Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Диана Гавшина

Диана Гавшина

умерла 02.12.2014

Здравствуйте!

К вам обращается Киреева Оксана Станиславовна, мама Дианы Гавшиной. Моя дочь родилась 1 ноября 2013 года. Сейчас малышке всего 8 месяцев, и у нее диагностировано страшное онкологическое заболевание – “миелоидная саркома с поражением костей черепа и вовлечением костного мозга”. Диагноз этот Дианочке поставили в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Сюда мы приехали издалека – из поселка Мяунджа, Сусуманского района Магаданской области, приехали на свой страх и риск.

Дианочка – спокойный, веселый ребенок. Любит смотреть мультфильмы, играть с мамой. Но когда малышке было шесть месяцев, все поменялось в один день: она стала вялой, на головке появились образования в виде шишечек, такие же – во рту, на глазике. И они увеличивались в размерах. Мы обратились в амбулаторию в поселке Мяунджа, нас отправили в районный центр город Сусуман, где ребенку пять дней кололи антибиотики. Я попросила направление в Магаданскую областную больницу, там Диане поставили диагноз “лимфома”, но никакого лечения не назначили, так как у нас нет таких специалистов. Врачи стали рассылать эпикриз и снимки в разные клиники страны, но все отказывались нас принять, мотивируя это тем, что ребенок слишком маленький. Тогда на свой страх и риск я повезла ребенка в Петербург, в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой. Здесь мы с доченькой находимся с 15 мая этого года. Сейчас она проходит химиотерапию, после чего врачи планируют провести пересадку костного мозга от неродственного донора. Из-за сниженного иммунитета Дианочке жизненно необходимы дорогие антибиотики и противогрибковые препараты. Сейчас это препарат Кансидас, 14 флаконов которого (это двухнедельный курс) стоят 191 618 рублей. Для нас это – громадные деньги! В семье – трое детей, у Дианы две старших сестры – Настя, 16 лет и Таня – 10 лет. Я не работаю, зарплата мужа только-только покрывает наши повседневные нужды. Обращаюсь к вам, люди! Помогите спасти мою маленькую доченьку, ведь она только начала жить! Я ее очень люблю!

С уважением,
Оксана

К сожалению, болезнь Дианы оказалась устойчивой к химиотерапии, девочка переведена на поддерживающее лечение. Через месяц малышка с мамой собираются вернуться домой, в Магадан. Дианочка чувствует себя лучше, но пока ест очень мало и не слезает с маминых рук. 1 ноября девочке исполнилось два годика, в честь этого мама накупила ей игрушек и нарядила в красивое платье – как у принцессы.
Неделю назад у Дианочки закончился блок высокодозной химиотерапии с Клофарабином, а 5 октября ее перевели в реанимацию с осложнениями: жаром, болями, сильной тошнотой и проблемами с кишечником. Анализы выявили бактериальную инфекцию, малышка получает необходимую терапию. Сейчас Диана чувствует себя несколько лучше.
Вчера у Дианы закончился курс химиотерапии по новому протоколу – с Клофарабином и Цитозаром. Малышка перенесла лечение неважно, не могла есть из-за сильной тошноты, получала внутривенное питание. Сейчас показатели крови у Дианочки низкие. Когда они восстановятся, у девочки возьмут контрольную пункцию, от результатов которой будет зависеть дальнейшее лечение. Для профилактики инфекционных осложнений малышка получает Ноксафил, антибактериальные и противовирусные препараты.
К сожалению, на высокодозную химиотерапию Диана не ответила, количество бластов в ее костном мозге остается прежним. В качестве последнего способа справиться с болезнью планируется пересадка костного мозга. Донором станет один из родителей девочки. Несмотря на все это, Дианочка чувствует себя неплохо, играет, веселится – по поведению малышки и не скажешь, что она болеет.
К сожалению, после двух блоков высокодозной химиотерапии добиться ремиссии не удалось, сейчас малышка проходит третий блок с Цитозаром. Показатели крови у девочки низкие, ей переливают кровь и тромбомассу. Для профилактики инфекций Диана постоянно получает противогрибковый препарат Кансидас. Малышка страдает от тошноты, но в целом чувствует себя удовлетворительно. Обсуждается пересадка костного мозга от одного из родителей (у Дианы очень мало потенциальных доноров в международном регистре, и вероятность найти совместимого очень мала).
×
Выбрать дату в календаре -
×
Выбрать дату в календаре
Новости