Помогите собрать деньги на лечение Марии Шахтаревой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Мария Шахтарева
Другие фотографии Марии
 

Мария Шахтарева

Здравствуйте!
Мы живем в Удмуртской Республике, в городе Воткинске. Наша дочь Маша родилась 1 июня 2013 года. В сентябре 2016 года дочка тяжело заболела, несколько суток у нее держалась высокая температура, болело горло, на теле образовались синяки. Районный доктор назначил антибиотики, но они не помогали. Маше становилось все хуже. Когда дочку госпитализировали в больницу, сделали анализы и пункцию костного мозга, результаты оказались неутешительными. Маше поставили страшный диагноз - "острый миелобластный лейкоз, вариант М5". Это опасный вид лейкоза, сопровождающийся генетическими поломками.
Маша прошла пять курсов химиотерапии в Республиканской детской клинической больнице в городе Ижевске. После последнего курса врачи сообщили, что число бластных клеток снова растет. Чтобы не случился рецидив, требуется пересадка костного мозга.
Наша семья состоит из четырех человек: папа, мама и две дочки. Мария - старшая, младшей Тане 7 месяцев. На консультации в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербурге нам сказали, что по результатам типирования все мы генетически совместимы с Машей только на 50%. В базах доноров костного мозга полностью совместимых доноров тоже нет. Врачи решили, что донором стволовых клеток для Маши станет папа.
Маша у нас шустрая, веселая и упрямая девочка. За время лечения она сильно повзрослела. Рассказывает, что борется со злым Колдуном Лейкозом, терпит все болезненные процедуры, глотает невкусные таблетки, и из-за ее смелости Лейкоз ее боится. Маша увлеченно играет в ролевые игры. Посмотрев мультфильм "Мадагаскар", решила, что будет львом Алексом - царем зверей. Говорит, он самый главный, сильный и смелый. С большим желанием занимается творческими работами, любит рассматривать и "читать" книжки.
На данный момент в семье работает только папа. Я в декретном отпуске. Маше требуется препарат Неоцитотект, подавляющий цитомегаловирусную инфекцию, 10 флаконов стоят 130000 рублей. Мы просто вынуждены обратиться за помощью. Собственных ресурсов, чтобы купить это лекарство, у нас нет. Помогите, пожалуйста, Маше.

С уважением,
Ольга


 

Обновление от 15.08.2017 Маша восстановилась после пересадки костного мозга от папы, проведенной 19 июня, сейчас она наблюдается на дневном стационаре.
Первая пункция показала хорошее приживление трансплантата, однако количество бластов выше нормы (11,8%), а генетическая поломка сохраняется.
Явных признаков РТПХ нет. Неделю назад малышке отменили иммуносупрессивные препараты, чтобы спровоцировать реакцию «трансплантат против лейкоза».
С активизировавшейся вирусной инфекцией удалось справиться с помощью НеоЦитотекта.
Машенька чувствует себя хорошо, играет, но ножки у нее пока слабые и быстро устают, поэтому передвигается она в основном на коляске или на самокате.

Обновление от 05.09.2017 Судя по результатам пункции, взятой на 60-й день после пересадки костного мозга, количество бластов в костном мозге немного снизилось, однако хромосомная поломка, способная спровоцировать рецидив, сохраняется. Было решено провести Маше подсадку донорских лимфоцитов, поэтому ее донора (папу) вызвали в Петербург.
Малышка наблюдается на дневном стационаре. В выходные у нее поднялась температура, немного снизились показатели крови. Маше снова назначили антибиотики. Когда жара нет, девочка чувствует себя неплохо, играет, поет песни.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Марии Шахтаревой:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Пытлик Юлия 500 руб Cloudpayments 12.07.2017
Галина 500 руб Cloudpayments 12.07.2017
Koval Natalia 150 руб Cloudpayments 12.07.2017
  - - 100 руб Cloudpayments 13.07.2017
Pozdner 1000 руб Cloudpayments 24.07.2017
Koroleva Liudmila $25 paypal 11.08.2017
Поправляйтесь 1000 руб Cloudpayments 15.08.2017
  - - 500 руб Cloudpayments 15.08.2017
Кван Ирина 500 руб деньгиОнлайн 16.08.2017
Горохова Анна Игоревна 1000 руб банковский перевод 21.08.2017
  - - 1018 руб Cloudpayments 26.08.2017
Шилов Андрей 200 руб yandex 31.08.2017
  - - 500 руб кассира.нет 01.09.2017
Андрей Li 300 руб Cloudpayments 09.09.2017

Фотографии Марии

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг