Помогите собрать деньги на лечение Вани Вавилова
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Ваня Вавилов
Другие фотографии Вани
 

Ваня Вавилов

Здравствуйте! У нас большая дружная семья, четверо детей: сын Ваня 1998 г.р. и три его младших сестренки (самой маленькой - годик). Когда мы ждали появления на свет нашего четвертого ребенка, наш сын тяжело заболел.
Не успели мы насладиться счастьем по случаю рождения нашей долгожданной малышки, как в наш дом постучала беда. Пятнадцатого апреля 2004 г. Ване поставили страшный диагноз "острый лимфобластный лейкоз". Перед этим ребенка долго и изнурительно обследовали в детском педиатрическом институте. Ничего не нашли кроме поликистоза почек (позднее выяснилось, что это не поликистоз, а бласты наполнили внутренние органы).
Ваню готовили к выписке, но накануне ее ребенку стало плохо, поднялась высокая температура. Взяли анализ крови из пальчика - и ужаснулись, собрали консилиум.
Ребенка отправили в 31 больницу, где сделали пункцию и диагноз подтвердили. В тот же день из-за того, что мы проживаем в Ленинградской области, нам отказали в финансировании лечения в 31 больнице. Ваню отправили в Детскую городскую больницу №1 на машине скорой помощи в сидячем положении (все это произошло так стремительно, что мы даже тапочки потеряли).
В ДГБ1 в приемном покое врачи буквально плакали, глядя на нашего сына. Так плохо он выглядел.
Надо сказать, врачи в этой больнице оказались профессионалами своего дела, внимательными, чуткими людьми. Их стараниями и нашей горячей молитвой Ванечка выжил, относительно благополучно пережил курс химиотерапии и сейчас он в ремиссии, на поддерживающей терапии и диспансерном наблюдении.
Скоро исполнится ровно год, как начались все эти испытания. Оглядываясь назад, я удивляюсь: как мы все это вынесли? С Божьей помощью, не иначе. Нам помогали знакомые и незнакомые люди и деньгами и лекарствами и едой. Это так удивительно! Благодаря всем этим людям мы как-то выжили (финансово).
Так сложились обстоятельства, что об организации "Дети и родители против рака" мы узнали только сейчас. Появилась надежда попросить о помощи. Ведь и сейчас нам очень сложно.
Ване необходимо полноценное питание. Врачи убеждают, что для ребенка по важности это равноценная половина лечения. Много денег уходит на вспомогательные лекарства: антибиотики, для восстановления флоры ЖКТ, поддержки печени и т.п. Стоят эти препараты недешево, а нам требуется по несколько упаковок в месяц.
Потом, ребенка нужно периодически возить в больницу, а это два часа езды через весь город. В общественных местах Ваня в медицинской маске, а от этого ему становится дурно. Поэтому мы просили знакомых водителей нас возить, но и это дорого.
Наш папа, единственный кормилец в семье, работает от зари до зари. Вкалывает до седьмого пота, а денег хватает только на то, чтобы прокормить большую семью.
А еще, к слову сказать, живем мы всей семьей, вшестером, в одной комнатке площадью 15 м2 в двухкомнатной квартире моих родителей. Как бы достучаться до "власть имущих", получить помощь? Мы стоим в очереди на улучшение жилищных условий. Но нам ничего не обещают. А нашим деткам мало не только места, но и воздуха (несмотря на трехразовое проветривание и т.п.). Ваня даже сознание терял от духоты.
О тишине и покое ребенку-инвалиду даже и речи нет. Спасает только любовь детей друг к другу.
Пишу все это для того, чтобы показать нашу сложную ситуацию. Очень надеемся, что кто-нибудь сможет помочь нам продержаться и вылечить Ваню. Мы будем сердечно благодарны всем, кто откликнется на нашу беду, даже за горячую молитву к Богу за нашего сына! Ведь так хочется, чтоб Ванюшка выжил, вырос и забыл о своей страшной болезни.

Заранее благодарны,
семья Вавиловых


 

Наш папа ищет работу. Вот наше объявление:

Бригада плотников выполнит работы: срубы домов и бань под ключ.
Кругляк, лафет, брус, каркас.
Внешняя и внутренняя отделка.
Вагонка, сайдинг, гипрок.
Стропильные системы.
Кровельные работы.
Окна. Двери.
Доставка матерьяла.
Опыт работы - более 10 лет.
e-mail: plootnik@rambler.ru
телефон: +7 905 288 01 20
Михаил (бригадир).

Фотографии построенных объектов

 

Дополнение от 31.03.2005. У Вани обнаружен гепатит. Видимо, он был получен при переливании крови. Мы ложимся в инфекционное отделение ДГБ1.

Дополнение от 17.04.2005. Огромная благодарность людям, откликнувшимся на нашу просьбу (к сожалению мы не знаем имен жертвователей):

1 апреля нами получено 13500 рублей,
7 апреля - 500 рублей,
7 апреля - 50 рублей,
14 апреля - 1000 рублей.

Дополнение от 18.04.2005. Ваню снова перевели на 8-ой этаж и поставили капельницу (глюкоза). Трансаминазы - 1000. В остальном, лечение то же: преднизалон, виферон, эссенциале.

Дополнение от 21.04.2005. Горячо благодарим за помощь (1000 рублей) Ю.Е.Чисхолм!

Дополнение от 24.04.2005. Дмитрий перевел на наш банковский счет 5000 рублей. Огромное Вам спасибо!

Дополнение от 30.04.2005. Еще раз хотим от всего сердца поблагодарить людей, которые нам помогли. До сих пор не можем поверить, что это не сказка, и действительно есть люди, которые рядом, и готовы нас поддержать в трудную минуту.
Благодаря вам мы смогли купить необходимые лекарства: гептрал, эссенциале, линекс.
Спасибо!
Ванины родители

Дополнение от 19.05.2005. 13 мая Ваню выписали домой из ДГБ1, где он в течение полутора месяцев проходил лечение от гепатита. В данный момент самочувствие ребенка удовлетворительное. Госпитализация Вани существенно сказалась на материальном положении нашей семьи.
Еще раз сердечно благодарим всех наших благодетелей, тех, кто помог нам в трудную минуту. Низкий вам поклон, и да хранит вас Господь.
Сейчас основное лечение Вани - это гептрал. Большую часть этого препарата нам удалось приобрести, в том числе и на пожертвованные деньги. Нужна еще одна упаковка (20 таблеток, 1100 рублей). Помимо этого на месяц нам требуется 6 упаковок Линекса (850 рублей) и 3 упаковки Эссенциале Форте (600 рублей)
Если кто-то откликнется и поможет нам - мы будем очень благодарны.
Мама Вани

Дополнение от 25.05.2005. Мы получили почтовый перевод на 2700 рублей от Екатерины Николаевны Омельченко. Сердечно благодарим за помощь!
Ванины родители

Дополнение от 14.07.2005. Большое спасибо за денежный перевод Екатерине Николаевне (1500 рублей). Ваша помощь очень поддерживает нас!
В июне мы всей семьей отдыхали в санатории Солнышко. Замечательно отдохнули, набрались сил. Ванюша чувствует себя неплохо, хотя полностью взять гепатит под контроль не удается.
Ванины родители

Дополнение от 05.09.2005. 17 августа мы получили 1000 рублей от г-жи Тимомировой. Сердечное Вам спасибо за помощь!
Ванины родители

Дополнение от 23.09.2005. Сердечно благодарим за денежный перевод (2000 рублей) Е.Н. Омельченко. Спасибо Вам огромное, что не забываете нас!
Ванины родители

Дополнение от 18.11.2005. Дорогие друзья, все те, кто помогал нам все это время. От всего сердца благодарим вас за вашу помощь и поддержку. Дай Бог крепкого здоровья вам, вашим детям и всем вашим близким. Слава Богу, на сегодняшний день нашей семье не треубуется экстренная помощь. Даже на лекарства уходит гораздо меньше денег благодаря тому, что многое, например Эссенциале-Форте, выдают нам в аптеке по льготному рецепту, т.е. бесплатно.
Единственное, о чем просим, - это о молитве. Ведь наверняка большинство людей, посещающих этот сайт, люди верующие. И мы в своих молитвах всегда поминаем Вас.
Хочется верить, что у нашего сына все будет хорошо, и нам больше не придется взывать о помощи. Тем не менее, мы знаем, куда можно обратиться, если случится беда. И за это большое всем вам спасибо!
С уважением,
родители Вавилова Ванюшки

Дополнение от 08.02.2006. Мы обращаемся ко всем, кто может нам помочь.
Нашему сыну крайне желательно сделать иммунологическое типирование сейчас, пока он в устойчивой ремиссии (чтобы не терять драгоценного времени в том случае, если понадобится пересадка костного мозга), а стоит это 15 тысяч рублей.
И так как мы надеемся, что в случае, если возникнет необходимость пересадки, из трех Ваниных сестренок хотя бы кто-то подойдет как донор, то необходимо проверить их всех и сделать хотя бы частичный анализ стоимостью от 3 до 4.5 тысяч за типирование каждого ребенка.
Нам такую сумму даже не накопить.
Будем благодарны всем, кто откликнется.
Ванины родители.

Дополнение от 28.03.2006. От всего сердца благодарим наших жертвователей: 22 февраля мы получили перевод на 200 рублей, а 22 марта - на 11 000 рублей. К сожалению, мы не знаем Ваших имен.
Еще немного, и мы сможем оплатить типирование Вани. Эти деньги мы будем беречь как зеницу ока, пока не сумеем собрать всю сумму.
Ванины родители

Дополнение от 13.04.2006. Горячо благодарим жертвователя, который перевел на наш банковский счет 9 000 рублей. Теперь мы можем протипировать не только Ваню, но провести и частичное типирование его сестричек.
Ванины родители

Дополнение от 25.04.2006. Съездили мы в больницу, сдали кровушку, отвезли её в лабораторию типирования. Не стала я всё-таки везти всех малюх, взяла только старшую.
Во-первых, тяжело в такую даль с ними со всеми ехать, во-вторых надо ли? Вдруг повезёт и сразу Ксюшка подойдёт?
Заплатили 15.000 рублей за Ваню и 4.500 рублей - за Ксеньку. Результаты анализа будут готовы не раньше этой пятницы, я позвоню врачам во вторник 2-го мая. После этого ответа нужно делать следующий локус - или на дальнейшую проверку Ксюши, или на следующую дочу.
С пожертвованных денег у нас осталось 700р.
Ванина мама

Дополнение от 18.05.2006. Сегодня наконец-то стал известен результат типирования. Увы, Ксюшка не подошла...
Что ж, у нас, слава Богу, есть ещё детки. Через неделю или две поедем сдавать кровушку Настёне и Катюшке. Надеюсь, что получится выкроить денежку, ведь мы сейчас в санатории, а это для нас не только приятно, но и экономно.
Тем не менее мы надеемся на помощь добрых жертвователей, потому что у нас действительно как-то туго с деньгами.
У нас есть и хорошая новость: 15-го мая Ванюшку сняли с лечения, т.е. закончилась поддерживающая терапия. Это большое счастье, ведь Ваня в последнее время (где-то месяца полтора) стал часаться, была сыпь на руках и по всему телу. Противоаллергические препараты практически не помогали.
Предпологали аллергию на цитостатики, в частности на метотрексат. Так же усугубились проблемы с печенью, жаловался на боль и тошноту. Сейчас, кстати, с этим стало полегче, трансаминазы и проч. анализы в норме.
Ваня сегодня написал сразу 4 итоговых контрольных работы, все на хорошие отметки, а по математике - на отлично!

Фотографии из санатория

Дополнение от 04.06.2006. Нам разрешили остаться в санатории ещё и на июнь! Мы с удовольствием там отдыхаем. Ещё бы, ведь там и комната просторная и светлая (не сравнить с нашей дома), и двор чистый, и природа шикарная, и деток хороших много, и кормят достаточно вкусно (я отдыхаю от кухни), и процедуры: массаж, бассеин, ЛФК, ароматерапия и проч., и музыкальные занятия. В общем, нам нравится.
На типирование Ксюши мы заплатили 4.500 руб. Это на один локус. Очевидно, вся эта сумма и ушла. Теперь необходимо проверить младших дочек.
На следующий локус надо так же, 3.000 - 4.500 руб. На двоих девочек по одному локусу, следовательно, 6.000 - 9.000. Это минимум. Мне в лаборатории предложили протипировать сразу двоих.
И тогда уже, если повезёт и кто-то из дочерей подойдёт, продолжать.

Дополнение от 07.06.2006. Ване нужно вылечить зубки, у него полный рот кариесов.
В бесплатную стоматологию я его не поведу, знаю, какое там качество. Да и не церемонятся они с детьми, удаляют молочный зуб - и горя мало. А из-за этого у детей нарушается прикус, потом на всю жизнь с этим проблемы будут.
Мне подсказали хорошую семейную стоматологию на пр. Просвещения. Там и не очень дорого, и качество хорошее, и стоматологи внимательные, особенно с детьми. Хочу там Ванюшке зубы лечить.
Мы надеемся на свои денежные средства. Тем не менее, если на Ваню поступят пожертвования - мы будем очень благодарны!
В конце прошлого года я сообщила, что мы сами справляемся и что не надо нам помощи, а получилось, будто сглазила. Всю зиму и весну у нас тяжело с деньгами, у нашего папы нашего то работы нет, то ещё какие-то неприятности.
Хотелось бы, чтобы те люди, которые нам помогают, знали, что мы добросовестно тратим пожертвованные деньги. Только на Ваню и только на самое необходимое. У нас для этой цели существует специальный конвертик.
Если случается острая нужда и нечего кушать - берём оттуда "в долг", но вскоре этот долг возвращаем... Почему я это пишу, спросите? Потому что очень стыдно просить. Очень. Лучше давать, чем брать! Утешает только то, что мы это делаем не для себя, а ради сына. Рожали детей - раcсчитывали только на свои силы, да на Божью помощь. Кто знал, что случится такое испытание, что ребёнок так страшно заболеет. Это очень мощно выбило нас из колеи. Нет, нет, я не плачусь, - я просто хочу, чтоб нас поняли правильно...
Мы молимся за всех, кто нам помогает. Да воздаст всем вам Господь стократно за ваше добро!
Ванина мама

Дополнение от 14.06.2006. У Вани сегодня ночью поднялась температура под 40, и его срочно на скорой госпитализировали в ДГБ1.
Поставлен диагноз: двусторонняя пневмония. Сейчас Ваня лежит под капельницей.
Ванина мама

Дополнение от 19.06.2006. На сегодняшний день Ване немного получше. В понедельник врачи планируют провести котрольный рентген.
Мы с сыном сегодня даже погуляли, благо погода хорошая. И всё бы хорошо, да только с катетером проблемы, точнее с венами. Трудно найти венку у Вани, ещё труднее попасть в неё. Бедный ребёнок вытерпел "ковыряние" в обеих руках, в итоге поставили почти на то же самое место, где перед этим стоял катетер. (Всего-то 1,5 суток капельница, а у Вани уже образовался флебит, вот и пришлось менять катетер).
Ванина мама

Дополнение от 20.07.2006. Мы получили деньги через банковский перевод для Вани: 500 руб. - от 27.06.06. К сожалению, имя жертвователя неизвестно. Огромное спасибо!!!
Приятно сознавать, что мы не забыты. Деньги спрятаны в Ванин заветный конвертик, в котором накапливается нужная сумма, необходимая для оплаты дальнейшего проведения иммунологического типирования. Ведь мы так и остановились на том, что старшая сестрёнка не подошла и теперь нужно проверить ещё двух маленьких сестрёнок. Мы благодарны всем, кому не безразлична судьба нашего сына! Ведь без вашей помощи нам не справиться.
Спасибо!!!
И ещё. У нас произошла большая неприятность: сломался холодильник.
Ремонт обойдётся очень дорого, т.к.поломка серьёзная. Легче купить другой холодильник. Но для нас это большая проблема, так как с деньгами очень туго. Если бы это произошло зимой, то всё было бы проще, а сейчас - хоть караул кричи! Может у кого есть какой-нибудь не нужный холодильник, в рабочем состоянии?
Единственное вынужденное требование к холодильнику, что бы он был не маленький, потому что в нашей семье ртов много и кастрюль, соответственно, тоже. Будем благодарны за любую помощь!
Ванина мама

Новые фотографии

Дополнение от 01.08.2006. У нас замечательная новость: нам пожертвовали 15.000 руб. на типирование!!!
Это произошло так неожиданно: к нам домой приехали супруги Щекины Николай Фёдорович и Татьяна Ивановна, они привезли детям гостинцев и конвертик с деньгами. Большое-большое им спасибо!!! Теперь мы сможем проверить наших девочек - среднюю рыженькую Настю и младшенькую Катюшку. И дай-то Бог, что бы нам повезло!
Ванина мама

Дополнение от 03.08.2006. Ещё одна хорошая новость: родственники отдали нам холодильник, который у них предназначался для дачи. Холодильник ЗИЛ, старенький, но в хорошем состоянии и вполне вместительный.
Такая вот неожиданная помощь от родных. Не представляете, какая это радость, когда дома есть холодильник!
Ванина мама.

Дополнение от 28.08.2006. Ну вот, наконец-то мы получили результат Ваниного анализа на антитела к гепатиту и... ГЕПАТИТА У ВАНИ НЕТ!!! Это ЧУДО!
Ванина мама

Дополнение от 10.10.2006. Наконец-то нам удалось сделать очередной анализ на иммунологическое типирование - проверили среднюю сестрёнку на совместимость c Ваней. К сожалению, она тоже не подошла (это стало известно на первом же локусе, та же история, что и со старшей).
Надеемся, что Ване подойдёт наша самая младшая девочка, теперь только на неё все надежды.
Ванюшка учится в школе, с классом. Для него это настолько важно, он так счастлив!
К сожалению, Ваня простыл и долго лечился, даже сейчас остался небольшой кашель. Но мы, конечно же, надеемся на скорое полное выздоровление.
Ванина мама

Дополнение от 12.10.2006. У нас хорошие новости: СЕЙЧАС гепатита у Вани нет. Т.е.гепатит всё-таки был, но на сегодняшний момент он не проявляется. То, что гепатит неизлечим - не совсем верно. Гепатолог сказала, что он не излечивается только у 20% больных.
Ване сделают анализ на ДНК, чтоб узнать, на какой именно стадии гепатит. Хорошо, что для такого случая была набрана запасная пробирка крови, которую Ваня сдал ещё тогда, когда мы приезжали на приём к гепатологу.
Ответ будет 20 октября.
Ваня учится и он очень этому рад, даже не смотря на то, что сильно устаёт (приходит домой, падает и спит по 3-4 часа) и то, что сопли не кончаются (мы старательно лечимся). Ребёнок счастлив - и это главное.
Ванина мама

Дополнение от 08.11.2006. Наш Ванюшка опять заболел - обострилась не прекращающаяся простуда с повышенной температурой и кашель, которой мучает Ваню уже пол-года, и уже несколько дней у него периодически идёт из носа кровь (отолоринолог объяснил, что у Вани такое расположение сосудов в носу, но сейчас кровит уже достаточно долго, от погоды это или что-то со здоровьем - не понятно, анализы крови у Вани хорошие).
Для эффективного лечения хронического кашля и для проффилактики простудных заболеваний, врач порекомендовал нам приобрести НЕБУЛАЙЗЕР (ингалятор), лучше компрессорный PARI TurboBOY (он более универсальный).
Продаётся только в специализированном магазине "Аллергодом", который в Питере находится по адресу: Александровский парк, офис 331, ст.м. Горьковская.
Стоимость такого небулайзера - 8.300 рублей (прайс-лист в интернете).
Можно купить компрессорный небулайзер и подешевле - DELPHINUS, который стоит 4.450 рублей, но он итальянского производства, а у PARI TurboBOY производитель Германия (говорят, что немецкая техника намного надёжнее, прослужит дольше).
Нам не осилить такую дорогостоящую покупку! В надежде на помощь мы обращаемся ко всем, кто сможет нам помочь: Ване очень нужен хороший ингалятор, который поможет ему вылезти из бесконечных простуд, сильно подтачивающих и без того слабое здоровье ребёнка!
Помогите нам, пожалуйста! Будем благодарны любой помощи!
Ванина мама

Дополнение от 09.11.2006. Наши новости из лаборатории иммунологического типирования: Малышка-Катюшка тоже не подошла. УВЫ...
Оказалось, что все наши дети абсолютно разные.
Типировать себя нам не советуют, т.к. родителей типировать нужно сразу полностью (это 15.000 рублей на каждого), а шансов, что повезёт - всего 1% (тогда как вероятность совпадения от братьев-сестёр - 25%).
Но отчаиваться мы не будем. Несмотря ни на что, мы верим, что Ваня будет здоров и проживёт долгую и счастливую жизнь. Для этого мы сделаем всё, что в наших силах!
Ванины мама и папа.

Дополнение от 24.11.2006. В среду 22-го ноября у Ванятки было день рождения - ему исполнилось 8 лет!!!
Мы окунулись в мир светлых воспоминаний - как Ванюшка родился, его первые дни, какой он был забавный младенчик! Так радостно, что он сейчас с нами - мы его, конечно же, очень-очень любим!!!
День рождения мы справили в узком семейном кругу. Подарили Ване машинку на пульте, о которой он давно мечтал и белого плюшевого медвежёнка, которого Ванюшка назвал своим дружочком-Умкой.
В школе за этот триместр Ваню не аттестовали, т.к. из всех учебных дней в этом году он всего-то только две недели в школе был, оценок почти нет. Но тем не менее Ванюшку хвалят, говорят - парень способный. Мы и стараемся всё учить, не пропускать учебный материал, каждый день узнаём домашние задания и всё выполняем.
Мы с Ваней (сначала я, потом он) переболели ангиной, сейчас вроде на поправку идём. Ванина мама

Фото с дня рождения

Дополнение от 24.11.2006. Нам пожертвовали денежку: 15.000 руб, перечисленные на наш банковский счёт 27.11.2006г. К сожалению, имя жертвователя нам не смогли сообщить.
ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ВАМИ ДЕНЬГИ ИДУТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО НА ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ ВАНЕЧКИ!
Горячо благодарим Вас !!!!!!!!!!!!!
Спаси и сохрани Вас Господь!
Ванина мама

Дополнение от 20.12.2006. Горячо благодарим всех за помощь! Спасибо вам огромное!
Ванина мама

Дополнение от 25.12.2006. Cегодня к нам приехала Катя, привезла долгожданный небулайзер из Германии!
Ураааа! Мы так рады, так рады! А то Ваня опять чуть простыл - так сразу этот кашель вылез. Вот мы сейчас на него ополчимся - и следа не останется! Кстати, что-то подобное есть в санатории "Солнечное", Ваня там тоже дышал, - реально помогло, ведь Ванька пневмонией болел этим летом! - просто я не знала, что это и есть небулайзер.
А ещё, я тут позвонила мамочке мальчика, с которым мы в одной палате в больнице несколько месяцев пролежали - так у её сына тоже вылезла обструкция, астматическая какая-то. Это лишний раз подтвердило то, что не зря мы подсуетились на этот счет, мои подозрения оправдываются.
И спасибо нашему педиатру, которая позаботилась о таком методе лечения.
Огромнейшее спасибо за небулайзер!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Мы с детками получили огромное удовольствие от общения с Катей - она порадовала нас не только разнообразными новогодними подарками, но и, главное, своим приятным общением - это очень милый, добрый и искренний человек! Надеюсь, что мы с ней подружились! Катя пробыла у нас практически целый день, даже на детскую "ёлку" с нами сходила, поснимала детей на видео. Потом, когда дети дома угомонились, мы с ней приятно пообщались.
Ванина мама

Фото Вани с небулайзером и со школьной елки

Дополнение от 26.12.2006. Огромное спасибо за помощь Василию Байбузенко!
Я заказала в "Аллергодоме" очиститель воздуха (5.100 рублей) и антиаллергические средства для уборки в кваритире, плюс доставка. На всё это уйдёт около 6.000 рублей. Вот и потратим часть пожертвований на эту покупку, очень актуальную в нашем случае - комнатка-то маленькая, нас много и всяких вещей с книгами много, вот и пыли очень много.
Я каждый день мою полы и вытираю пыль - за день её накапливается столько, сколько в обычных случаях у людей за неделю. Получается, что очистителем будут пользоваться все, ведь мы все в одной комнате живём.
Но если вдруг нам посчастливется и у нас жиллощадь "вырастет", то очиститель будет исключительно Ваниной принадлежностью.
Наша бабушка решила потратить свои деньги, накопленные ею для зубов, и подарить Ване велотренажёр. Она походила, посмотрела, повыбирала, даже "покаталась" на каждом тренажёре - и выбрала самый лучший (германский, как оказалось). Говорит, разница очень ощущается.
В общем, ей не хватило своих 6.000 рублей и мы, из Ваниного конверта, добавили ещё 4.000 + 700 за доставку и сборку.
Мы, конечно, нашу бабулю немного пожурили - ставить-то нам его куда? Да и как она теперь без зубов? Но согласились, видя её настойчивость.
Пару тысяч потратили на лекарства - Линекс, Тыквеол, Глицин, витамины и проч.
У нас осталась значительная сумма. Мы её бережём - мало ли, не дай Бог, экстренно Ванюшке потребуется.
Мы очень-очень благодарны всем нашим благодетелям!
Ванина мама

Дополнение от 09.01.2007. К нам сегодня приезжали Марина Яковлевна со своей дочерью Варей - привезли нашим деткам подарки, много фруктов и 10.000 рублей. Так неожиданно, но очень приятно! Спасибо огромное!!! Храни Господь!!!
Мы снова болеем, всей семьёй - под Новый Год умудрились подцепить какую-то инфекцию и уже целую неделю не можем выбить кашель. Сегодня вызывали врача, она всем антибиотики просписала, а Ване - даже в уколах, потому что у него в лёгких небольшие хрипы прослушиваются, не дай Бог пневмония.
Небулайзером Ваня ежедневно дышит, да и не только он, но и сестрёнки тоже. Помощь от него ощущается реальная - кашель не сухой и не такой жестокий, как обычно было. Но на этот раз кашель не на шутку всех нас замучал, говорят, что это похоже на какой-то скрытый грипп, без антибиотиков не обойтись. Да и погода располагает.
Ванина мама

Дополнение от 29.01.2007. Сердечно благодарим всех за помощь!
Ванина мама

Фото всех деток с дня рождения Кати

Дополнение от 01.05.2007. 27.04.07 получила банковский перевод от 24.04.07 - 15.000 рублей (от кого - не сказали). Огромное сердечное спасибо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
У нас всё нормально, приболели только немного (простыли, очевидно) и уже вторая неделя пошла, как мы не в санатории из-за этого. Нам разрешили остаться и на май, вот только поправимся - и поедем.
Ванина мама

Дополнение от 10.09.2007. Апрель и май мы провели в санатории, а всё лето - возле дома на детской площадке, никуда больше не выезжали. Гуляли по 5 часов в день, Ваня окреп и очен вырос, да и девчёночки тоже.
Пошли в школу. В этом году Ксюшка первоклассница, теперь они с Ваней вдвоём ходят в новую школу, классы почти рядом (Ваня в третий уже).
Ванюшка оформлен на домашнее обучение, на всякий случай, но хочет ходить в класс и будет ходить, как здоровье позволит. Учительница очень хорошая, добрая такая, внимательная. Ваню как-то сразу полюбили, прям так мне и говорят: "какой мальчишка хороший!" Мне приятно конечно, радостно за сыночка. В новом классе Ваня не новичёк - там все его друзья оказались, с которыми он во дворе в футбол гоняет. И вообще, нам очень понравилось в новой школе, там атмосфера какая-то доброжелательная, даже я это ощущаю, а дети так и вовсе (особенно Ване есть с чем сравнить). Дай Бог, что бы не разочароваться.
Сейчас Ваня вдруг закашлял, ни с того ни с сего сегодня утром встал больной. Усиленно лечимся, достали небулайзер, который нас буквально спас той зимой. Сейчас к вечеру маленько полегчало, откашливается даже.
Я так и хожу с животиком, уже не долго осталось (в конце сентяря родится, если строго по подсчётам). Ванечка с нежностью ждёт братика (на УЗИ сказали, что будет мальчик), заботится обо мне, помогает, с малышом общается - ляжет рядом с животиком и книжки читает или рассказывает что-нибудь. Да и все ждут не дождутся уже.
Наконец, у нас есть на руках решение суда, где суд обязывает администрацию выдать нам благоустроенное жильё, соответствующее санитарным нормам. По законодательству (т.е. по нормативам метража) на меня и четверых несовершеннолетних детей (18 метров общей площади на каждого). Автоматически должны учитываться и дополнительные 10 метров на Ваню (в связи с его здоровьем), и на ребёнка, которого ждём.
С квартирой у нас ни с места пока что - уже и судебный пристав вовсю работает с нашей жадной администрацией, и шуму много, да пока без толку.
Новых пожертвований за лето не поступало, да и не надо сейчас, слава Богу, Ваня никаких лекарств не принимает. Единственно, в чём невольно раскаиваюсь, так это в том, что нет больше Ваниного конвертика со сбережениями - были глобальные проблемы с работой у нашего папы, попался недобросовестный заказчик, и мы полгода были просто на мели, вот и пришлось воспользоваться деньгами. А тут ещё двоих учеников в школу собрать - с ума сойти, как всё дорого! И мои декретные, около 20 тысяч, тоже туда ушли.
Огромное спасибо тем людям, кто тогда нам жертвовал. Не знаю, как иначе мы бы прожили! Сейчас наш папа нашёл другую работу, вроде не плохо платить обещают. Так что, держимся.
Ванина мама

Дополнение от 17.10.2007. Вчера наконец-то меня с малышом выписали из роддома! У Вани братик!!!!!!!!!!!!!!!!! Родился 9-го октября. Назвали так, как хотел Ванюшка (да и девчонки тоже) - Мишутка. Детки налюбоваться не могут на Мишутку, всё ласкают и ласкают его.
Ванина мама

Дополнение от 06.12.2007. Ваня чувствует себя не плохо, ходит в школу. 22-го ноября ему исполнилось 9 лет.
Мы получили трёхкомнатную квартиру - не большую (58 кв.м), но вполне уютную. Теперь у Вани есть своя комнатка! Мы уже переехали. Взяли мебель в "Икее" (в кредит на 50.000 руб. - кухню с газовой плитой, два стелажа и комод. Детские двухъярусные кроватки привезли из той бабушкиной квартиры), сделали сантехнику (которая была в ужаснейшем состоянии). Уже можно как-то жить. Обживаемся потихоньку.
Наш папа нашёл наконец нормальную работу, куда он оформляется по трудовой, работает не жалея себя и в дождь и в морозы.
Мы очень благодарны всем, кто нам помог, ведь в связи с переездом у нас большие расходы и ваша помощь для нас была очень нужна. Спасибо вам огромное! Храни вас Бог!
Ванина мама

Дополнение от 15.05.2009. Извините меня, что так долго пропадала, целых полтора года! Сначала в хлопотах потонула, малыш такой мамин-мамин, с рук не слезал, а потом интернет долго отключен был.
У нас всё хорошо, всё слава Богу. Ваня растёт как на дрожжах, крепкий такой стал, серьёзный. Четвёртый класс на твёрдую "4-ку" закончил. Математика у них очень сложная, по Занковской системе, задачи решают на уровне 6-7 класса, Ване очень нравится.
Болеем так же часто, но все вместе, Ваня практически не отличается уже какой-то повышенной болезненностью. Если только его нервная система - токсическое повреждение даёт себе знать, - быстро утомляется, плохо спит... весеннее обострение немного вылезло. Но в целом - всё в порядке!
В апреле исполнилось пять лет, как Ваня в ремиссии.
Ване от школы оформляют дистационное обучение (по инвалидности, т.е.так как он на домашнем обучении), нам выдали компьютер "Макинтош", принтер, сканер, вебкамеру. Обещают оплачивать интернет. Будем изучать английский и ещё один-два предмета на выбор. Ваня выбрал информатику. В пятом классе новые предметы появятся, тоже выберем какой-нибудь.
На следующий год готовим ещё школьницу - нашу рыженькую Настёну. Ксюшка в третий класс уже пойдём. Кате пока пять годочков, вроде подросла, а всё такая же малышка-котёночек! Мишке уже полтора годика, такой стал карапуз, мужичок-с-ноготок!
Мне ужасно стыдно, что за полтора года я ни разу не поблагодарила людей за помощь, а ведь несколько раз получала денежку! Простите меня великодушно, совсем я утопла в своих заботах. Но о этих людях помню, очень благодарна им всем, низкий поклон и да хранит Бог!
Высылаю Вам наши фотки. Вот такими мы стали! )))))
Новые фотографии
Ванина мама

Дополнение от 03.08.2009. У нас-таки получилось: мы выехали всей семьёй на лето! Нонсенс, но это впервые в нашей семье! И это здорово! И, похоже, так там и останемся на какое-то время (на год или больше)...
В Себеже нам очень понравилось, уезжать оттуда никто из нас не хочет: мягкий тёплый климат, чудесная природа, чистый воздух, вокруг около 80-ти озёр.... всего и не перечислить!
Люди здесь спокойные, доброжелательные, вежливые... Городок находится на границе Литвы и Белоруссии, люди не бедствуют, вполне обеспеченные. Это приятно видеть.
Приехала я домой в Питер на недельку, чтобы оформить документы с квартирой, школой и больницами. И собрать вещи. Квартиру хотим сдавать, жильцов уже нашли (надеюсь, всё "склеится"), денежка нам там очень будет нужна.
Папа наш с золотыми руками, работу везде найдёт.
Вот такие у нас новости! Высылаю наши фотографии. На них видно, как детки окрепли и выросли. Ваня особенно)))
Всего доброго!
Новые фотографии
Ванина мама

Дополнение от 10.11.2009. Мы уехали в деревню. Да не просто так всё вышло: нашего папу рукоположили в священники, и теперь он настоятель в Плиссах (Невельский район Псковской области).
К этому у нас давно шло, папочка наш готовился, но мы не были до конца уверены, получится ли и как вообще всё сложится. А произошло всё весьма удивительно и неожиданно быстро.
Живём мы в хорошем домике возле храма. Трудностей немало, но мы счастливы и, если честно, ни о чём не жалеем.
Рядом город Невель. От Питера до нас около 560 км, ехать по Киевской трассе. До Белоруссии от нас около 10 км. Так что, мы находимся на самом юге России, можно сказать.
Дети учатся дома, на "домашнем обучении" (типа экстерната, только учебники и консультации бесплатно). В Невеле две (или даже больше) хорошие школы, до Невеля нам добираться 3 км. Можно было бы и ездить, но с транспортом не очень хорошо, продлёнок в школах нет, зато есть множество сложностей.
Родители, которые делились многолетним опытом, хвалят эту систему, что детки САМИ научаются работать и к старшим классам уже умеют самостоятельно добывать знания, конспектировать и прочее. Обычно этому учатся уже в институте. На данный момент в пятом классе ничего сложного нет, многое повторяем из начальной школы. Зато баклуши Ваня не бьёт, по учебникам "шагает" дальше, если тема уже знакома.
В свободное время стараемся помогать папе-батюшке в храме. Ваня пономарит.
Природа здесь чудесная, воздухом не надышаться. Вода чистая, овощи без химии с грядки, молоко от соседней коровки тоже настоящее. В быту есть сложности. Прихожане, правда, заботятся, помогли нам с овощами, да и мебель принесли кое-какую.
Ванюшка взрослеет на глазах. Вместе с тем стал немного неуклюжим, но зато сильный и надёжный помощник, всегда выручает по силам.
Если люди заинтересуются и захотят приехать к нам - милости просим. У нас тут уже череда гостей - одних проводим и тут же встречаем других. Людям нравится здесь, обещают и дальше навещать нас, кто-то даже интересуется покупкой дома.
Сейчас немало народу желает сбежать от цивилизации, хотя бы на отпуск и каникулы, как на дачу. Просто так, абы куда, ехать не хочется, а тут всё-таки и остановиться есть где, и мы есть, за домиком присмотрим и прочее.
У Вани скоро день рождения, 22 ноября 11 лет исполнится. Справим и тут, и в Питере, когда приедем. Поеду со всеми детками, батюшку одного тут оставим, ему никак не отлучиться. Поезда отсюда в Питер ходят по 8-9 раз в сутки, без пересадок, очень удобно. И не дорого, существенно дешевле, чем на автобусе, и комфортнее.

Высылаю наши фотографии!

Ванина мама

Дополнение от 28.12.2009. Новости у нас хорошие: съездили в Питер и сдали зачёты весьма удачно, без троек (подтянули некоторые предметы, русский язык в частности особенно трудно давался)!
Как приехали - активно занялись прежними хлопотами. Родственники отдали нам машину, ИЖ Оду, теперь я за рулём, ура-ура! Жить стало чуть легче, теперь мы мобильные! Правда, за рулём устаю ужасно, ведь опыта толком нет да и дорога очень опасная, гололёд такой, машину аж в стороны водит, езжу медленно...
Готовимся к новогодним и рождественским праздникам - впереди праздничные службы в храме. Дел много, ничего не успеваю)))
Низкий поклон всем. От всего сердца благодарю наших жертвователей, спасибо!!!
Ванина мама

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Вани Вавилова:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований после 25.04.2006
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 500 рублей банковский перевод 27.06.2006
Николай Фёдорович и Татьяна Ивановна Щекины 15 000 рублей наличные 01.08.2006
Центр ОСБ 15000 рублей банковский перевод 27.11.2006
  - - 5000 рублей банковский перевод 11.12.2006
ООО Бизнес-Консультант 1200 рублей банковский перевод 15.12.2006
Ящуковская Ирина Викторовна 1000 рублей почтовый перевод 18.12.2006
Запекина Лариса Ивановна 1000 рублей почтовый перевод 18.12.2006
Сергей Иванович Бондарев 500 рублей почтовый перевод 22.12.2006
  - - 15000 рублей банковский перевод 22.12.2006
Василий Байбузенко 15000 рублей наличные 26.12.2006
  - - 1000 рублей банковский перевод 28.12.2006
  - - 500 рублей банковский перевод 29.12.2006
Т.М.Николюкин 500 рублей почтовый перевод 31.12.2006
Марина Яковлевна 10000 рублей наличные 09.01.2007
  - - $150 банковский перевод 10.01.2007
Евгения Кох $200 наличные 12.01.2007
Евгения Кох $100 наличные 28.01.2007
  - - 3000 рублей банковский перевод 15.02.2007
Александра Шипова 10000 рублей банковский перевод 26.02.2007
Николай и Эльмира Прижимины 2000 руб банковский перевод 05.04.2007
  - - 15000 руб банковский перевод 24.04.2007
  - - 3000 руб банковский перевод 18.10.2007
  - - 5000 руб банковский перевод 23.10.2007
  - - 1000 руб банковский перевод 26.11.2007
  - - 3000 руб банковский перевод 28.11.2007
  - - 10000 руб банковский перевод на личный счет 08.12.2007
  - - 1000 руб банковский перевод на личный счет 05.02.2008
  - - 10500 руб банковский перевод на личный счет 29.02.2008
  - - 3000 руб банковский перевод на личный счет 05.03.2008
  - - 500 руб банковский перевод на личный счет 20.03.2008
  - - 500 руб банковский перевод на личный счет 23.03.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 31.03.2008
  - - 3600 руб банковский перевод на личный счет 03.04.2008
  - - 130 руб банковский перевод на личный счет 03.04.2008
  - - 3600 руб банковский перевод на личный счет 03.04.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 04.05.2008
  - - 3255 руб банковский перевод на личный счет 05.05.2008
  - - 3255 руб банковский перевод на личный счет 05.05.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 30.05.2008
  - - 3000 руб банковский перевод на личный счет 01.07.2008
  - - 3000 руб банковский перевод на личный счет 01.07.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 01.07.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 30.07.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 29.08.2008
  - - 230 руб банковский перевод на личный счет 30.09.2008
  - - 2000 руб банковский перевод на личный счет 29.05.2009
  - - 500 руб банковский перевод на личный счет 11.06.2009
  - - 6000 руб банковский перевод на личный счет 29.06.2009
  - - 4500 руб банковский перевод на личный счет 30.07.2009
  - - 500 руб банковский перевод на личный счет 05.10.2009
  - - 1000 руб банковский перевод на личный счет 13.11.2009

Фотографии Вани и его семьи

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг