Помогите собрать деньги на лечение Виктории Феклистовой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Виктория Феклистова
Другая фотография Виктории
 

Виктория Феклистова

Добрый день!
Меня зовут Ирина, я мама 13-летней Виктории Феклистовой, которой в сентябре 2015 года был поставлен диагноз "острый миелобластный лейкоз". Вика родилась 24 августа 2002 года в маленьком городке Мончегорске, Мурманской области. Особых проблем со здоровьем у дочери не было никогда: как у всех детей - иногда ОРЗ, ОРВИ... Самым серьезным заболеванием стала скарлатина в 4 года. Сейчас Вика должна учиться в 7-м классе, она посещала музыкальную школу, но из-за болезни обучение пришлось прервать. Она позитивная и доброжелательная девочка, никогда и никому не отказывает в помощи. Вика очень ответственная, два года подряд была старостой в классе. Любит рисовать, вязать, играть с младшей сестренкой Ксенией.
Все было хорошо, пока в августе мы с мужем не обратили внимание на то, что у Вики на ногах появились синяки. Казалось бы, что тут удивительного? Особенно летом - наша Вика "любитель" падать с велосипеда. Но синяков становилось все больше и они увеличивались в размерах. В аптеке нам посоветовали мазать их гепариновой мазью, но лучше не становилось. С началом учебного года у Вики появились головные боли и сильная усталость. Она приходила из школы и сразу ложилась спать. Снизился аппетит, появился насморк. 6 сентября у Вики поднялась температура, на следующий день в школу мы ее не отпустили, она пошла с папой на прием к врачу. Доктор осмотрела Вику и была шокирована величиной синяков. Она пригласила заведующую поликлиникой, было решено для установки диагноза отправить Вику в инфекционное отделение Центральной городской больницы. 8 сентября мне позвонила лечащий врач и попросила срочно приехать к ней для беседы, так я узнала, что у дочери подозревают лейкоз. Из Мурманска выслали реанимационную машину, ее приезда Вика ждала в реанимации нашей больницы: содержание тромбоцитов было критически низким, а это грозило сильнейшими кровотечениями.
Этим же вечером Вику перевезли в Мурманск - в Детскую областную больницу. Там для уточнения диагноза дочери сделали пункцию и определили форму заболевания - острый миелобластный лейкоз. Но и эта форма имеет несколько видов, поэтому 14 сентября мы вылетели в Санкт-Петербург, в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. 15 сентября была сделана еще одна пункция и врачи определились с окончательным диагнозом - острый промиелоцитарный лейкоз.
Лечение у Вики идет тяжело, на проведенную химиотерапию болезнь не ответила. Врачи планируют изменить схему лечения, понадобится препарат Асадин, который придется ввозить из-за рубежа. Стоимость препарата сейчас уточняется. Кроме того, у Вики возникло крайне тяжелое, угрожающее жизни осложнение - аспергиллез легких. Для лечения необходим противогрибковый препарат Микамин - ежедневно один флакон, который стоит 12959 рублей. Сейчас необходимо приобрести лекарство на 30 дней терапии, а это - 388500 рублей.
Семья у нас небольшая: я, мой муж Алексей (Вика зовет его папой, мы планируем оформить удочерение, но из-за болезни ребенка этот вопрос пришлось временно отложить) и дети Виктория и Ксения, ей 4 года. Сейчас у нас работает только Алексей, а я нахожусь в клинике с Викой. Родственники, друзья, знакомые помогают нам, но средств, которые удалось собрать, не хватает на приобретение всех необходимых лекарств. Мы очень просим о помощи! Мы будем благодарны любой помощи! Вика очень хочет поправиться и скорее вернуться домой к семье, друзьям!

С уважением, Ирина


 

Страничка ВКонтакте

 

Обновление от 16.11.2015 Вика продолжает получать лечение основного заболевания и грибковой инфекции в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, чувствует себя неплохо.
Противогрибковый препарат Микамин на 30 дней терапии на сумму 388 500 рублей был куплен на средства, собранные родителями девочки в соцсетях. Огромное спасибо всем!

Обновление от 11.12.2015 К счастью, после курса лечения препаратом Асадин удалось добиться ремиссии в костном мозге, анализ на генетическую поломку пока не готов. Пока Вике будут продолжать терапию Асадином, в качестве дальнейшего лечения обсуждается трансплантация костного мозга от мамы.
Прием противогрибковых препаратов продолжается – теперь девочка проходит лечение Ноксафилом.
Сейчас Вика восстанавливается после химиотерапии, чувствует себя неплохо, занимается лечебной физкультурой, лепит, рисует, мастерит разные поделки. Недавно девочке разрешили прогулки на улице – она всюду ходит сама, коляской не пользуется, правда, преодоление ступенек и поребриков пока даются ей нелегко.

Обновление от 12.01.2016 К счастью, цитогенетический анализ показал полную ремиссию, и на праздники Вику отпустили домой, в Мончегорск Мурманской области. Девочка была счастлива оказаться рядом с родными, много времени проводила с сестренкой.
Вчера Вика с мамой вернулись в Петербург, сейчас девочка сдает анализы и готовится к пункции, чувствует себя хорошо. Схема дальнейшего лечения обсуждается.
Остаточные очаги в легких еще сохраняются, Вика продолжает прием противогрибковых препаратов.

Обновление от 08.02.2016 4 февраля у Вики закончился очередной курс химиотерапии, сейчас девочка наблюдается на дневном стационаре, чувствует себя в целом неплохо, ее беспокоит лишь небольшая боль в горле. За время лечения Вика похудела, ей назначена белковая диета. Девочка продолжает заниматься творчеством, в последнее время увлеклась раскрасками.
Когда показатели крови у Вики окончательно восстановятся, планируется контрольная пункция, от результатов которой будет зависеть дальнейшее лечение (аутотрансплантация или пересадка костного мозга от неродственного донора).

Обновление от 11.03.2016 В конце февраля у Вики взяли контрольную пункцию, от результатов которой будет зависеть дальнейшее лечение. Если она покажет полную ремиссию, девочке проведут аутотрансплантацию костного мозга для закрепления результатов. Если ремиссии добиться не удастся, будет собран консилиум для обсуждения тактики терапии.
Пока, в ожидании результатов пункции, Вику на несколько недель отпустили домой, в Мончегорск Мурманской области. Девочка была счастлива оказаться рядом с родными и встретиться с друзьями, она гуляет и набирается сил. Чувствует себя Вика в целом неплохо, показатели крови у нее в порядке, но есть побочная реакция после химиотерапии - заметно упало зрение.

Обновление от 11.05.2016 По результатам апрельской пункции, у Вики ремиссия по основному заболеванию, вопрос о наличии генетической поломки пока остается открытым. Запланирован повторный анализ в июне, проведение аутологичной трансплантации костного мозга будет зависеть от его результата.
Пока девочка дома, в Мончегорске, показатели крови хорошие. Вика чувствует себя неплохо, когда погода позволяет, выходит на прогулки. Дома она играет, рисует, много времени проводит с сестрой - присматривает за ней.
После обсуждения сложившейся ситуации с Викиными учителями было принято решение, что девочка возобновит обучение следующей осенью на дому.

Обновление от 01.06.2016 Вика приехала в Петербург, завтра ей предстоит пункция. Показатели крови хорошие, только лейкоциты низковаты. По результатам обследования будет приниматься решение о дальнейшем лечении. Пока девочке отменили все лекарства.
Чувствует себя Вика хорошо. Она повидала всех, с кем подружилась в прошлые приезды, и очень этому рада. Рисует, выкладывает в интернет свои рисунки.

Обновление от 21.06.2016 По результатам пункции, Вика в полной ремиссии (гематологической и молекулярной). Показатели крови в норме. Через неделю будет принято решение о дальнейшем лечении.
Вика чувствует себя хорошо, ходит на мероприятия фонда АдВита, сегодня училась делать мультик на мастер-классе. Девочка с удовольствием гуляет по Петербургу, недавно побывала в Эрмитаже. Вика рисует пастелью, осваивает новые художественные приемы.

Обновление от 05.08.2016 Викторию 9 июля отпустили домой, в Мончегорск. Она получает поддерживающую химиотерапию, которую переносит тяжело - сильная тошнота, слабость, серьезная цитопения. Педиатр по месту жительства подобрала поддерживающие препараты, на фоне которых Вике стало легче.
В середине августа запланирована госпитализация в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой для обследования и аутотрансплантации костного мозга. Документы на квоту сейчас оформляются.
Чувствует себя Вика не очень хорошо, но продолжает рисовать. Недавно начала заниматься по школьной программе. Когда состояние позволяет, играет в бадминтон, в футбол.

Обновление от 17.08.2016 Вика с 14 августа в Петербурге, проходит обследование. Планируется аутологичная трансплантация костного мозга. Вчера у Вики взяли пункцию, и после нее, поскольку возникли проблемы (судороги как реакция на наркоз), Вику поместили в палату на детское отделение. Невролог ничего критичного не выявил. Еще день девочка будет под наблюдением на детском отделении, потом ее переведут на подростковое.
У Вики низкий уровень лейкоцитов, остальные показатели крови в норме.
Вика чувствует себя неплохо.

Обновление от 31.08.2016 Вика прошла курс высокодозной химиотерапии в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, перенесла ее тяжело. На 2 сентября запланирована аутологичная трансплантация костного мозга. Из-за высокого риска грибковых осложнений девочке необходимо получать препарат Кансидас минимум две недели.
На фоне лечения Вика в основном спит. В нелегком лечении девочку поддерживают воспоминания о прекрасном празднике с подарками и воздушными шарами, который ее друзья и волонтеры фонда организовали в честь четырнадцатилетия Вики 24 августа.

Обновление от 21.09.2016 Вика 2 сентября перенесла аутотрансплантацию костного мозга. После пересадки на низких показателях крови начался очень сильный мукозит, грибковое поражение слизистых. Были тошнота, рвота. Девочка получала сильное обезболивающее и парентеральное питание, а также противосудорожную терапию.
В последние дни мукозит ослаб, сегодня Вике разрешили начинать есть самостоятельно. Показатели крови пока низкие, Вика получает переливания гемокомпонентов. В основном девочка спит.

Обновление от 17.10.2016 Вику отпустили домой: по результатам контрольной пункции, достигнута полная ремиссия. Показатели крови хорошие, только гемоглобин еще немного не дотягивает до нормы. По результатам КТ, легкие чистые. Девочке назначено поддерживающее лечение по месту жительства, препараты для которого должен предоставить местный комитет по здравоохранению.
Вика чувствует себя хорошо, много рисует, занимается с учителями по скайпу.
Вика и ее семья благодарят всех жертвователей за помощь и поддержку.

Обновление от 07.11.2016 Вика, дома, в Мончегорске, чувствует себя хорошо. Показатели крови в норме. Препарат поддерживающей химиотерапии пока не получен от Комитета по здравоохранению, а прием противосудорожного лекарства в профилактических целях продолжается.
Вика продолжает учебу по скайпу, получает четверки и пятерки, учителя ее хвалят. В свободное время девочка рисует и вяжет мягкие игрушки.

Обновление от 08.02.2017 Вика дома, в Мончегорске, постоянно получает химиотерапию в таблетках - Метотрексат и Меркаптопурин. По результатам декабрьской пункции, проведенной в больнице в Мурманске, ремиссия сохраняется. Показатели крови практически в норме, только лейкоциты понижены на фоне химиотерапии.
Весаноид Вика получает в больнице, курсами, переносит этот препарат только в сочетании с гормональной терапией. Добиться получения препарата от Комитета по здравоохранению пока не удается.
Печеночные показатели выросли из-за токсичности проводимого лечения, поэтому девочка принимает гепатопротекторы. А противосудорожные препараты отменены.
Следующее обследование в Мурманске назначено на конец февраля - начало марта. Ехать в Петербург пока нет необходимости.
Вика чувствует себя хорошо, учится по скайпу и уже нагнала школьную программу.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Виктории Феклистовой:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Алтухов Сергей $100 paypal 14.11.2015
Седов Алексей Леонидович (папа) 400000 руб наличные 16.11.2015
  - - 400 руб Chronopay 17.11.2015
Алина 2025 руб деньгиОнлайн 17.11.2015
Комлева Ирина Николаевна 500 руб банковский перевод 02.12.2015
  - - 1000 руб кассира.нет 04.12.2015
Седова Ирина Борисовна 82500 руб наличные 10.12.2015
  - - 10000 руб банковский перевод 11.12.2015
Крупина Татьяна $10 paypal 13.12.2015
Ловчиков Дмитрий Алексеевич 500 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 15.12.2015
Иванов М.А. 1000 руб банковский перевод 18.12.2015
Гриша и Аня 1000 руб деньгиОнлайн 20.12.2015
  - - 500 руб кассира.нет 27.12.2015
Крупина Татьяна $20 paypal 23.01.2016
  - - 500 руб кассира.нет 17.03.2016
Бородина Яна Александровна 3000 руб банковский перевод 06.06.2016
Jooesh $20 webmoney 23.06.2016
Комлева Ирина Николаевна 1000 руб банковский перевод 23.08.2016
Pozdner 1000 руб деньгиОнлайн 31.08.2016
  - - 100 руб yandex 10.09.2016
Семко Наталья Сергеевна 600 руб банковский перевод 23.09.2016
Куинберг Ольга Геннадьевна 9000 руб банковский перевод 19.10.2016
ООО Энергопульс-Сервис 15000 руб банковский перевод 24.10.2016
ООО "Что делать Практика" 30000 руб банковский перевод 02.11.2016
ООО Урса Евразия 70000 руб банковский перевод 23.12.2016

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг