились Богу. Бог нас услышал. Все эти испытания Вероника прошла очень достойно. Семилетняя девочка пережила боль, страх и ужас, который не всякому взрослому по силам пережить. И в декабре 2003 года нас выписали, но это было не все.
Мы прожили полтора года, строя планы на будущее, за это время в нашей семье появился третий ребенок Артемий, сейчас ему полгодика (средний - Даниил, ему 7 лет). Вероника смогла снова заниматься рисованием и закончила 1 класс с высшим баллом, но в апреле ее состояние стало ухудшаться. Мы долго не верили, и в затаенном ужасе боялись представить что произошел рецидив, но это случилось.
Вероника заболела вновь, причем форма лейкоза ухудшилась, он перешел в более злокачественную форму: миелобластный лейкоз М2.
Вероника сейчас прошла большую часть лечебного курса. С мая по сегодняшний день она находится на отделении химиотерапии лейкозов в ДГБ1 (заведующая отделением - Бойченко Э.Г., лечащий врач - Ивановская М.Б.)
За время лечения Веронике влили около 10 литров донорской крови. Кололи дорогостоящие препараты: вифенд, стоимость одной ампулы 200 мл 8 тыс.рублей. Мы за свой счет прокололи его 14 дней. Дальше более 2-х месяцев Верогика принимала этот препарат в таблетках (стоимость 14-дневного курса - 36 тыс.рублей).
Сейчас врачи считают, что спасет Веронику пересадка костного мозга. Донором станет средний брат Даниил. На исследования совместимости мы потратили 60 тыс.рублей. Сама пересадка для жителей Петербурга бесплатна, но вся восстанавительная и поддерживающая терапия, в том числе Вифенд, проводится за счет родителей.

Наталия Сергеевна (мама)


 

Дополнение от 14.11.2005. Скоро Веронике предстоит пересадка костного мозга, и мы хотели бы заранее попросить доноров 1(-) группы звонить и оставлять свои коордианты для связи у диспетчера крови по тел. +7(901)3000025.
Мама Вероники

Дополнение от 07.03.2006. Пересадка костного мозга Веронике запланирована на 14 марта 2006 года.

Дополнение от 21.03.2006. Пересадка Веронике отложена по инициативе мамы.

Дополнение от 10.11.2006. Вике Быстровой назначена пересадка на 14 ноября. Нужны доноры первой группы резус отрицательный.

Дополнение от 18.12.2006. Трансплантация прошла в плановом порядке, сейчас идет восстановление. По анализам у Вики признаки токсического гепатита. Нужны деньги на постоянные обследования и препарат гептрал.

Дополнение от 24.12.2006. У Вики - острая кишечная РТПХ, увеличена доза препарата энтокорт.

Дополнение от 07.01.2007. У Вики был сильнейший судорожный приступ, девочка госпитализирована в клинику ТКМ. Сейчас состояние стабилизировалось, врачи ищут причину.

Дополнение от 11.01.2007. Вика переведена в ДГБ1: необходимо выяснить причину судорожных приступов. Состояние ребенка средней тяжести: повышена трансаминаза, сохраняются проявления кишечного РТПХ, судороги. Вике нужны следующие препараты: актовегин, медрол, гептрал и вифенд (так как титр на аспергиллу по-прежнему сохраняется).

Дополнение от 08.02.2007. Вике получше. Девочке по-прежнему необходимо принимать вифенд по 300 мг в день. Стоимость 10-дневного курса - 30000 рублей. Помощь нужна срочно!

Дополнение от 25.04.2007. У Вики было серьезное ухудшение, резко подскочила трансаминаза, девочка опять попала в больницу. Сейчас положение стабилизировалось, Вика выписана домой. Ей по-прежнему нужен вифенд.

Дополнение от 22.06.2007. Вика чувствует себя хорошо, она сейчас дома.
Огромное спасибо жертвовательнице, которая на протяжении полутора месяцев покупала вифенд для Вики! Сейчас лекарства осталось на десять дней, но курс препарата будет длиться еще несколько месяцев.
Одна упаковка вифенда, которой хватает на 10 дней, стоит 31 000 рублей.

Дополнение от 22.10.2007. Вика чувствует себя хорошо, состояние стабильное.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Вероники Быстровой:


Другие способы помощи >>>

 Переводы по России
 Счет получателя: 40817810901008014199
 Получатель: Быстрова Наталья Сергеевна
 Банк получателя
 ОАО "Промышленно - Строительный Банк",
 г.Санкт-Петербург
 Кор. счет 30101810200000000791
 БИК 044030791
 ИНН 7831000010
 КПП 783501001
 Лицевой счет 42301810468040000707

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
5StarAgency $20 paypal 09.01.2006
Юлия Ростиславовна Пузырева 1000 руб cyberplat 21.12.2006
Иван Леонидович 30000 руб cyberplat 02.03.2007
  - - $10 webmoney 08.03.2007
  - - 500.48 руб yandex 15.03.2007
  - - 30000 руб банковский перевод 28.03.2007
Григорий Смоленцев 3000 руб банковский перевод 30.03.2007
Smile $2 webmoney 11.09.2007
  - - $100 webmoney 17.05.2008

Фотографии Вероники

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг