Помогите собрать деньги на лечение Эльвиры Курбановой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Эльвира Курбанова
Другая фотография Эльвиры
 

Эльвира Курбанова

Здравствуйте!
Меня зовут Курбанова Эльвира Серверовна. Родилась я 17 марта 2001 года, мне 12 лет. Я из Дагестана, живу в городе Каспийске.
Я жила и радовалась жизни. Если приглядеться, все вокруг нас такое прекрасное и замечательное, что нельзя не восхищаться этим. У меня было все, о чем только можно мечтать. Рядом - мама и папа, которых я люблю больше жизни. Братик, который никогда не давал меня в обиду. Родственники, которые рядом даже в самую тяжелую минуту. Друзья, с которыми я проводила самое лучшее время. Для меня семья и друзья - это самое главное в этой жизни, я вкладываю очень большой смысл в эти понятия.
Все было замечательно, но в один "прекрасный" день мне поставили диагноз "острый миелобластный лейкоз". С тех пор моя жизнь изменилась, я поняла, что самое главное это - здоровье, ведь без него и всего остального быть не может. Для лечения меня направили в Санкт-Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Здесь мне проводят химиотерапию. Кроме того, я принимаю огромное количество препаратов для укрепления иммунитета и предотвращения инфекций, так как мой организм сильно ослаблен и нуждается в поддержке. Лечение очень дорогое. Одна упаковка назначенного мне противогрибкового препарата Ноксафил стоит 43000 рублей, в месяц требуется две упаковки. Покупка этого лекарства моей семье не по силам.
Прошу вас, помогите мне пройти жизненно необходимый курс лечения и вернуться к прежней жизни, ведь столько всего еще хочется успеть!
Спасибо большое и будьте здоровы!

Эльвира


 

Дополнение от 26.04.2013. Эльвира закончила основное лечение и вышла на протокол поддержки (препарат Пуринетол в таблетках и химиотерапия в капельницах раз в месяц). Сейчас девочка наблюдается на дневном стационаре, раз в неделю сдает кровь - все показатели в порядке. Последняя пункция подтвердила ремиссию. Противогрибковый препарат Ноксафил был отменен.
Эльвира чувствует себя хорошо, к ней вернулся аппетит, начали отрастать волосы. Девочка много читает, вышивает, гуляет по городу, вчера они с бабушкой ходили в Эрмитаж.

Дополнение от 03.12.2013. В июле Эльвиру отпустили домой, в Дагестан, на контрольную проверку в Петербург ей предстоит приехать совсем скоро, 9 декабря. Девочка продолжает получать поддерживающую химиотерапию, чувствует себя хорошо, выросла и поправилась.
Эльвира сейчас в шестом классе, занимается дома с учителями и самостоятельно, первую четверть закончила на одни пятерки. Девочка старается побольше гулять – не меньше 1,5-2 часов в день.

Обновление от 23.12.2013 Эльвира приехала в Петербург на обследование и курс поддерживающей химиотерапии. По результатам контрольной пункции, в костном мозге девочки сейчас 6,6% бластов. Чтобы избежать рецидива, врачи рекомендуют провести пересадку костного мозга. Родные Эльвиры надеются, что в качестве донора ей подойдет старший брат, в ближайшее время он должен пройти типирование. Девочка сейчас в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, чувствует себя неплохо.

Обновление от 29.01.2014 По результатам пункции, Эльвира в ремиссии, но у нее проявляется минимальная остаточная болезнь. К сожалению, брат девочки не подошел ей как донор костного мозга. На консилиуме в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой было принято решение запустить для Эльвиры поиск донора в международном регистре. Счет за поиск будет выставлен в ближайшее время.
На новый год девочку отпустили домой, в Дагестан, а после праздников она вернулась в Петербург. Из-за жара и головных болей несколько дней ей пришлось провести в клинике, но после курса антибактериальной терапии состояние Эльвиры улучшилось, сейчас она наблюдается на дневном стационаре.

Обновление от 08.02.2014 Международный регистр доноров костного мозга выставил счет на поиск донора для Эльвиры на сумму 18 000 евро. Чтобы запустить поиск донора для девочки, необходимо срочно собрать 5000 евро. Просим помощи!

Обновление от 07.03.2014 Искренне благодарим махачкалинский благотворительный фонд "Живи и дари жизнь другим", подключившийся к сбору средств на лечение Эльвиры! 6 марта фонд перечислил 10 000 евро на счет девочки в международном регистре доноров костного мозга. Поиск донора для Эли начат.
Девочка сейчас в ремиссии, показатель минимальной остаточной болезни снижается. Эльвира чувствует себя хорошо.
На следующей неделе девочка с мамой планируют на две недели уехать домой, в Дагестан, а потом вернуться в Петербург на очередной курс поддерживающей химиотерапии. 17 марта Эле исполняется 13 лет, и она мечтает провести этот день со своей семьей.

Обновление от 08.04.2014 В конце марта Эльвира вернулась в Петербург и прошла еще один курс химиотерапии для закрепления ремиссии. К счастью, взятая вчера пункция подтвердила полную ремиссию, признаков минимальной остаточной болезни у девочки сейчас нет. Планируется консилиум по поводу дальнейшего лечения Эли.
Девочка наблюдается на дневном стационаре, принимает Пуринетол по протоколу поддержки. Эльвира чувствует себя хорошо, много гуляет, начала заниматься английским с учительницей.
Донор костного мозга для нее пока не найден.

Обновление от 05.06.2014 Для Эльвиры найден донор костного мозга, предполагаемая дата трансплантации пока не обсуждалась. 23 июня девочке предстоит приехать в Петербург на контрольное обследование, по итогам которого будет решаться вопрос о необходимости пересадки костного мозга.
С 30 апреля Эля дома, в Дагестане, получает поддерживающую химиотерапию, регулярно сдает анализы – все показатели крови у нее в порядке. Девочка занимается с учителями на дому, чувствует себя неплохо.

Обновление от 01.07.2014 Эля прошла обследование в Петербурге, показавшее, что ремиссия сохраняется, но показатель минимальной остаточной болезни снова начал расти. Было принято решение активировать донора костного мозга в международном регистре. До момента трансплантации, которая запланирована на осень, девочка будет проходить поддерживающую терапию дома, в Дагестане, и приезжать в Петербург на курсы Дакогена.

Обновление от 05.08.2014 Последний месяц Эля провела дома, в Дагестане, завтра они с мамой собираются прилететь в Петербург на контрольную пункцию и запланированный курс лечения Дакогеном.
Показатели крови у девочки в последнее время снижены, но чувствует он себя неплохо.

Обновление от 27.08.2014 В августе Эльвира приезжала в Петербург на второй курс поддерживающей химиотерапии с препаратом Дакоген. Судя по контрольной пункции, ремиссия у девочки сохраняется, показатель минимальной остаточной болезни снизился. Новый курс Дакогена запланирован на 15 сентября.
Сейчас Эля вернулась домой, в Дагестан. Показатели крови у девочки восстановились, она чувствует себя хорошо.

Обновление от 26.09.2014 В сентябре Эля приезжала в Петербург на обследование и очередной курс поддерживающей химиотерапии препаратом Дакоген. Контрольная пункция показала, что ремиссия у девочки сохраняется, показатель минимальной остаточной болезни немного снизился. Принято решение пока отложить трансплантацию костного мозга и продолжать ежемесячную терапию Дакогеном.
Сейчас Элечка уже вернулась домой, в Дагестан. Девочка чувствует себя хорошо, со следующей недели она собирается начать занятия с учителями по программе шестого и седьмого класса. Очередной визит в Петербург запланирован на 15 октября.

Обновление от 24.10.2014 Эльвира приехала в Петербург на обследование и очередное введение Дакогена. Девочка перенесла лечение неплохо, чувствует себя хорошо, много рисует и уже подготовила письмо для Деда Мороза.
Судя по результатам пункции, у Эли сохраняется ремиссия, анализ на минимальную остаточную болезнь пока не готов. Показатели крови в порядке. Трансплантация костного мозга снова отложена: врачи решили понаблюдать за динамикой процесса и провести пересадку, если показатель минимальной остаточной болезни начнет расти.
Пока девочка будет по-прежнему раз в месяц приезжать в Петербург на контрольную пункцию и поддерживающую терапию Дакогеном. Очередной визит назначен на середину ноября.

Обновление от 01.12.2014 Октябрьская пункция показала, что показатель минимальной остаточной болезни у Эли немного вырос, поэтому врачи снова вернулись к разговору о трансплантации костного мозга. Окончательное решение будет принято после получения результатов ноябрьской пункции.
Эльвира сейчас в Петербурге, ей проводят пятый курс лечения препаратом Дакоген. Домой девочка с мамой планируют вернуться 6 декабря.
Эля очень ждет Нового года, а вот от мысли о предстоящей пересадке она не в восторге: переживает, что ей придется расстаться со своими кудрями.

Обновление от 16.01.2015 Эля сейчас дома, в Дагестане. На следующей неделе девочка с мамой собирается приехать в Петербург на контрольную пункцию и очередной курс Дакогена. Решение о необходимости трансплантации костного мозга будет принято в зависимости от результатов цитогенетического анализа.
Эля чувствует себя неплохо, из-за вспышки эпидемии гриппа она не выходит из дома, чтобы не подхватить инфекцию. Девочка занимается по школьной программе и воспитывает питомца – маленькую черепашку.

Обновление от 04.02.2015 Контрольная пункция показала полную ремиссию, признаков минимальной остаточной болезни у Эли не обнаружено. Пересадку костного мозга было решено пока не проводить, чему девочка несказанно рада.
7 февраля Эльвира с мамой собираются домой, в Дагестан. Через месяц-полтора девочке предстоит вернуться в Петербург на последний, седьмой по счету, курс Дакогена. После этого она будет приезжать только на контрольные пункции.

Обновление от 04.09.2015 К сожалению, плановое обследование выявило рецидив. Сегодня Эльвиру госпитализируют в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой для проведения противорецидивной химиотерапии с последующей пересадкой костного мозга.
Девочка чувствует себя хорошо, но очень переживает из-за того, что придется обрезать волосы.

Обновление от 25.09.2015 Эля прошла курс высокодозной химиотерапии в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой и сейчас восстанавливается, показатели крови пока низкие. Как только они придут в норму, у девочки возьмут контрольную пункцию, от результатов которой будет зависеть дальнейшее лечение.
Химиотерапию Эля перенесла неважно: упало давление, была сильная тошнота, поднялась температура. Сейчас девочка чувствует себя лучше.

Обновление от 19.10.2015 Контрольная пункция показала ремиссию, но у Эльвиры по-прежнему сохраняются признаки минимальной остаточной болезни. Трансплантация костного мозга от неродственного донора запланирована на 27 ноября, до этого девочка будет получать поддерживающую химиотерапию.
Эля сейчас в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, чувствует себя неплохо, рисует, планирует начать занятия английским, русским и математикой с волонтерами.

Обновление от 04.11.2015 Элечка прошла курс химиотерапии в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой и сейчас восстанавливается. Показатели крови у нее пока низкие, но девочка чувствует себя неплохо. Когда анализы стабилизируются, Элю, скорее всего, на несколько дней отпустят на дневной стационар.
Госпитализация на курс предтрансплантационной химиотерапии запланирована во второй половине ноября.
Необходимо собрать 2500 евро на доставку донорского костного мозга в Петербург. Просим помощи!

Обновление от 30.11.2015 Трансплантацию костного мозга Эльвире провели, как и планировалось, 27 ноября. Сейчас девочка восстанавливается, для профилактики грибковой инфекции получает препарат Ноксафил. Показатели крови пока не упали, Эля чувствует себя неплохо, температуры нет.

Обновление от 29.12.2015 Элечка быстро восстановилась после пересадки костного мозга: уже через две недели показатели крови выросли, и девочку выписали на дневной стационар. Контрольная пункция показала ремиссию и хорошее приживление донорского костного мозга. Только уровень гемоглобина у Эли пока остается сниженным.
Инфекционных осложнений и признаков РТПХ нет. В больнице девочка профилактически получала капельницы с противогрибковыми препаратами, сейчас она принимает Ноксафил. На фоне иммуносупрессии есть неполадки в работе почек, проводится соответствующая терапия.
Элечка чувствует себя неплохо, выходит на прогулки, когда у нее есть силы и погода позволяет, готовится к встрече Нового года вместе с родными.

Обновление от 29.01.2016 Эльвира наблюдается на дневном стационаре, чувствует себя хорошо. Пункция показала ремиссию, однако сохраняется хромосомная поломка, а признаков РТПХ пока нет, поэтому решено провести девочке несколько курсов профилактической терапии препаратом Вайдаза. Первый курс она уже прошла. Очередная пункция запланирована на 1 февраля.
Противогрибковый препарат Ноксафил был заменен на Микосист.
У Элечки появился аппетит, но она пока слабенькая, не такая активная, как раньше. Иногда девочка выходит с мамой на прогулки, но в основном она дома, учится вязать крючком и на спицах.

Обновление от 02.03.2016 По результатам февральского обследования, показатель минимальной остаточной болезни у Эльвиры снижается. Признаков РТПХ по-прежнему нет, иммуносупрессия отменена, обсуждается подсадка донорских лимфоцитов.
Завтра девочке планируется начать очередной профилактический курс лечения Вайдазой, а потом, если все будет в порядке, врачи обещают ненадолго отпустить ее домой, в Дагестан. 17 марта у Эли день рождения, и она хочет отметить его вместе с семьей.
Девочка чувствует себя хорошо, учится вязать, играет на телефоне, поет песни и мечтает научиться играть на гитаре.

Обновление от 28.03.2016 Как и обещали, врачи в середине марта отпустили Элю домой, в Дагестан, так что день рождения она смогла отметить с друзьями - сходила с ними в кино и в кафе.
3 апреля девочке предстоит вернуться в Петербург на контрольную пункцию и третий курс Вайдазы. Обсуждается также подсадка донорских лимфоцитов.
Эля чувствует себя хорошо, никаких жалоб на здоровье у нее нет.

Обновление от 22.04.2016 Эля приехала в Петербург на обследование, выявившее рост показателя минимальной остаточной болезни, поэтому, кроме запланированного курса Вайдазы, ей провели введение донорских лимфоцитов. Если признаков РТПХ в ближайшее время не появится, врачи обещают отпустить девочку домой на все праздники.
Эля чувствует себя неплохо, ходит с мамой на прогулки, много рисует, в основном - эскизы платьев (девочка мечтает стать модельером).

Обновление от 21.05.2016 РТПХ у Эли проявилась очень незначительно (были лишь легкие высыпания на шее), так что на майские праздники ее отпустили домой, в Дагестан. Там девочка отлично провела время, посетила всех родственников, только к бабушке с дедушкой съездить не успела.
17 мая Элечка с мамой вернулись в Петербург на обследование и продолжение лечения. На днях девочка сдала контрольную пункцию, а сейчас ей проводят очередной профилактический курс Вайдазы.
Эля чувствует себя неплохо, но настроение у нее неважное: она устала от лечения и очень хочет вернуться домой насовсем.

Обновление от 31.05.2016 Элечка в ремиссии, показатель минимальной остаточной болезни снижается. Терапию Вайдазой решено пока приостановить (девочка уже прошла четыре курса) и проводить только ежемесячные введения донорских лимфоцитов.
Сейчас Элю с мамой отпустили домой на месяц. Девочка чувствует себя хорошо, она счастлива, что снова увидит родных.

Обновление от 23.08.2016 Эля по-прежнему находится в Дагестане, последние два месяца она отдыхала в горах, где живут ее бабушка и дедушка: там гораздо прохладнее, чем в Каспийске.
Девушка чувствует себя хорошо, с легкими кожными высыпаниями, вызванными РТПХ, удалось справиться с помощью крема Адвантан. У Эли отросли волосы - на этот раз прямые, не кудрявые.
3 сентября девушка с мамой собирается в Петербург на обследование и подсадку донорских лимфоцитов. Сейчас Эля наблюдается у гематологов по месту жительства. Судя по результатам анализов, ремиссия сохраняется, показатель минимальной остаточной болезни снизился.

Обновление от 23.09.2016 В начале сентября Эля с мамой приехали в Петербург на проверку. Пункция показала, что минимальная остаточная болезнь проявляется совсем незначительно, однако было решено все же провести еще одну подсадку донорских лимфоцитов.
Сейчас обследование и лечение завершены, на днях девушка сможет вернуться домой, в Дагестан.
Настроение у Эли хорошее, она радуется предстоящей поездке домой: там сейчас очень хорошо, солнечно и +25.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Эльвиры Курбановой:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 200 руб yandex 22.03.2013
Анна 500 руб деньгиОнлайн 23.03.2013
John J. Terentiev 500 руб деньгиОнлайн 23.03.2013
Сергей Березин 100000 руб деньгиОнлайн 29.03.2013
Юрий Петрович Рогаткин 100 руб webmoney 08.04.2013
Евгения Борисова 1000 руб деньгиОнлайн 11.04.2013
Владимир Леонидович Соколов 1000 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 15.04.2013
  - - 1000 руб банковский перевод 17.04.2013
  - - 100 руб yandex 22.04.2013
Владимир Николаевич Третьяков 1000 руб банковский перевод 23.04.2013
  - - 100 руб yandex 20.05.2013
Иван Александрович Морозов 500 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 25.06.2013
  - - 200 руб деньгиОнлайн 03.01.2014
  - - 2000 руб деньгиОнлайн 08.01.2014
Марина 600 руб деньгиОнлайн 31.01.2014
Вадим Адольфович Кудряшов 10000 руб банковский перевод 05.03.2014
  - - 100 руб yandex 19.03.2014
  - - 35 руб yandex 25.03.2014
  - - 1000 руб уникасса 31.03.2014
Шорникова Ольга Александровна 5000 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 02.07.2014
Андрей А. 7500 руб деньгиОнлайн 07.07.2014
Минко Венера Мустафовна 100 руб банковский перевод 14.11.2014
  - - 100 руб деньгиОнлайн 16.09.2015
Bulat198 100 руб webmoney 23.09.2015
  - - 300 руб Chronopay 10.10.2015
Banker Rodelia $2 paypal 16.12.2015
АО РАМЭК-ВС 8000 руб банковский перевод 03.02.2016

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг