Здравствуйте.
Срочно необходима помощь Алине Хоменко. К Вам обращаются родители девочки. Алина заболела осенью
2005 года. Онкологический диагноз смогли установить с задержкой, к сожалению, только перед Новым Годом.
У девочки агрессивная опухоль - рабдомиосаркома, мы проходим лечение в городской больнице №31 с
января 2006 года. За последний год мы прошли все испытания, которые уготованы ребенку и его родителям
после выявления онкологического заболевания. Выполнено 10 курсов химиотерапии (случай очень редкий),
проводились консультации через Интернет с коллегами из России, США, Израиля, Германии (дискуссия
опубликована на сайте ЛОР-онлайн,
там же подробно отражены этапы лечения), после которых выполнена операция,
проведен курс лучевого лечения.
В сентябре 2006 года после обследования мы получили данные о том, что опухоль ушла и Алина начала получать
менее агрессивную химиотерапию в поддерживающем режиме, а также начала возвращаться к жизни обычного
ребенка, который живет в домашних условиях, стала посещать различные развивающие детские группы,
встретила Новый Год дома с родными.
К сожалению, контрольное обследование в феврале 2007 показало, что опухоль вновь вернулась и опять
необходима госпитализация, вновь по кругу нужно повторить все через что мы уже прошли. Разница состоит в том,
что необходимы другие дорогостоящие препараты, а локализация опухоли такова, что операцию и облучение с
наибольшей вероятностью успеха можно выполнить лишь за границей при содействии центра, координирующего
программы лечения детских опухолей в Европе. Мы не можем позволить себе сдаться и должны на этот раз
приложить все усилия, чтобы Алина поправилась.
До настоящего момента мы справлялись со всеми проблемами, обычными для пациентов отделения детской
онкологии - лекарства, расходные материалы, обследования и т.д. Мы работаем в медицине - папа врач-анестезиолог,
мама медсестра. По любым вопросам со стороны медиков получали только теплое отношение, коллеги проявляют
особое участие, воспринимают нашу беду как свою… Все это позволяет нам не сомневаться в успехе лечения,
дает силы помогать Алине выносить все тяготы, упавшие на ее детские плечики.
Теперь нам потребуется лечение по противорецидивной программе с использованием препарата ИРИНОТЕКАН,
который представлен на рынке под названием КАМПТО. Стоимость 1 флакона препарата составляет около 5.000 рублей.
На первые 2 курса нам нужно 12 флаконов, т.е. 60.000 рублей.
В настоящий момент мы ведем переговоры с зарубежными коллегами по поводу возможного хирургического лечения
и облучения за границей. Этот этап необходимо будет провести в очень короткий срок после первичной
химиотерапии. Понадобится быстро собрать сумму в несколько десятков тысяч евро.
В складывающейся ситуации мы вынуждены обратиться к сообществу потенциальных жертвователей, спонсоров за
помощью. Алина прошла уже очень большой и тяжелый путь к выздоровлению, для его завершения необходима Ваша помощь.
Дополнение от 07.03.2006.
Продолжается химиотерапия иринотеканом, подготовлена выписка, которая отправлена в несколько клиник в Германии,
наиболее верятен контакт с Университетской клиникой в Тюбингене. Алина пока еще слаба, кушает с трудом из-за
отсутствия аппетита, требуется много времени и уговоров, что бы что-то ей дать, поэтому продолжается
капание различных растворов, в т.ч. и питательных.
Тем не менее, субъективно и на мой взгляд, ей лучше, чем было пару дней назад, меньше болит голова, она
охотнее играет и смотрит мультики.
Евгений, папа Алины
Дополнение от 09.03.2006.
Мы просим жертвователей, которые переводили деньги в фонд АдВита на лечение Алины, сообщить нам свое решение.
Вы можете отозвать перевод, передать средства семье Алины, передать их на лечение другого ребенка либо доверить фонду
право распорядиться Вашим пожертвованием на лечение самых нуждающихся пациентов.
Дополнение от 12.03.2006.
Родители Алины приняли решение перевести средства, собранные в пользу Алины, на лечение детей отделения детской
онкологии городской больницы 31. Средства переданы в фонд АдВита.
