пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100



Здравствуйте!
Пишет вам мама Мителевой Арины. Мы живем в г. Вологда. В мае 2008 года в нашей семье случилась большая беда. Арише, которой в то время было девять месяцев, поставили страшный диагноз "злокачественная опухоль".
До этого времени девочка росла активной, играла, радовалась жизни. Как-то во время массажа заметили уплотнение в левой подмышечной области. Нас отправили на обследование, и это уплотнение оказалось злокачественной опухолью.
В Вологде у нас взяли биопсию, но точный диагноз не установили. Затем мы обследовались в г. Санкт-Петербурге в НИИ детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, где нам поставили диагноз "нейробластома заднего средостения" с увеличенными лимфоузлами в области шеи. На лечение нас отправили в НИИ им. Петрова.
На данный момент мы прошли семь курсов полихимиотерапии. Химию Арина переносила тяжело, из-за цитопении каждый день требовались переливания крови. В дальнейшем нам предстоит сделать еще одну химию, а затем пересадку костного мозга в центре им. Горбачевой.
В настоящее время я нахожусь в декретном отпуске, а зарплаты мужа недостаточно для оплаты лекарств, проживания, питания, для дополнительной диагностики и т.д.
Мы очень хотим вылечить единственную доченьку и надеемся на вашу поддержку, помощь и понимание.

С уважением, Наташа, мама Арины
Адрес для почтовых переводов:
160028, г. Вологда, ул. ПЗ-2, кв. 213
Контактный телефон:
+7 (921) 234-27-36


 

Справка

 

Дополнение от 11.03.2009. Арина прошла семь курсов химиотерапии, сейчас идет восьмой, после него планируется трансплантация костного мозга. Чувствует себя неплохо, играет. Огромное спасибо за помощь и поддержку!
Мама Арины

Дополнение от 20.03.2009. Арина закончила плановый курс химиотерапии и ждет перевода в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Горбачевой на аутотрансплантацию костного мозга.

Дополнение от 08.09.2009. К сожалению, при заборе клеток у Арины не набралось достаточного количества стволовых клеток для аутотрансплантации. Сейчас Арина дома, набирает вес, принимает роаккутан как профилактику рецидива.

Дополнение от 02.10.2009. Ариша по-прежнему дома, в Вологде, прошла там плановые обследования (рентген и УЗИ), все в порядке. В середине октября Ариша должна приехать в Санкт-Петербург для проведения сцинтиграфии (обследование костей). Если сцинтиграфия подтвердит полную ремиссию, будет снова обсуждаться вопрос об аутотрансплантации.

Дополнение от 21.10.2009. Сцинтиграфия отложена на начало ноября из-за отсутствия в больнице контрастного вещества. Ариша дома, ждет вызова из ГБ31, пьет роаккутан, чувствует себя хорошо.

Дополнение от 07.12.2009. Ариша прошла обследование, трансплантация признана нецелесообразной. Девочка находится дома, принимает роаккутан (и будет принимать его еще долго), чувствует себя хорошо.
Семье необходимо около 4500 рублей в месяц на покупку роаккутана, просим помощи.

Дополнение от 10.01.2010. Арина дома, у нее все хорошо. Достигнута полная ремиссия, роаккутан отменен. Наблюдаться Арина теперь будет дома, в Вологде, а в Петербург на обследование приедет весной. Огромное спасибо всем жертвователям и донорам крови, которые поддержали Арину!

 

Пожертвовать деньги на лечение Арины online >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и так далее - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам. Если Вы переводите деньги на личный счет пациента или его родителей, пожалуйста обращайтесь к получателю, а не в фонд АдВита за информацией о поступлении Вашего перевода.

Наши рекомендации жертвователям:
Если речь идет об адресной оплате лечения и закупке медикаментов, целесообразнее перечислять деньги на счет фонда.
Если речь идет о прямой помощи семье: еда, одежда, коммунальные услуги, аренда квартиры и т.п., то деньги лучше перечислять на банковский счет пациента.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 200 руб webmoney 28.02.2009
Светлана 1000 руб наличные 04.03.2009
Александр Вячеславович Тарасов 10000 руб банковский перевод 04.03.2009
Юрий Петрович Рогаткин 22 евро webmoney 05.03.2009
Инна $3 paypal 05.03.2009
Екатерина Александровна Кондакова 500 руб банковский перевод 10.03.2009
Игорь Рукавицын $3 paypal 12.03.2009
Марина Набока $15 paypal 20.03.2009
Максим 1500 руб банковский перевод 28.07.2009
Саша 2000 руб наличные 02.08.2009
РТК 1500 руб наличные 25.12.2009
  - - 4500 руб уникасса 31.12.2009

другие пациенты

Поиск по сайту:


Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Подписка на инфолисток БФ АдВита

Подписка Донорство в СПб

Здесь установлены
наши ящики для
пожертвований и
продаются сувениры,
по рисункам детей
Найди точку
около дома или работы!

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

Химиоэмболизация - метод лечения рака - информация для онкологов и онкологических больных

Всемирная Декларация Против Рака на русском языке

Подписать Декларацию
(можно на русском языке).


Благотворительный Фонд помощи больным гемофилией Им срочно нужна помощь. www.SOS.ru

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг