Константин Котельников
Константин Котельников
Здравствуйте!
Моего сына зовут Константин. Ему всего 19 лет. Родился и вырос он в Краснодаре. Он очень добрый, отзывчивый и коммуникабельный парень. До болезни увлекался футболом и другими видами спорта. Хотел стать военным. В 2012 году сын окончил 11-й класс, успешно сдал ЕГЭ. Вся наша семья была очень рада, что все связанные с этим переживания – позади, что осталось сделать один шаг – поступить в вуз.
Но жизнь стала развиваться по совершенно другому сценарию… В начале августа на теле у Кости появились странные красные пятна, которые день ото дня увеличивались в размере, пока не превратились в синюшные шишки. Мы обратились к дерматологу, но он затруднился определить заболевание и назначил гистологический анализ (биопсию) кожи. После этого исследования прозвучал диагноз “дермальный ангиит”. Косте назначили соответствующее лечение, но состояние сына все ухудшалось, у него увеличились и начали болеть шейные лимфоузлы. Боль усиливалась день ото дня, через некоторое время Костя не мог спать, не мог даже прилечь. Сын прошел гематологов, ревматологов, дерматологов, иммунологов, инфекционистов, были консилиумы, не было только диагноза. Этот кошмар продолжался около двух месяцев, пока в начале октября Костю не госпитализировали в онкологический диспансер, где ему сделали пункцию костного мозга, которая позволила диагностировать острый лимфобластный лейкоз, уровень бластов достигал 87%. Для нас для наших близких и родных диагноз прозвучал как самое страшное, что есть на этом свете…
По месту жительства Косте помочь не могли, поэтому нас направили на лечение в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Здесь сыну провели химиотерапию, вывели в ремиссию и назначили поддерживающее лечение. К сожалению, ремиссия у Кости продлилась недолго, у него диагностировали рецидив. Теперь спасти сына может только трансплантация костного мозга от неродственного донора, которого нужно искать через Международный регистр Ш.Морша. Эта процедура и забор стволовых клеток стоят 18000 евро, доставка трансплантата в Петербург – еще 2500 евро. Нам очень нужна ваша помощь и поддержка. Я работаю, точнее, работала до Костиной болезни медсестрой, муж – военнослужащий. Таких сумм нам не собрать, а все, кто мог поддержать нас финансово, уже сделал это. Помогите, пожалуйста нашему сыну, чтобы он мог жить дальше. Мы надеемся на отзывчивые сердца людей!
С уважением,
Татьяна