Здравствуйте!
Вадиму 6 лет. Он родился и живет в заполярном городе Норильске. В 5 лет Вадик
неожиданно стал болеть. За один год перенес четыре реанимации и даже состояние
комы. Долго не могли поставить точного диагноза, пока не привезли ребенка на
обследование в Москву. Заболевание оказалось редкое, генетическое и очень
страшное - адренолейкодистрофия.
Вадик - мой единственный ребенок. Врачи считают, что операция по пересадке
донорского костного мозга может спасти сына, так как клиническая картина еще
не усугубилась, но времени очень мало: болезнь прогрессирует.
В течение двух месяцев Вадику был найден донор в регистре доноров Морша.
Поиск и активация донора оплачены,
за что огромная благодарность гуманным людям. Но для доставки донорских стволовых
клеток из Германии и длительного проживания в Санкт-Петербурге до и после операции
срочно нужны деньги, которыми мы не располагаем. С нетерпением ждем госпитализации
в клинику трансплантологии и надеемся на помощь добрых и отзывчивых людей!
До болезни Вадик ходил в садик, он очень рассудительный и сообразительный
мальчик, рисует, лепит из пластилина человечков. Самая главная его мечта - иметь
крылья, как у бабочки, и перестать болеть. А еще Вадик очень
боится темноты...
Страшно представить, что без операции его ждет полная слепота, глухота и медленная
смерть...
У нас очень мало времени! Помогите!
Дополнение от 27.10.2009.
У Вадика шестой день после трансплантации. Ребенок в цитопении. Чувствует
себя нормально.
Дополнение от 30.11.2009.
У Вадика развилась кишечная РТПХ (реакция "трансплантант против хозяина"),
мальчик в тяжелом состоянии находится в реанимации. Вадику срочно необходим
альбумин.
Дополнение от 24.12.2009.
Вадик по-прежнему находится в реанимации, РТПХ остановить пока не удается,
хотя кишечное кровотечение остановить удалось. Вадику постоянно нужны
препараты Альбумин, Солу-Кортеф и Кансидас. Также очень велик расход
одноразовых пеленок - до 30 штук в день. Будем благодарны за помощь!
