Азат - мой единственный сын, он родился 14 апреля 1985 года. Когда Азат заболел, он был студентом второго курса
Авиационного института г. Уфы (Башкирия). Это случилось в марте 2005-го года,
диагноз - острый лимфобластный лейкоз.
В Уфе мы лечились целый год, но ни разу добиться ремиссии не удалось. Нам рекомендовали пересадку костного
мозга от неродственного донора, и мы приехали в Санкт-Петербург, в клинику ТКМ при СПбГМУ им. Павлова.
Но состояние Азата стало так быстро ухудшаться, что ждать, пока будет найден донор, было невозможно.
Поэтому было принято решение сделать родственную пересадку при неполной
совместимости (аллогенная гаплоидентичная трансплантация) от мамы. Состояние было очень тяжелым,
Азат около месяца не мог выйти из цитопении, в легких - аспергилла (грибок). Мой сын выжил благодаря
самоотверженному труду всех врачей клиники ТКМ под руководством проф. Б.В.Афанасьева, личным
усилиям нашего лечащего врача - Елены Владиславовны Морозовой. Огромное спасибо им!
Спасибо всем жертвователям фонда "АдВита", которые помогли купить Азату кансидас, и всем донорам,
которые постоянно сдавали кровь!
Сейчас Азат восстанавливается после операции. Проблем много: хроническая
РТПХ (реакция "трансплантат против хозяина"), в крови по-прежнему выявляется цитомегаловирус,
в легких - остаточные явления аспергиллеза, в печени - токсический гепатит.
Нам постоянно нужны очень дорогие лекарства. По бесплатным рецептам их в Уфе сейчас нет, в лучшем
случает обещают после Нового года.
Азат должен в течение года после пересадки принимать такие лекарства:
1. Циклоспорин ("Новартис"): 150 мг х 2 раза в день. Упаковка (хватает на две недели) стоит 3 750 рублей.
2. Селл-септ: 1 гр. х 2 раза в день. Упаковка (хватает на 12,5 дней) стоит 9 310 рублей.
3. Вальцит: 1 таблетка х 1 раз в день. Упаковка (60 таблеток, по отдельности не продаются, хватает на два месяца)
стоит 78 000 рублей.
4. Вифенд: 200 мг х 1 раз в день. Упаковка (14 таблеток, хватает на две недели) стоит 30 000 рублей.
Если Азат не будет принимать эти лекарства ЕЖЕДНЕВНО В ТЕЧЕНИЕ ГОДА, болезнь МОЖЕТ ВЕРНУТЬСЯ. К
сожалению, у нас уже был перерыв в приеме - я не смогла найти ни денег, ни лекарств, - и сразу обострилась
РТПХ и вырос титр цитомегаловируса в крови. МЫ НЕ МОЖЕМ ПРОПУСКАТЬ НИ ДНЯ.
Азат очень развитый и увлекающийся юноша. Он интересуется живописью, сам очень хорошо рисует, любит
иностранные языки. Я верю, что мой сын оправится и снова сможет жить полной жизнью.
Сама я врач, двадцать пять лет проработала в Детской республиканской больнице в Уфе, отдавала все свои силы,
весь свой опыт больным детям. Но когда оказалась в такой тяжелой ситуации и стала обращаться во все
инстанции за помощью (и в правительство Башкортостана, и к депутатам всех ветвей власти, и в органы соцзащиты,
Министерство труда, Пенсионный фонд, некоторые благотворительные фонды) - я везде получила отказ.
На мой крик о помощи отозвалась только православная епархия - и на эти деньги я смогла приехать в Петербург и
провести операцию сыну.
В Петербурге нам помогли в фонде АдВита, и я обращаюсь ко всем жертвователям: огромное Вам спасибо! И
прошу Вас: не оставляйте нас в беде! Самое главное совершилось: операция прошла успешно, донорский костный
мозг прижился и работает, Азат чувствует себя хорошо. Но если мой сын не будет принимать лекарства против
РТПХ и инфекции, все начнется сначала. На мою зарплату детского врача и жить-то трудно, а купить все эти
лекарства - просто невозможно. Сейчас его жизнь зависит только от людского милосердия.
Мы будем благодарны за любое пожертвование, за каждую таблетку! Спасибо всем, кто помог и помогает
моему сыну выздороветь!
Дополнение от 22.11.2006.
У Азата кончаются лекарства! Сейчас ему необходимо купить 2 упаковки селлсепта
и четыре упаковки орунгала. В Уфе этих лекарств нет ни по бесплатным рецептам, ни
за деньги.
Примерная стоимость лекарств - около 20 000 рублей.
Просим всех, кто готов поддержать Азата, не отправлять деньги в Уфу, а переслать
их в фонд или передать в Санкт-Петербурге волонтеру фонда
Елене Грачевой (8-901-30-88-728), так как лекарства будут куплены в
Петербурге и отправлены в Уфу по почте.
Дополнение от 24.01.2007.
Когда на пересадке у Азата начался аспергиллез, помочь ему мог только
чрезвычайно дорогостоящий препарат кансидас.
Мама Азата, Римма Ахметовна, написала большое количество писем в
разные инстанции и на многие предприятия - обращения с просьбой о помощи, но
безуспешно. Тогда кансидас был куплен на средства, присланные
на фонд АдВита "на всех пациентов".
Теперь, когда Азата больше нет, на счет Риммы Ахметовны, наконец, поступили
крупные пожертвования.
В память об Азате его мама передала эти деньги на лечение других детей.
Мы искренне благодарны Римме Ахметовне и жертвователям Азата.
