29 декабря 2001 г. в нашей семье родился второй ребенок. Мы были счастливы - у нас, как мы
и хотели, родилась девочка - наша Катюша. Она была очень хорошенькая и, самое главное,
совершенно здорова, безо всяких отклонений. Мы радовались, видя как, развивается наша девочка.
Она ползала, садилась, вставала, в 9 месяцев начала ходить.
Но всё это закончилось в одночасье, когда в 11 месяцев (14.12.2002г.) мы попали в больницу
с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Казалось, что мир рухнул, но начали лечиться,
понемногу приходя в себя. Через 9,5 месяцев нас выписали. Следующие 9 месяцев мы наблюдались
в диспансере. Всё было хорошо. В мае 2003 года снова кошмар - на 8 люмбальной пункции
выявлены бласты, то есть нейролейкемия. От лечения в стационаре мы отказались, было
назначено лечение по индивидуальной программе. Тогда нам казалось, что мы выбрали правильное
решение, по крайней мере, ещё 4,5 месяца ребенок чувствовал себя хорошо. Но в октябре пошел
костно-мозговой рецидив. Мы поступили в больницу. Катя была, в тяжелом состоянии, я бы даже
сказала, в ужасном состоянии. Мне казалось, что я умру от горя. Но на этот раз врачи нас
вытянули, и сейчас мы прошли 3 блока химиотерапии.
В перспективе у нас поиск донора и пересадка костного мозга (сами мы, как доноры для своего
ребенка не подошли).
Мы делаем и будем делать всё возможное для того, чтобы спасти нашу Катюшу. Но если кто-то
сможет и захочет нам помочь, мы будем вам очень благодарны и признательны за помощь и
участие в спасении жизни нашей любимой девочки. Проблема состоит в том, что доход нашей
семьи не велик. Я не работаю, потому что нахожусь постоянно с ребенком в больнице.
Старшим ребенком по большей части занята бабушка, которая находится на пенсии. Муж -
военнослужащий и его зарплата составляет 4000 рублей и 600 рублей пайковых. На
Катю мы получаем 1300 рублей по инвалидности. Нам порой даже не хватает денег на те
лекарства, которые мы покупаем для ребенка, чтобы справиться с теми побочными явлениями,
которые возникают после блоков химиотерапии. Такие как дифлюкан, линекс, эссенциале,
лазолван и другие. На лекарства и предметы гигиены для ребенка уходит почти половина
наших доходов где-то 2000 рублей в месяц. А на поиск донора для пересадки костного
мозга требуется 15 тыс. ЕВРО. Еше 2 тыс. ЕВРО стоит доставка трансплантата из-за
границы. Продать нам, к сожалению, нечего и такие деньги нам
никогда и нигде не занять.
Поэтому мы вынуждены обратиться к Вам за помощью, пусть она будет даже минимальной,
для нас это будет очень существенно.
Дополнение от 22.03.2005.
У Кати произошел рецидив заболевания. Кати вновь предстоит интенсивная химиотерапия.
Просим поддержать ребенка.
Дополнение от 29.03.2005.
21 марта мы должны были идти на 7 блок химиотерапии, но не пришлось. Вся ранее проведенная
химиотерапия (6 блоков) оказалась неэффективной. Анализ крови показал большой процент бластов
в крови. Так у нас начался второй костно-мозговой рецидив.
У Кати были очень сильные костные боли. Такого у нее никогда не было. Она практически не спала
4 ночи. Вскакивала, начинала кричать, бить себя по ручка и ножкам, потом успокаивалась, и снова
все повторялось. Это очень страшно: видеть как плохо и больно твоему ребенку, и ничего при
этом сделать нельзя. Обезболивающее действует не сразу, примерно через час, а то и через два,
да и не любой обезболивающий препарат помогает.
Теперь если что-то и может спасти нашего ребенка, так это только пересадка костного мозга.
Но родственного донора у нас в семье не нашлось, поэтому нужно проводить поиск в Международном
регистре. Для этого нам необходимо СРОЧНО собрать деньги на поиск донора (15 тысяч евро).
Я обращаюсь к Вам потому что у меня нет другого выхода, нам негде взять такие деньги, для
нас это просто космическая сумма. Мы обращались в некоторые организации, но никто не смог нам
помочь.
Пожалуйста, я прошу Вас, умоляю, помогите собрать деньги для поиска донора для нашей девочки.
Еще есть шанс спасти ребенка, если деньги придут вовремя.
Дополнение от 06.04.2005.
Нам уже провели усиленный блок химиотерапии. Он длился 6 дней. Костные боли у Кати прошли,
ушли раковые клетки из крови. Теперь наступила глубокая гипоплазия кровотворения.
Содержания всех компонентов крови - гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов, - снижены до минимума,
защитные клетки вообще отсутствуют. Пока не начнется нормальное восстановление, приходится часто
делать переливания крови (особенно тромбовзвеси).
Ну, и как обычно после химии, возникают всякие осложнения, тем более, что мы прошли такой
интенсивный блок.
Сейчас у Кати держится температура, поэтому капают антибиотики. Опять лечим стоматит,
принимаем противогрибковые препараты, пытаемся справиться с дисбактериозом.
И, естественно, продолжаем искать средства на поиск донора.
Хотим выразить большую благодарность Омельченко Екатерине Николаевне
и Квасову Олегу Владимировичу.
Отдельное огромное спасибо Лере и ее друзьям, собравшим для нас деньги.
Большое вам спасибо за помощь и участие! Мы очень надеемся, что с помощью таких добрых
и сердечных людей, нам удастся собрать необходимую сумму, найти донора и сделать пересадку.
С благодарностью,
родители Кати
Дополнение от 18.05.2005.
Мы очень благодарны всем, кто помогал нам. В последние месяцы, благодаря вам,
у Катюши было все, что она хотела.
Родители Кати
