пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100

 

Артем умер 27 октября 2009 года

 


Другая фотография Артема

УМОЛЯЮ! ПОМОГИТЕ ВЫЖИТЬ моему сыну!
Артёму сейчас 20 лет. До весны 2007 года это был абсолютно здоровый, спортивный, жизнерадостный парень, с массой серьёзных увлечений и грандиозными планами на будущее. Целенаправленно воплощал в жизнь свою единственную с детских лет мечту - стать врачом и организовать лучшую клинику в России. Закончил медицинский лицей №214, поступил в Медицинский Университет им. Павлова (1-ый Мед), где стал одним из лучших студентов.
В конце 2 курса абсолютно неожиданно и стремительно быстро развилась онкологическая опухоль - лимфома Ходжкина. Парень, уже плохо себя чувствуя, но не желая прерывать учёбу, досрочно сдал оставшиеся экзамены в Университете, после чего прошёл полный курс химиотерапии и лучевую терапию.
Врачи зафиксировали ремиссию, и с огромным рвением продолжить свой путь к мечте, сын успешно закончил 3 курс, начал 4-ый. Но болезнь, как выяснилось, не отступила, случился рецидив - опухоль вокруг сердца.
Врачам пришлось применить самое сильное лечение, используемое в лечении онкогематологии - высокодозная усиленная химиотерапия с последующей трансплантацией стволовых клеток. В случаях с лимфомой Ходжкина - это обычно гарантированная длительная ремиссия. Даже на Западе эту терапию используют как "последнюю надежду" трудно поддающихся лечению онкобольных.
Мы выдержали и это испытание. Измученный осложнениями (2 раза попав в реанимацию "на грани" предельных возможностей организма), 26 марта сын услышали от врачей - ремиссия! После такого (!) лечения, да с помощью стволовых клеток, врачи были уверены в полной капитуляции болезни. И каково же было удивление всего врачебного сообщества, когда огромная опухоль вокруг сердца появилась уже через 2 месяца (то есть даже кровь ещё не успела восстановиться после предыдущей терапии), а помимо этого обнаружилось, что все лёгкие просто заполонены многочисленными опухолевыми новообразованиями. "Нонсенс!", "Быть не может!",- и это не только мнение российских онкологов, но и их немецких коллег, к которым я в отчаянии тут же обратилась за консультациями.
Вывод прозвучал как смертельный приговор - опухоль в результате многочисленных химио-, лучевых и других интенсивных воздействий мутировала так, что превратилась в самостоятельного монстра в организме, в некий "неклассифицируемый гистологический вариант лимфомы", резистентный к химиотерапии даже в повышенных дозах. Да ещё с огромной скоростью прогрессирующий.
Несколько немецких клиник без гарантий согласились попробовать начать лечение Артёма, признавая случай действительно необычным и тяжёлым. Предварительная оценка курса химиотерапии с последующей неродственной трансплантацией костного мозга была около 350 тысяч евро.
К сожалению, мы не успели собрать достаточную сумму для лечения в Германии.
24 мая Артёма признали нетранспортабельным, опухоль в средостении выросла, прогрессировали и многочисленные опухоли в лёгких, и врачи вынуждены были начать немедленное лечение здесь. Артём находится в Ленинградской областной клинике.
25 мая Артему начали экстренную терапию. Главной нашей надеждой оставалась донорская пересадка костного мозга в центре им. Раисы Горбачёвой.
Но 6 июня пришла плохая новость: совместимого донора для Артема среди 20 миллионов человек в международном регистре (то есть. во всём мире) не нашлось.
Сейчас основная задача – стабилизировать и уменьшить прогрессирование опухоли, выиграть время, отвоевать его у самой страшной беды, которая грозит Артёму, получить возможность дождаться новых препаратов или технологий, готовящихся к выходу на медицинский рынок по лечению рака.
Единственное, что врачи могут сейчас делать – пробовать экспериментальные препараты, варьировать химиотерапию, пытаться угадать, что же может подействовать на эту странную агрессивную опухоль. В ситуации, когда риск летального исхода равен почти 100%, мы будем пробовать всё!
Один из таких экспериментальных препаратов Revlimid и назначен сейчас Артёму.
Его в России нет пока вообще, так как он только в апреле утверждён и начал применяться Европейскими и Американскими экспериментальными онкоцентрами. По мнению западных онкологов этот препарат показывает очень сильные результаты даже в безнадёжных случаях. Достать его нам пробуют помочь врачи из разных европейских стран (он просто так не продаётся!)
Стоит REVLIMID около 500 тысяч рублей за одну упаковку. А упаковок нужно будет минимум 3.
Я одна воспитываю сына, и Ваша посильная финансовая поддержка окажет нам неоценимую услугу. Я вынуждена вновь обратиться за сбором денег, теперь на это лекарство.
Я безумно благодарна всем, кто откликнулся на нашу просьбу. Мой сын, если Господь дарует ему чудо и возможность выжить, с его талантом и целеустремлённостью, без сомнения реализует свою мечту и станет одним из лучших врачей, и возможно, именно он поможет вам или вашим родственникам в тяжёлую минуту.
Спасите Тёму, умоляю!

Наталия, мама Артема


 

Дополнение от 06.07.2009. К 25 июня Артем прошел два подряд курса химиотерапии с применением сильнейших противоопухолевых препаратов - карбоплатины и мабтеры. Надеялись на уменьшение и/или стабилизацию опухоли. (Revlimid мы так и не купили, не собрали денег.)
Несколько дней Артём провёл в тяжелом состоянии с сильнейшей нейтропенией, глубокой анемией (гемоглобин был ниже 40 при норме 140), тромбоцитопенией. Артему сделали несколько переливаний крови.
В связи с тем, что совместимого донора в международном регистре не нашлось, а гаплоидентичную трансплантацию врачи не решаются делать с учетом состояния Артёма (вероятен моментальный летальный исход), 6 июля должен был начаться очередной курс экспериментальной химиотерапии IGEV.
Врачи провели контрольное обследование – компьютерную томографию, исследовали кровь, и выяснилось, что опухоль не только не стабилизировалась, но и появились новые новообразования в лёгких. И это на фоне сильнейшей химиотерапии.
Новость пришла ужасная – врачи приняли решение прекратить лечение препаратами химиотерапии. Теперь окончательно понятно, что опухоль не реагирует ни на какие препараты, да и кровь не восстанавливается после химиотерапии, результатом будет не лечение, а только осложнения.
Господи, что же делать!!!! Я в отчаянии!!!! 8 июля в Санкт-Петербург приезжает немецкий профессор Цандера из Гамбургского университета, ждём его вердикта как манны небесной. Надеемся.
Остаётся ещё одна надежда - операция по пересадке пуповинной крови, но в международном банке пуповинной крови опять не нашли совместимого донора (так же как и в банке костного мозга). Донора обнаружили в австрийском частном клиническом банке в Граце, но туда можно только ехать, это частный банк клиники они не высылают образцы. А стоимость операции - 160 тысяч евро. Еще 30 тысяч евро стоит образец пуповинной крови. Но нам не удалось собрать денег даже на Revlimid.
Лечение Артема в последние месяцы экспериментальное - решения и методы меняются очень быстро в зависимости от ситуации.
Но кризис, никто не откликается на чужое горе. Господи, ну неужели никто не поможет дособирать нам необходимую сумму? Я уже в таком отчаянии, что нервы не выдерживают напряжения. Мой сын должен жить!!!!!
Мама Артема

Дополнение от 08.07.2009. Опухоль продолжает прогрессировать, и врачи вынуждены были вновь изменить своё решение, так как окончательно бездействовать в данной ситуации они не могут.
Всё-таки начали курс IGEV, чтобы приостановить рост опухолей. Ведь даже если мы найдём возможность пересадки пуповинной крови, ее невозможно делать на фоне прогрессирующй болезни.
Наш врач называет этот курс "терапией отчаяния" (есть такой медицинский термин, когда нужно потянуть время и поддержать жизнь больного до тех пор пока не будет найдет правильный метод лечения).
Боимся все, так как кровь абсолютно пустая, гемоглобина и тромбоцитов катастрофически мало, а химия ещё должна их уменьшить. А уменьшать-то некуда.
Ждём выводов немецкого професора Цандера в четверг.
Мама Артема

Дополнение от 09.07.2009. Только что вернулась с консультации с участием проф. Цандера.
Принято решение закончить два курса IGEV, посмотреть динамику. Если IGEV не остановит рост опухолей и не стабилизирует состояние - трансплантацию начинать нельзя. Тогда врачи должны будут продолжать химиотерапию (если не наступит летальный исход в результате осложнений от химии на пустую кровь!)
Австрийский образец пуповинной крови зарезервировали, но его недостаточно для пересадки. Начнут искать второй образец, чтобы увеличить клеточность. Тогда два образца будут пересаживать здесь в клинике Горбачёвой.
Если не найдут образцов - буду пробовать смешанную трансплантацию - пуповинная кровь и гаплотрансплантация. Но это крайний и худший вариант.
Оба профессора сошлись во мнении, что просто гаплотрансплантацию делать категорически нельзя. Так что ждём результатов IGEV (будет понятно в начале августа!) и результатов поиска второго образца пуповинной крови.
Мама Артема

Дополнение от 17.07.2009. Мне удалось через врача в Мюнхене купить Revlimid. 20 июля его привезут в Санкт-Петербург, встречаю самолёт. Слава богу. Будем начинать IGEV одновременно с Ревлимидом.
Хотя очень страшно. Действие его на опухоль очень сильное, но и осложнения от него грандиозные, говорят. Так что приём этого препарата сам по себе является большим риском. Мы решили рисковать.
В связи с приобретением ревлимида, я в больших финансовых затруднениях. Деньги держу только на пуповинную кровь, их тратить не могу, а остальные выгребли все до копейки.
Нам очень нужна помощь для приобретения лекарств на последний курс IGEV. Нужны следующие лекарства:

- Ифосфамид (холоксан) - 16 грамм,
- Гемзар - 3,2 грамма,
- Нейпоген - 11 ампул (или шприцев) по 48 млн. ед.

Курс начинается 26 июля. Пожалуйста, помогите!

Мама Артема

Дополнение от 24.07.2009. В результате большой заинтересованности и активности студентов-сокурсников Артёма, декана факультета и ректора Медицинского университета, нам предложено госпитализироваться в клинику им. Раисы Горбачёвой для продолжения лечения и последующей трансплантации.
Мы благодарны за участие и профессору Афанасьеву, и зав. отделением Алексееву, и Михайловой Наталье Борисовне за из тёплое и профессиональное отношение к проблеме Артёма. С 28 июля мы переводимся в эту клинику.
Артему сделали ПЭТ. Она, к сожалению, показала, что к трансплантации сейчас Артём не готов: опухоль не стабилизировалась в результате проведённых химиотерапий, да и кровь очень плохо восстанавливается, не успеваем выйти из цитопении, через день переливаем гемоглобин и тромбоциты, однако Артём продолжает находиться в глубокой анемии и тромбоцитопении.
Есть и хорошие новости - найдены два совместимых донора костного мозга в Германии. Это лучше, чем пуповинная кровь, которую мы зарезервировали, так что мы готовимся оплатить счета по всем процедурам, связанным с доставкой образцов из Германии. На это уйдёт месяца два, а пока, очевидно, будут продолжать держать Тёму на химиотерапии, так как иначе опухоль прогрессирует.
Слава Богу, чувствует Артём себя пока хорошо.

Мама Артема

Дополнение от 20.08.2009. Артём чувствует себя нормально, если не считать анемии (гемоглобин 69) и тромбоцитопении (тромбоциты - 15 тысяч). Но в этот раз (после заключительной химиотерапии) как-то быстро начал восстанавливаться. Раньше даже к началу следующего курса не успевали выйти из глубокой цитопении, а сейчас уже через 2 недели после химии закончили переливания крови за отсутствием необходимости. Может, Ревлимид помогает?
За 2 года такое, прямо скажем, хорошее самочувствие у Артёма первый раз. (Тьфу-тьфу-тьфу, чтоб не сглазить!!!)
27 августа ложимся в клинику, начинаем кондиционирование, и 8 сентября - пересадка.
С уважением,
мама Артема

Дополнение от 16.09.2009. 8 сентября должна была состояться трансплантация костного мозга. Случилось так, что её пришлось перенести, так как при перестановке катетера для кондиционирования перед пересадкой случился пневмоторекс (не могли попасть в подключичную вену, видимо из-за смещения и деформации вен в результате многочисленных химиотерапий). На "сдутое" лёгкое начинать трансплантацию - огромный риск, поскольку при любом осложнении типа пневмонии или грибкового заболевания лёгких последствия могли бы быть непредсказуемыми.
Артёму вставили дренаж в лёгкое, подключили к вакуумному отсосу, и через полутора суток лёгкое почти расправилось. Слава Богу, решили начать кондиционирование, катетер установили в бедренную вену, а пересадку перенесли на 10 сентября.
10 сентября сделали трансплантацию. Она прошла для Артёма легко. До вчерашнего дня он чувствовал себя вполне удовлетворительно (только худеет на глазах).
А со вчерашнего дня (видимо, подошёл срок для начала неизбежных осложнений) начались кишечные проблемы. Капают все необходимые препараты. Проблемы пока только нарастают. Сегодня нам запретили кушать и вливают специальное питание в вену через инфузомат.
Артём молодец, не сдаётся, мы все надеемся на лучшее, в ближайшее время будет понятно, начал ли приживаться костный мозг донора. Для Тёмы это последний шанс!
Очень переживаем. Будем бороться и надеяться до последнего!!!!!!
Мама Артема

Дополнение от 23.09.2009. Сегодня 13-ый день после трансплантации. Последние 4 дня были тяжёлыми, температура 39, рвота, понос, мукозит. Но, как оказалось, это не самое страшное. На Тёму свалилось новое горе, которого мы никак не ожидали.
Несколько последних дней были невралгические боли под лопаткой слева сзади, появилась припухлость. Думали, мышца или отёк лёгких. Сделали УЗИ - оказалась опухоль. И где - в ребре! А это значит - метастазы, поразившие костную ткань. Это катастрофа. А ведь ещё не начал приживаться донорский костный мозг.
Будут брать биопсию новой реберной опухоли (и то не сейчас, а когда лейкоциты подрастут, так как сейчас это чревато инфекциями), и если она подтвердит теоретические выводы - вынуждены будут отменить иммунносуппрессивную терапию, обязательную для сдерживания РТПХ (реакции "трансплантат против хозяина"), начнут подсаживать донорские лимфоциты.
Опухоль, возможно, удастся остановить на какое-то время, но развернётся тогда в полной мере без сдерживающих факторов РТПХ.
Операцию по удалению ребра пока делать, естественно, нельзя, прошло только 2 недели после трансплантации со всеми вытекающими последствиями (цитопения и т.д.). Ситуация критическая!
Прогрессирование опухолей в процессе трансплантации - страшная беда! Убивающая все надежды и старания! Прогнозы ужасают. Артём осознаёт свою ситуацию. А для родственников и для меня, как для матери, нет ничего страшнее. Молюсь за сына, господи, пусть не случится трагедии!!!! Тёма сильный, он должен жить!
Мама Артема

Дополнение от 14.10.2009. На 20 день после трансплантации усилилась РТПХ. Если до этого она проявлялась в кожной сыпи, отёке и сильном покраснении лица, "горении" ладоней и ступней (1-2 стадии), то потом случилось то, чего врачи боялись больше всего. РТПХ перешла в последнюю 4 стадию, открылось кишечное кровотечение, разрушена поджелудочная железа (сильнейший панкреатит), происходит разрушение печени (билирубин зашкаливает).
Кровотечение остановить не удается 6 сутки, Артём всё это время находится в тяжелейшем состоянии в реанимации, я круглосуточно ухаживаю за ним, так как кишечное кровотечение происходит каждые 15-30 минут по 50-200 мл. Рвота более литра в сутки.
Очень сильное и обычно эффективное лекарство Зенапакс не помогло. Пришлось установить эпидуральный катетер (через позвоночник к разрушенным органам), через него вливают анестезию (Маркоин) в круглосуточном режиме, чтобы не наступил болевой шок.
Гемоглобин катастрофически падает, уже с трудом удаётся восстанавливать кровопотери переливаниями крови, плазмы.
Состояние врачи оценивают как крайне критическое, прогноз летальный.
Мама Артема

Дополнение от 28.10.2009. Артём умер 27 октября в 17.00.
Костный мозг оказался идеально активным, но организм Артёма, имеющий нулевые собственные резервы на период пересадки, предлеченный сильнейшими средствами на протяжении 2 лет, проиграл борьбу с донорским костным мозгом. В РТПХ победил трансплантат!
Страшные мучения, боли и страдания моего сына, возникшие в последнюю неделю, врачи прекратили интубирование и подключением к ИВЛ. К сожалению, очень быстро развилась полиорганная недостаточность, разрушены были акбсолютно все внутренние органы: поджелудочная железа, желудок, кишечник, почки, и наконец, лёгкие. Необратимые повреждения, не совместимые с жизнью. Сильнейший (терминальный) ДВС. Непрекращающееся кровотечение из кишечника, проффузное кровотечение и отёк лёгких, почечная недостаточность, асцит, гипоксия мозга - результат всего лишь одной недели!!!!!!!
Артём боролся как мог, истекал кровью, в одну секунду сердце его остановилось.
Я благодарю врачей клиники за борьбу за жизнь моего сына: профессора Афанасьева, зав. отделением Алексеева, врача Юлию Александровну, научного сотрудника Наталью Борисовну, а также всех реаниматологов, героически пытавшихся противостоять трагедии: это Александр Александрович, Олег Валерьевич, Максим Павлович (которых я считаю одними из самых профессиональных реаниматологов!!!), и других врачей клиники им. Горбачёвой.
Борьба проиграна. Сын умер. Трагедия непереносима.

Мама погибшего Артема,
Наталия

Дополнение от 28.10.2009. Похороны Артема состоятся в пятницу. Просим помощи на оплату места на кладбище и ритуальных услуг. Пожалуйста, не переводите деньги на эти цели на банковский счет фонда АдВита, поскольку мы не сможем официально оплатить услуги ритального агентства.

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 100 руб уникасса 21.05.2009
  - - 500 руб уникасса 23.05.2009
  - - 200 руб уникасса 25.05.2009
  - - 1500 руб уникасса 27.05.2009
  - - 200 руб уникасса 27.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 28.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 28.05.2009
  - - 400 руб уникасса 28.05.2009
  - - 500 руб уникасса 28.05.2009
  - - 100 руб уникасса 28.05.2009
  - - 100 руб уникасса 28.05.2009
Елена Николаевна Ушакова 8000 руб банковский перевод 28.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 29.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 29.05.2009
  - - 500 руб уникасса 29.05.2009
  - - 400 руб уникасса 29.05.2009
  - - 500 руб уникасса 30.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 31.05.2009
  - - 1000 руб уникасса 31.05.2009
  - - 500 руб уникасса 31.05.2009
  - - 100 руб уникасса 01.06.2009
  - - 1000 руб уникасса 01.06.2009
  - - 400 руб уникасса 01.06.2009
Асия Альбертовна Ганеева 300 руб банковский перевод 01.06.2009
  - - 1000 руб уникасса 02.06.2009
  - - 100 руб уникасса 02.06.2009
  - - 100 руб уникасса 02.06.2009
  - - 100 руб уникасса 02.06.2009
  - - 400 руб уникасса 03.06.2009
  - - 6000 руб уникасса 03.06.2009
  - - 500 руб уникасса 03.06.2009
  - - 200 руб уникасса 03.06.2009
  - - 200 руб уникасса 03.06.2009
  - - 200 руб уникасса 03.06.2009
  - - 500 руб уникасса 03.06.2009
  - - 50 руб уникасса 03.06.2009
  - - 1000 руб уникасса 03.06.2009
  - - 100 руб уникасса 04.06.2009
  - - 200 руб уникасса 04.06.2009
  - - 500 руб уникасса 04.06.2009
  - - 500 руб уникасса 04.06.2009
  - - 500 руб уникасса 04.06.2009
  - - 150 руб уникасса 04.06.2009
  - - 150 руб уникасса 04.06.2009
  - - 200 руб уникасса 04.06.2009
  - - 3000 руб уникасса 04.06.2009
  - - 5000 руб уникасса 04.06.2009
  - - 1000 руб уникасса 05.06.2009
  - - 100 руб уникасса 05.06.2009
  - - 100 руб уникасса 05.06.2009
  - - 500 руб уникасса 05.06.2009
  - - 500 руб уникасса 05.06.2009
  - - 100 руб уникасса 05.06.2009
  - - 500 руб уникасса 05.06.2009
  - - 500 руб уникасса 05.06.2009
  - - 300 руб уникасса 05.06.2009
  - - 150 руб уникасса 05.06.2009
  - - 500 руб уникасса 15.06.2009
Екатерина Сергеевна Филатова 1500 руб банковский перевод 16.06.2009
Антонина Анатольевна Григорьева 7000 руб банковский перевод на личный счет 16.06.2009
  - - 500 руб уникасса 17.06.2009
Глеб Игоревич Жотиков 500 руб банковский перевод 17.06.2009
  - - 492.61 руб e-port 01.07.2009
  - - 500 руб уникасса 03.07.2009
Светлана Витальевна Зырянова 1000 руб банковский перевод 03.07.2009
  - - 2200 руб уникасса 04.07.2009
Надежда Коган $100 paypal 06.07.2009
  - - 300 руб уникасса 08.07.2009
  - - 300 руб уникасса 13.07.2009
  - - 100 руб уникасса 15.07.2009
  - - 200 руб уникасса 15.07.2009
Катюша $41.27 moneybookers 18.07.2009
  - - 1100 руб уникасса 21.07.2009
  - - 300 руб уникасса 21.07.2009
  - - 975 руб наличные 24.07.2009
  - - 500 руб уникасса 28.07.2009
  - - 69.65 руб yandex 29.07.2009
  - - 1100 руб уникасса 10.08.2009
ОАО Сбербанк России 100000 руб банковский перевод 20.08.2009
  - - 500 руб уникасса 31.08.2009
  - - 500 руб уникасса 24.09.2009
  - - 500 руб уникасса 28.10.2009

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг