Помогите собрать деньги на лечение Ивана Нeчаева
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Иван Нeчаев
 

Иван Нeчаев

Здравствуйте!
Меня зовут Нечаева Светлана, а моего единственного сына - Иван. Мы из Кемеровской области. Ваня заболел в ноябре прошлого года, в 17 лет. Он учился в 11 классе, который так и не смог закончить из-за болезни. Ване поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Начали курс высокодозной химиотерапии в г. Новокузнецк. Во время лечения сын похудел до 48 кг, 42 дня не вставали с постели, потом учился заново ходить и есть. Лечение продолжалось до июля.
Добившись ремиссии, в марте врачи отправили документы в Санкт-Петербург, после чего нас пригласили на консультацию в Институт детской гематологии трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Было решено провести трансплантацию костного мозга, в Международном регистре нашёлся совместимый донор. Трансплантацию смогли провести только через 4 месяца, 14 августа, так как у Вани случился рецидив и пришлось проводить курс химиотерапии. Сейчас Ваня получает очень много антибиотиков, ему необходимы дорогостоящие препараты (противогрибковый препарат "Вифенд" и другие лекарства). Никто не знает, сколько ещё потребуется средств на них, а также на оплату жилья, перелёты… Работает только муж, я уволилась, чтобы ухаживать за Ваней.
Спасибо большое тем, кто проник сердцем в нашу боль и помог нам. Жителям нашего поселка, ученикам школ Больше-Талдинской, Терентьевской, рабочим р-з "Талдинский". Надеемся, что и дальше люди не оставят нас своей помощью.

Светлана, мама Вани


 

Дополнение от 25.09.2009. Иван перенес трансплантацию в штатном порядке,выписан на амбуланс. Самочувствие неплохое,беспокоят проявления кожного РТПХ. Ивану необходим Вифенд - в дозировке 400 мг в сутки для борьбы с грибковым поражением легких.

Дополнение от 26.10.2009. С аспергиллезом удалось справиться, вифенд заменен на микосист. Самочувствие Ивана хорошее.

Дополнение от 30.11.2009. Иван снова госпитализирован в клинику с проявлением РТПХ (реакции "трансплантант против хозяина") кожи, получает терапию, показатели крови низкие. Прием Вифенда возобновлен.

Дополнение от 09.12.2009. После пересадки идет 117 день, мы месяц находились на лечении в клинике по поводу РТПХ кожи 3 стадии. Держится температура до 37,8, анализы крови не поднимаются до нормальных значений.
Через две недели планируется подсадка донорских лимфоцитов. Принимаем дазатиниб, по-прежнему нуждаемся в вифенде.
Сейчас находимся на дневном стационаре и получаем цимевен.
Мама Вани

Дополнение от 12.01.2010. Ваня попал в реанимацию с ухудшением состояния: гипотензия, лихорадка. Сейчас состояние стабилизируется.

Дополнение от 27.01.2010. Иван в клинике, проходит курс лечения кожной РТПХ.

Дополнение от 04.02.2010. Иван в реанимации в связи с обострением кишечной РТПХ. Он переведен на интеральное питание Интестомин, которое необходимо покупать.

Дополнение от 09.02.2010. Иван по-прежнему в реанимациив с РТПХ 4 степени, но ситуация стабилизировалась. Ивану очень нужен альбумин и энтеральное питание Интестомин.

Дополнение от 20.02.2010. У Ивана уменьшились проявления РТПХ, но в связи с сильным истощением он остается в реанимации. Ивану остро необходимо энтеральное и внутривенное питание. Просим помощи в приобретении Интестомина, Модулена, Липофундина, Омегавена.

Дополнение от 07.03.2010. Хотя Иван пока остается в реанимации, его состояние стабилизировалось настолько, что в ближайшее время врачи планируют перевести его на отделение.

Дополнение от 23.03.2010. Состояние Ивана улучшилось, врачи отменили интестамин, разрешено диетическое питание. Иван начал понемногу прибавлять в весе.

Дополнение от 03.04.2010. Состояние по РТПХ стабилизировалось, но, поскольку обнаружена вирусная инфекция, начато лечение противовирусными препаратами.

Дополнение от 30.04.2010. Иван продолжает получать противовирусную терапию и альбумин. Сохраняется очень большая слабость.

Дополнение от 26.05.2010. У Вани уже длительное время идет большая потеря белка, плохо работают почки, поэтому ему вводят альбумин в больших дозах. Трудно ходить из-за отеков. Постоянно нужны альбумин, энтеральное питание и модулен. Ване очень тяжело.

Дополнение от 14.07.2010. У Ванечки - ремиссия, и РТПХ тоже удалось купировать. Но по-прежнему плохо работают почки, альбумин необходим постоянно, и из-за атрофии мышц ног Ваня почти не ходит.

Дополнение от 27.07.2010. Иван находится на лечении в клинике. Четыре дня держится температура. Слабость в ногах не даёт передвигаться самостоятельно. Иван плохо ест, нет аппетита.
Мама Ивана

Дополнение от 17.08.2010. Иван лечится на дневном стационаре. Анализы хорошие. Есть остаточная РТПХ кожи, врачи планируют провести фотофорез.
Мама Ивана

Дополнение от 10.09.2010. Иван чувствует себя неплохо, но иммуносупрессию и вифенд пока не отменяют. На следующей неделе Ваню отпускают домой, по месту жительства; контрольные обследования - в конце октября или начале ноября.

Дополнение от 14.11.2010. Ваня приехал на контрольные обследования в Петербург. Он передвигается без коляски, чувствует себя хорошо. По-прежнему принимает вифенд, такролимус и гливек.
Мама Ивана

Дополнение от 09.12.2010. Ваня закончил обследование и уехал домой; следующее обследование - через месяц. Показатели крови в норме. Очаги грибковой инфекции не обнаружены. Снижена дозировка вифенда до 200 мг в сутки. Ваня чувствует себя хорошо.

Дополнение от 24.12.2010. К концу года Ване полностью должен быть отменен такролимус, гливек пока оставлен. Обследование планируется на январь. Вифенд по-прежнему нужен.

Дополнение от 17.02.2011. У Ванечки все хорошо, он в ремиссии, анализы хорошие, небольшая кожная РТПХ. Следующий курс фотофереза в апреле.
Мама Вани

Дополнение от 29.05.2011. Ваня приедет на контрольное обследование в середине июня. Чувствует себя отлично!
Мама Вани

Дополнение от 11.06.2011. Ваня приехал на контрольное обследование. Подтверждена полная ремиссия, инфекций и РТПХ нет. Ваня чувствует себя хорошо и отлично выглядит.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Ивана Нeчаева:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 500 руб уникасса 05.01.2010
Александр Витальевич Лукьянович 10000 руб банковский перевод 30.03.2010
  - - 1000 руб уникасса 30.05.2010
Маша Губанова 1000 руб qiwi 03.12.2010
Анна Евгеньевна Лесогор 100 руб банковский перевод 07.04.2011

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг