Другая фотография Антона

Здравствуйте!
Беда в нашу семью пришла неожиданно. Наш сын Антоша часто простужался и болел. Весной прошлого года ему сделали операцию по удалению аденоидов. Мы очень переживали и долго не решались на эту операцию. Но с удалением аденоидов Антошка действительно стал болеть меньше.
Летом мы всей семьей поехали в долгожданный отпуск. В сентябре, когда вернулись, начались обычные будни и с ними сборы в детский сад. Нам назначили стандартные анализы. Сдали кровь и… (кто мог в это поверить?!) в крови обнаружили раковые клетки. Повторный анализ подтвердил их наличие. Как гром среди ясного неба прозвучал диагноз - лейкоз!
Антоша все лето был очень активный и счастливый, ведь он так мечтал увидеть настоящие горы (мы ездили в Киргизию). За все лето сын даже ни разу не простудился, мы были очень счастливы. Никто не мог предположить, что такое может случиться.
На следующий день после сдачи анализа мы уже были в окружной детской больнице г. Нижневартовска (360 км. от г. Пыть-Ях), в отделении гематологии. Верить в то, что Антошка заболел, мы по-прежнему отказывались и все надеялись на ошибку. Тошка по-прежнему оставался бодрым и веселым. Но в заключении о проведенной пункции костного мозга было написано: острый лимфобластный лейкоз.
Началось лечение. Индукция 36 дней. Врачи успокаивали, что это обычный лейкоз, что мы скоро вылечимся и поедем домой. Мы смирились с этим. И вдруг новый удар! Пришло заключение цитогенетического анализа, где говорилось о том, что присутствует генетическая поломка "филадельфийская хромосома". А это значит, что Антону показана трансплантация костного мозга. Врачи также не ожидали такого поворота. Далее мы пошли по протоколу с высокодозной химиотерапией.
Антоше четыре года, но он очень сильный и терпеливый. Как бы плохо ему не было, на вопрос "Антоша, как дела?" всегда отвечает, что хорошо! Антон - удивительный ребенок, он светлый и лучезарный, как солнышко. Он очень добрый, общительный, ласковый, любвеобильный, веселый и нежный. Он никогда никого не обижает. Антон - очень умный, не по годам рассудительный мальчик. Очень любит логические игры, рисовать, делать маме и папе подарки. Антошка артистичный и очень искренний. Сейчас он мечтает выздороветь и поскорее вернуться домой. А еще, когда вырастет, он мечтает стать священником, иметь большой дом и ферму, где будет много работать.
Когда мы узнали, что предстоит трансплантация костного мозга, и сколько все это будет стоить, наши друзья, знакомые, родственники стали активно искать деньги. Создали сайт "Буду жить" для Антоши, где я впоследствии вела дневник о состоянии Антоши. Наш город очень маленький, но откликнулись почти все. Мы частично оплатили счет в фонде Штефана Морша, часть денег была потрачена на лечение Антона, перелет в Санкт-Петербург, проживание в Петербурге до ТКМ. Недостающую сумму оплатил фонд "Подари жизнь". Огромное им за это спасибо!
За три месяца Антону нашли донора. Мы верим, что все будет хорошо. Антон еще не знает, что предстоит операция, он очень боится этого слова. Поэтому мы говорим, что приехали в Петербург, чтобы выздороветь навсегда. ТКМ запланирована на 20 мая 2010 года в Институте детской гематологии и трансплантологии им Р.М.Горбачевой.
У нас обычная семья. У Антона есть старший брат, папа работает ведущим инженером по снабжению, сегодня наша семья живет только на его зарплату. Мы просим помощи на оплату съемного жилья и на покупку дорогостоящих препаратов, которые требуются всем пациентам, перенесшим трансплантацию (Вифенд 30000 рублей, Интраглобин 9000 рублей за флакон и т.д.). Спасибо всем, кто отзовется и поможет нашему сыну скорее вернуться домой здоровым!

С уважением,
Сергей и Ирина Гасниковы
Контактный телефон:
+7 (911) 738-96-51 (папа)

Выписка: стр. 1, стр. 2, стр. 3

Дополнение от 20.05.2010. Антон находится в Институте детской гематологии и трансплантологии, прошел предтрансплантационную химиотерапию, у него упали все показатели крови. Трансплантация назначена на 21 мая.

Дополнение от 24.06.2010. Антоша перенес трансплантацию в плановом порядке, пока он находится в клинике под наблюдением врачей. Самочувствие и настроение хорошие.

Дополнение от 14.07.2010. У Антона прошло почти два месяца после трансплантации. Он в ремиссии, наблюдается на дневном стационаре, получает циклоспорин. На следующей неделе - полное обследование и пункция. Мальчик чувствует себя хорошо.

Дополнение от 18.08.2010. Антон чувствует себя хорошо, показатели крови нормальные, наблюдается на дневном стационаре. Начал заниматься английским языком с волонтерами и делает успехи.

Дополнение от 06.10.2010. Антоша чувствует себя хорошо, признаков РТПХ и инфекций нет; сейчас проводится поэтапная отмена циклоспорина, в ближайшее время - контрольное обследование. Если не будет выявлено ничего, что насторожило бы врачей, Антошу отпустят домой, по месту жительства.

Дополнение от 19.10.2010. По результатам контрольного обследования подтвердилась ремиссия, но выявлена минимальная остаточная болезнь (это значит, что минимальное количество опухолевых клеток все еще присутствует в организме). Планируется подсадка донорских лимфоцитов и иммунотерапия. Поездка домой откладывается. Антоша чувствует себя хорошо.

Дополнение от 23.11.2010. Антону на прошлой недели провели пункцию, ждем результатов - как подействовали введение донорских лимфоцитов и гливек.
Антошка чувствует себя нормально. Дальнейшее лечение зависит от результатов пункции.
Мама Антона

Дополнение от 03.02.2011. По результатам последней пункции минимальная остаточная болезнь не выявлена, ремиссия подтверждена, но врачи пока не отпускают ребенка по месту жительства, он находится под наблюдением специалистов ИДГиТ им. Р.Горбачевой, получает гливек и ципринол, чувствует себя хорошо.

Дополнение от 28.03.2011. Антошу все же отпустили домой на две недели, сейчас мальчик вернулся в клинику на плановое обследование. Чувствует себя хорошо.

Дополнение от 20.05.2011. Антоша наблюдается на дневном стационаре, чувствует себя прекрасно. В целях профилактики рецидива (так как полгода назад была выявлена минимальная остаточная болезнь) Антоша принимает Гливек, два дня назад проведена подсадка донорских лимфоцитов.

Пожертвовать деньги на лечение Антона online >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и так далее - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам. Если Вы переводите деньги на личный счет пациента или его родителей, пожалуйста обращайтесь к получателю, а не в фонд АдВита за информацией о поступлении Вашего перевода.

Наши рекомендации жертвователям:
Если речь идет об адресной оплате лечения и закупке медикаментов, целесообразнее перечислять деньги на счет фонда.
Если речь идет о прямой помощи семье: еда, одежда, коммунальные услуги, аренда квартиры и т.п., то деньги лучше перечислять на банковский счет пациента.

Спасибо!

другие пациенты

Поиск по сайту: