Помогите собрать деньги на лечение Юли Дикан
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Юля Дикан
Другие фотографии Юли
 

Юля Дикан

Здравствуйте!
Меня зовут Ольга Дикан. Моя дочь Юлиана родилась 27 мая 2007 года. Малышка родилась здоровой. Росла и развивалась в соответствии с возрастом. За все время болела только три раза обычными ОРЗ. В общем, ничто не предвещало беды.
14 марта я обратила внимание, что у Юли отекла ножка. В поликлинике нам предложили сдать анализ мочи. Дальше все пошло как-то не так… Только 10 апреля врач, наконец, назначила нам анализ крови. На следующий день, ничего не объясняя, нас госпитализировали в ДГБ №1 г. Санкт-Петербурга. Там нам поставили страшный диагноз - миелобластный лейкоз, прозвучавший как гром среди ясного неба.
Сейчас мы прошли первый курс химиотерапии. Юля стойко переносит постоянные капельницы и другие процедуры. Малышка практически не говорит, но в больнице она быстро научилась говорить фразу "Нет, не надя" (Нет, не надо).
В данный момент в качестве поддерживающей терапии нам назначили дорогостоящий противогрибковый препарат Вифенд. Я работаю на скорой помощи фельдшером выездной бригады, и моя небольшая зарплата, около 7000 рублей, не позволяет оплатить это лекарство. Стипендии я, обучаясь на четвертом курсе медицинского университета, не получаю. Прошу вас помочь мне в оплате дорогостоящих сопутствующих лекарств, противогрибковых препаратов, анализов, детского питания, памперсов и т.д.
У Юли очень редкая группа крови B(III) Rh(-). Очень прошу вас помочь мне в поиске доноров крови, так как кровь не всегда бывает на станции переливания.
Заранее благодарна за любую помощь и поддержку.

С уважением, Ольга Дикан


 

Статья о Юле на сайте Российского Фонда Помощи

 

Дополнение от 03.06.2009. Начат второй курс химиотерапии. Юля нужно постоянно принимать вифенд в дозировке 200 мг/сутки. Предпочтительнее внутривенный вифенд (один флакон в сутки стоимостью около 5000 рублей). Нам предстоит КТ, которая покажет положение дел после лечения аспергиллеза.
Первый блок был для нас очень тяжелым, Юля пока после него не ходит, очень ослабели ножки. Около двух недель назад дочка начала кушать и начала наконец набирать вес. Большое спасибо за помощь и поддержку.
Мама Юли

Дополнение от 20.07.2009. Юля закончила второй курс химиотерапии, после которого девочку отпустили на несколько дней домой. Сейчас Юля снова в больнице, готовится к третьему курсу химии. Чувствует себя неплохо. Юля по-прежнему нуждается в постоянном приеме вифенда.

Дополнение от 10.08.2009. У Юли закончен третий курс химиотерапии. Юлечка перенесла его неплохо. Но, так как химия была высокодозная, очень упали показатели крови - лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин - и продолжают снижаться.
По последним данным компьютерной томограммы легких, ситуация с грибковой инфекцией улучшилась, но по-прежнему необходим прием вифенда (200 мг в сутки). Сейчас нам даже не разрешено выходить из палаты, но Юля не очень расстраивается, потому что я не даю ей скучать. Рисуем, читаем, учим буквы по "говорящей азбуке". Половину букв в столь раннем возрасте дочка знает.
Очень надеемся, что кровь скоро начнет восстанавливаться. Впереди еще четвертый курс химиотерапии, последний!
Большое спасибо фонду "Адвита" и всем жертвователям. С вашей и Божьей помощью мы обязательно поправимся!
Мама Юлианы

Дополнение от 01.10.2009. По результатам КТ, с аспергиллезом удалось справиться, вифенд Юле отменен. Ребенок чувствует себя хорошо. Основной курс лечения подходит к концу.

Дополнение от 17.11.2009. 16 октября завершился основной курс лечения. Мы были 10 дней дома, что стало для нас большим праздником.
У Юли улучшилось настроение, девочка стала бодрой, веселой, просто менялась на глазах.
Но нам ещё нужно было пройти облучение. И мы три недели находились в НИИ онкологии на облучении. Сейчас вернулись в ДГБ №1, будем 1 раз в месяц проходить реиндукцию.
Спасибо всем за помощь!
Мама Юли

Дополнение от 26.12.2009. Всем привет!
Закончилась наша очередная реиндукция, которую мы проходим каждые 28 дней, то есть каждый раз мы ложимся с Юлей в больницу на 4 дня, и Юле делают четыре введения препарата "цитозар".
После каждого вливания показатели крови падают, и приходится проводить в больнице около двух недель. Не очень весело, конечно, но все же гораздо лучше, чем когда мы проходили основное лечение и провели в больнице долгие шесть месяцев. Поддерживащая терапия (реиндукции) рассчитана до марта 2011 года.
Юлечка чувствует себя хорошо. Дома заметно лучше стала говорить. Начали отрастать волосики. По-прежнему плоховато кушает, но это от приема препарата Меркаптопурин, который нужно будет принимать тоже до марта 2011 года.
Этот год был очень тяжелым для нашей семьи. Спасибо всем, кто нам помогал, - и прежде всего неизвестным и известным донорам крови, которые откликнулись на просьбу о помощи. Юле 27 раз переливали тромбоцитарную массу и 8 раз эритроцитарную! Спасибо врачам и медсестрам отделения химиотерапии острых лейкозов ДГБ1 за профессионализм и терпение, отдельная благодарность нашему лечащему врачу! Спасибо сотрудникам и волонтерам фонда АдВита, сотрудникам фонда "Российский фонд помощи", волонтерам "клуба Питерских родителей", всем, кто собирал и жертвовал средства на дорогостоящий препарат "вифенд". Благодаря всем вам, уверенность в том, что Юля поправится, стала реальностью.
С наступащим Новым годом! Желаю, чтобы вы и ваши близкие были здоровы!
С уважением,
Ольга, мама Юли

Дополнение от 13.01.2010. За 3 дня до Нового года Юля попала в больницу с повышенной температурой.
После анализов и обследований врачи диагностировали лучевую болезнь, как следствие лучевой терапии.
Назначили антибиотики и дексаметазон. Новый год Юлечка встречала в больнице. На данный момент лечение лучевой болезни закончено. Но 10 января у дочки появилась рвота и жидкий стул. 12 января провели УЗИ и ФГДС и выявили воспаление поджелудочной железы. Теперь мы получаем соответствущую терапию.
К сожалению, очередную реиндукцию, которая должна была начаться 11 января, пришлось отложить на неопределенный срок.
Мама Юли

Дополнение от 29.01.2010. Состояние Юли после воспаления поджелудочной железы стабилизировалось. Было принято решение о начале очередной реиндукции. 28 января был последний укол цитозара. Сегодня мы сдали анализы - результаты хорошие.
На следующей неделе, ориетировочно в среду, нас выпишут после контрольного анализа. Следующая плановая госпитализации 22 февраля.
Юлечка очень подросла за это время. Существенно обогатился словарный запас, любит собирать пазлы не по возрасту - для 4-5 летних деток из большого количества кусочков, читать книги. Юля - очень вдумчивый и усидчивый ребенок.
Мама Юли

Дополнение от 17.02.2010. 24 февраля собираемся в больницу на плановую госпитализацию.
Вот новые Юлины фотографии. Думаю, тем, кто следит за её судьбой, интересно их будет увидеть.
Мама Юли

Дополнение от 07.03.2010. 24 февраля мы легли на очередную реиндукцию, уже шестую по счету. Все прошло хорошо, только опять сильно упали показатели крови. Несколько дней их поднимали, и 4 марта нас выписали домой с условием, что мы приедем через неделю к гематологу проверить состояние и сдать анализы.
Следующая плановая госпитализация - 24 марта. Так что будем отдыхать и отъедаться - в больнице Юля очень плохо кушает, не знаю, может, из-за препаратов, может, из-за обстановки. Все-таки уже привыкла жить дома. И когда нас выписывали в тот раз, она радостно выкрикивала, пританцовывая: "Домой, домой"!!!
Мама Юли

Дополнение от 09.04.2010. 24 марта плановая госпитализация Юли не состоялась из-за низких лейкоцитов. Нас отправили их "наращивать". Легли в больницу 29 марта, выписались 8 апреля. Все прошло относительно хорошо. Юля даже кушала в больнице получше, чем в прошлый раз.
Дочка меняется прямо на глазах: стала более общительной, каждый день радует чем-нибудь новым: то стих расскажет, то песню споет. Кажется, что на "иностранном" языке. И требует аплодисментов: "Мама, хлопай в ладоши!"
Конечно, ей дома одной очень скучно, пока общаться со здоровыми детками ей нельзя из-за потенциальной угрозы заражения каким-нибудь заболеванием, особенно детскими инфекциями.
И так будет, пока не закончится поддерживающая терапия, поэтому в больницу каждый раз едем, несмотря на предстоящие уколы, с радостью - там ведь друзья! "Вовка-друг",- говорит Юля и первым делом бежит в сторону палаты, где он живет.
Также посылаю новую фотографию дочки.
Следующая плановая госпитализация - 24 апреля.
Спасибо всем за внимание, оказываемое нашей семье, я это очень ценю. Верю, с Вашей поддержкой мы справимся!
Мама Юли

Дополнение от 06.05.2010. 26 апреля госпитализироваться нам не удалось из-за пониженных лейкоцитов. Через несколько дней мы пересдали анализ, но оказалось, что они и на этот раз несильно подросли. Нас отправили домой до 4 мая.
Но 2 мая у Юлечки поднялась высокая температура, которая держалась 2 дня, появился сильный кашель, Юля отказывалась от еды и питья. Врач из поликлиники диагностировал ОРВИ.
На 3-й день ситуация более-менее нормализовалась. В данный момент находимся дома, планируем подлечить кашель и лечь на следующей неделе на очередную реиндукцию.
Мама Юли

Дополнение от 20.05.2010. Юля быстро пошла на поправку после перенесенного ОРВИ. Было принято решение не ждать послемайских будней, а начать реиндукцию до праздников. В больницу мы легли 8 мая, выписались 20 мая.
Все прошло хорошо, аппетит и настроение были хорошими. Следующая госпитализация - 7 июня.
27 мая Юлечке исполнится 3 года. Сердечно благодарю всех, кто поучаствовал в нашей судьбе и продолжает следить за ситуацией. Спасибо вам за всё, что вы для нас сделали, именно благодаря вам у Юли есть эта возможность отметить свой очередной день рождения.
Мама Юли

Дополнение от 23.06.2010. Начало 9-ой реиндукции у Юлечки задержалось на 1 день. Юля снова подхватила ОРВИ, в этот раз более серьезное, началось все с ларингита и чуть не закончилось пневмонией. Высокой температура держалась 3 дня, появились хрипы в легких. Лечились дома, и как только мы поправились и позволили анализы, легли в больницу на реиндукцую.
Участковый педиатр рекомендовал нам купить небулайзер (ингалятор), чтобы быстрее поправляться и не допускать дело до пневмонии в следующий раз - у Юли, похоже, дыхательная система стала "слабым местом". Очень прошу помочь в приобретении ингалятора.
Сейчас дочка чувствует себя хорошо. Занимаемся развивающими занятиями. Юля очень любит рисовать и делает успехи в этом направлении.
Начали эту реиндукцию 8 июня, а закончили 22 июня. Следующая плановая госпитализация - 6 июля.
Мама Юли

Дополнение от 07.08.2010. 7 июля госпитализироваться нам не удалось из-за пониженных лейкоцитов. Нас отправили домой на неделю.
Легли мы в больницу 12 июля, выписались 27 июля. Все прошло без осложнений, хотя такую жару доченька переносила тяжело - все время потела, а я очень переживала, что она простудится от сквозняка.
Следующая плановая госпитализация - 9 августа. Посылаю Юлину новую фотографию. Наконец-то у доченьки отрасли волосики. Ребенок просто счастлив, что можно украшать головку всякими заколочками и резиночками!!!
Мама Юли

Дополнение от 31.08.2010. Опять задержалось начало очередной реиндукции у Юли на несколько дней, и опять из-за пониженных лейкоцитов. Мы легли в больницу 13 августа, выписались 27 августа. 11-я реиндукция прошла без осложнений.
Юленька только ела плохо - как всегда. Следующая плановая госпитализация - 10 сентября. Благодарим всех за внимание к нашей семье.
Мама Юли

Дополнение от 26.09.2010. Наша плановая госпитализация впервые за несколько месяцев состоялась в срок. Легли в больницу 10 сентября, выписались 24 сентября. Осложнений не было. Юлечка в этом месяце только радовала и меня и врачей. Следующая госпитализация - 8 октября.
Мама Юли

Дополнение от 24.10.2010. Перед запланированной госпитализацией Юленька опять сильно заболела - была высокая температура и сильный кашель. Поэтому вместо 8 октября мы легли в больницу 12-го. В остальном все идет по плану.
Мама Юли

Дополнение от 23.11.2010. Предыдущая реиндукция закончилась 27 октября. Юля была выписана с хорошими показателями крови. Не успели толком отдохнуть дома, как 9 ноября вновь легли на реиндукцию, уже 14-ую по счету.
В данный момент находимся в больнице. Юля себя хорошо чувствует, стала получше кушать. В больнице ее расстраивает только одно - уколы. Плачет до укола, изворачивается и кричит во время, и продолжает плакать после.
Когда находимся дома, с Юлей занимается психолог из реабилитационного центра, играет с дочкой в развивающие игры. Я переживала, что из-за длительной изоляции дочка могла немного отставать в развитии, но психолог оценивает Юлин уровень развития как соответствующий возрасту. Это очень радует!
Мама Юли

Дополнение от 22.12.2010. 7 декабря Юленька легла на плановую госпитализацию для проведения 15-ой по счету реиндукции. В больнице нас ожидали хорошие новости - эта реиндукция последняя! Дело в том, что руководители протокола по миелобластному лейкозу внесли поправки, и теперь поддерживающая терапия после основного лечения составляет не 1.5 года, а 1 год.
У нас же прошло 1 год и 4 месяца. Реиндукция прошла нормально. Нас выписали 23 декабря. Теперь будем восстанавливать лейкоциты и иммунитет в целом. Конечно, химиотерапия не прошла без следа, у Юли проблемы с ножками с тех пор, как она перестала ходить весной 2009 года, а потом училась ходить заново. Ходит она до сих пор не очень хорошо, нужны регулярные курсы массажа - это очень помогает. Также есть проблемы с аппетитом и, следовательно, с набором веса. Врачи успокаивают, что аппетит вскоре вернется. Я очень на это надеюсь!
В больницу будем теперь ездить раз в месяц для сдачи анализа крови и контроля состояния.
Я бесконечна благодарна всем тем, кто поучаствовал в Юлином выздоровлении: донорам, без чьей безвозмездной помощи лечение было бы просто невозможно; жертвователям фонда, которые нам помогли с жизненно необходимым препаратом "Вифенд"; друзьям, знакомым и незнакомцам: спасибо, огромное человеческое спасибо, что не прошли мимо нашей беды! Спасибо вам за поддержку. За то, что подарили нам жизнь! Спасибо за все врачам, медсестрам - вы Специалисты с большой буквы.
Было много трудностей, но только с вашей помощью мы это выдержали и преодолели. Спасибо за Юлю!
Счастливого Нового года! Здоровья всем Вам и Вашим близким.
Мама Юли

Дополнение от 28.03.2011. Три месяца назад Юля закончила поддерживающую химиотерапию. Теперь ей совсем не надо пить таблеток и делать уколов, что очень радует доченьку.
В больницу мы ездим раз в месяц на контроль крови. Показатели крови стабильные в пределах нормы.
Юля очень повзрослела. Начался период "почемучки" - а почему днем солнце, а ночью луна? а почему надо ложиться спать?
Ходим на индивидуальные занятия с дефектологом в центр реабилитации 2 раза в неделю. Восполняем некоторые пробелы в знаниях.
С осени дочка записана в детский сад, ей так хочется общаться со сверстниками, с которыми ее разлучила больница на целых 2 года.
Так и говорит мне: "мне так хочется, чтобы у меня была подружка..."
Cпасибо всем, кто следит за нашими успехами, постараемся и дальше вас радовать.
Мама Юли

Дополнение от 23.08.2011. Здравствуйте! У доченьки все хорошо. Ежемесячные обследования и анализы показывают стабильную картину.
С августа Юля пошла в детский садик, нашла там подружку. Жизнь вошла в нормальное русло. Дочь бодрая, веселая, каждый день меня очень радует и приятно удивляет. Посылаю новую фотографию.
Мама Юли

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Юли Дикан:


Другие способы помощи >>>

 Переводы по России
 Северо-Западный банк
 Сбербанка России
 г. Санкт-Петербург
 Приморское отделение № 2003/0244
 ИНН 7707083893
 БИК 044030653
 К.сч. 30101810500000000653
 Рублевый счет:
 42307810755071302704
 Получатель:
 Дикан Ольга Владимировна

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Юрий Петрович Рогаткин $33 webmoney 03.06.2009
Оксана Зикуна $200 paypal 04.06.2009
Марина Набока $40 paypal 06.06.2009
  - - 500 руб уникасса 14.06.2009
Людмила Николаевна Чижикова 5000 руб наличные 15.06.2009
Татьяна 796 руб yandex 16.06.2009
  - - 500 руб уникасса 17.06.2009
Станислав Витковский $65 paypal 22.06.2009
  - - 500 руб уникасса 03.07.2009
Татьяна Шашилова 796 руб yandex 17.07.2009
  - - 1000 руб уникасса 23.07.2009
  - - 2500 руб уникасса 05.08.2009
  - - 2500 руб уникасса 06.08.2009
  - - 2500 руб уникасса 07.08.2009
  - - 100 руб уникасса 13.08.2009
  - - 500 руб уникасса 14.08.2009
  - - 500 руб уникасса 14.08.2009
  - - 1000 руб уникасса 17.08.2009
Анна Александровна Кузуб 3000 руб банковский перевод 18.08.2009
Наталия Дмитриевна Трофимова 3000 руб банковский перевод 19.08.2009
  - - 300 руб уникасса 21.08.2009
Станислав Витковский $65 paypal 25.08.2009
  - - 500 руб уникасса 27.08.2009
Хомченко Евгений Александрович 3000 руб банковский перевод 28.08.2009
  - - 2500 руб уникасса 16.09.2009
  - - 100 руб уникасса 17.09.2009
Сергей Игоревич Зегжда 150 руб банковский перевод 22.09.2009
Анна Александровна Воробейчикова 1000 руб банковский перевод 24.09.2009
Станислав Витковский $65 paypal 27.01.2010
Елена Валерьевна Сичкарева 1500 руб банковский перевод 27.01.2010
Наташа Образцова 1800 руб qiwi 08.03.2010
Евгений Александрович Хоменко 3000 руб банковский перевод 12.03.2010
Наталья Чекризова 4000 руб банковский перевод 16.03.2010
Елена Валерьевна Сичкарева 1000 руб банковский перевод 14.04.2010
  - - 1000 руб уникасса 01.05.2010
  - - 1000 руб уникасса 20.05.2010
А.Н.Семин 5000 руб банковский перевод 29.06.2010
  - - 500 руб уникасса 05.08.2010

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг