Помогите собрать деньги на лечение Алины Поздеевой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Алина Поздеева
 

Алина Поздеева

Нашей дочери Алине было 4 года. Только что встретили новый 2002 год. Настроение было приподнятое от мерцающих огней новогодних елок, улыбок людей и светящегося города.
Внезапно у Алины поднялась высокая температура. Участковый врач предложил стандартный метод борьбы с ОРВИ. От приема лекарств температура не спадала и держалась больше недели, при этом набухли лимфоузлы. Мы забили тревогу и начали походы к врачам-специалистам. Никто из них не мог сказать, что происходит с ребенком.
В итоге мы попали в ДГБ1 на отделение гематологии.
Мы даже не знали, что это за отделение и почему мы попали именно сюда. У Алины взяли анализ крови и врачи предупредили нас, что будут брать пункцию костного мозга. После разговора с врачом мы стали понимать, какой страшный диагноз поставили нашему ребенку. Жуткий страх и чувство нереальности происходящего охватили нас, внутри все похолодело. Только надежда на ошибку поддерживали нас
Но наши надежды рухнули на следующий день, когда как приговор прозвучал диагноз "острый лимфобластный лейкоз". Это рак крови. А что такое РАК никому объяснять не надо.
Невозможно передать, что происходит с тобой, когда зачитывают приговор твоему ребенку. Это может прочувствовать только тот человек, который испытал это на своей шкуре.
Врачи предложили нам лечение химиотерапией (другого метода, к сожалению, не существует). От нас требовались подписи под протоколом лечения. В нем было указано, какие препараты будут вводить в организм Алины и какие тяжелые последствия могут возникать в процессе лечения. В любой момент родители могут отказаться от лечения.
Мы согласились на лечение, потому что другого выбора не было. Лечились в стационаре 6 месяцев. Обо всем пережитом за это время трудно рассказать. Алина полностью потеряла свои красивые волосы, но не переставала удивлять нас своим мужеством в свои 4 года. Не каждый взрослый человек может пройти такое лечение, которое прошла Алина. Она не знала границ в поддержке родителей, родственников, друзей. И лучшей ее благодарностью было полное прохождение лечения. Все было бы великолепно, если бы не один страшный момент.
Лейкемия - страшная болезнь, она может повториться вновь даже после прохождения лечения. И проявит ли она себя снова - не знает никто. Нас предупредили об этом перед выпиской. Это предупреждение застряло в наших головах наверно навсегда, но надо было жить дальше и радоваться тому, что наша семья проскочила этот страшный эпизод.
Алина выросла, пошла в школу (уже во второй класс), волосы стали такими же длинными и красивыми. Наша девочка растет жизнерадостной и общительной, стали появляться друзья в школе и на даче. У нас уже появляется ощущение, что все пережитое в больнице было давно и не с нами. Сейчас Алине девятый год.
Наступил новый 2006 год. По роковому совпадению, как и 4 года назад, Алину везут в ту же больницу с тем же диагнозом из санатория "Солнышко".
Сейчас мы заканчиваем второй курс интенсивной химиотерапии по противорецидивному протоколу. Это лечение намного сложнее и проходит с тяжелейшими осложнениями. Две недели Алина провела в реанимации на искусственной вентиляции легких, заново училась ходить. После этого восстанавливалась месяц, но нужно было продолжать лечение. Мужеству этого ребенка не устаешь поражаться.
Впереди - лучевая терапия и реиндукции.
Просим помощи на текущие лекарства.

Эльмира и Сергей Поздеевы (родители)


Дополнение от 18.01.2006. Алина прошла лучевую терапию. Началась отсроченная реакция, и с 11 декабря мы находимся на отделении, принимаем дексаметазон, противогрибковые средства.
28 декабря Алину выписали, а 31 декабря с температурой 39 мы вернулись обратно.
Мы покупали дексаметазон, микосист, дифлюкан, иглы для катетера и др. Постоянно приходится покупать и докупать лекарства.
Папа работает один, 12 января исполнился ровно год с начала нашего лечения. Новый год мы встретили в больнице, но нас не забыли, поздравили. Каждому ребенку подарили подарки, в игровую привезли много новых игрушек. Спасибо! Хочется поблагодарить Фонд АдВита за помощь нам и благотворителей, покупавших подарки.
В данный момент у нас нет средств на приобретение лекарств, а они возможно понадобятся снова. Просим оказать посильную помощь. Заранее благодарим.

Дополнение от 22.04.2007. Алина очень тяжело перенесла лучевую терапию, с высокой температурой и цитопенией. Сейчас проходит блоки реиндукции, на этой неделе начинается третий блок из четырех. По плану, курс лечения должен быть закончен в июле.

Дополнение от 22.06.2007. Сейчас Алина находится в санатории "Солнечное", чувствует себя хорошо. По возвращении, в июле, ей нужно будет пройти последнюю реиндукцию. Алине нужна помощь в приобретении препарата пуринетол.

Дополнение от 30.07.2007. Алина полностью прошла курс лечения. У нее полная ремиссия. Девочка чувствует себя хорошо.

Дополнение от 11.02.2011. Алина закончила основное лечение, чувствует себя хорошо, ездила на реабилитацию в Ирландию. Наблюдается в НИИ гематологии по поводу сосудистой непроходимости. В этом году вышла с домашнего обучения и посещает школу.
Мама Алины

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Алины Поздеевой:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Sangerus 5 рублей webmoney 10.10.2006
Руслан Дробышев $20 webmoney 05.11.2006
Artem Postoyan $30 paypal 08.11.2006

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг