Помогите собрать деньги на лечение Антона Гасникова
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Антон Гасников
Другие фотографии Антона
 

Антон Гасников

Здравствуйте!
Беда в нашу семью пришла неожиданно. Наш сын Антоша часто простужался и болел. Весной прошлого года ему сделали операцию по удалению аденоидов. Мы очень переживали и долго не решались на эту операцию. Но с удалением аденоидов Антошка действительно стал болеть меньше.
Летом мы всей семьей поехали в долгожданный отпуск. В сентябре, когда вернулись, начались обычные будни и с ними сборы в детский сад. Нам назначили стандартные анализы. Сдали кровь и… (кто мог в это поверить?!) в крови обнаружили раковые клетки. Повторный анализ подтвердил их наличие. Как гром среди ясного неба прозвучал диагноз - лейкоз!
Антоша все лето был очень активный и счастливый, ведь он так мечтал увидеть настоящие горы (мы ездили в Киргизию). За все лето сын даже ни разу не простудился, мы были очень счастливы. Никто не мог предположить, что такое может случиться.
На следующий день после сдачи анализа мы уже были в окружной детской больнице г. Нижневартовска (360 км. от г. Пыть-Ях), в отделении гематологии. Верить в то, что Антошка заболел, мы по-прежнему отказывались и все надеялись на ошибку. Тошка по-прежнему оставался бодрым и веселым. Но в заключении о проведенной пункции костного мозга было написано: острый лимфобластный лейкоз.
Началось лечение. Индукция 36 дней. Врачи успокаивали, что это обычный лейкоз, что мы скоро вылечимся и поедем домой. Мы смирились с этим. И вдруг новый удар! Пришло заключение цитогенетического анализа, где говорилось о том, что присутствует генетическая поломка "филадельфийская хромосома". А это значит, что Антону показана трансплантация костного мозга. Врачи также не ожидали такого поворота. Далее мы пошли по протоколу с высокодозной химиотерапией.
Антоше четыре года, но он очень сильный и терпеливый. Как бы плохо ему не было, на вопрос "Антоша, как дела?" всегда отвечает, что хорошо! Антон - удивительный ребенок, он светлый и лучезарный, как солнышко. Он очень добрый, общительный, ласковый, любвеобильный, веселый и нежный. Он никогда никого не обижает. Антон - очень умный, не по годам рассудительный мальчик. Очень любит логические игры, рисовать, делать маме и папе подарки. Антошка артистичный и очень искренний. Сейчас он мечтает выздороветь и поскорее вернуться домой. А еще, когда вырастет, он мечтает стать священником, иметь большой дом и ферму, где будет много работать.
Когда мы узнали, что предстоит трансплантация костного мозга, и сколько все это будет стоить, наши друзья, знакомые, родственники стали активно искать деньги. Создали сайт "Буду жить" для Антоши, где я впоследствии вела дневник о состоянии Антоши. Наш город очень маленький, но откликнулись почти все. Мы частично оплатили счет в фонде Штефана Морша, часть денег была потрачена на лечение Антона, перелет в Санкт-Петербург, проживание в Петербурге до ТКМ. Недостающую сумму оплатил фонд "Подари жизнь". Огромное им за это спасибо!
За три месяца Антону нашли донора. Мы верим, что все будет хорошо. Антон еще не знает, что предстоит операция, он очень боится этого слова. Поэтому мы говорим, что приехали в Петербург, чтобы выздороветь навсегда. ТКМ запланирована на 20 мая 2010 года в Институте детской гематологии и трансплантологии им Р.М.Горбачевой.
У нас обычная семья. У Антона есть старший брат, папа работает ведущим инженером по снабжению, сегодня наша семья живет только на его зарплату. Мы просим помощи на оплату съемного жилья и на покупку дорогостоящих препаратов, которые требуются всем пациентам, перенесшим трансплантацию (Вифенд 30000 рублей, Интраглобин 9000 рублей за флакон и т.д.). Спасибо всем, кто отзовется и поможет нашему сыну скорее вернуться домой здоровым!

С уважением,
Сергей и Ирина Гасниковы


 

Дополнение от 20.05.2010. Антон находится в Институте детской гематологии и трансплантологии, прошел предтрансплантационную химиотерапию, у него упали все показатели крови. Трансплантация назначена на 21 мая.

Дополнение от 24.06.2010. Антоша перенес трансплантацию в плановом порядке, пока он находится в клинике под наблюдением врачей. Самочувствие и настроение хорошие.

Дополнение от 14.07.2010. У Антона прошло почти два месяца после трансплантации. Он в ремиссии, наблюдается на дневном стационаре, получает циклоспорин. На следующей неделе - полное обследование и пункция. Мальчик чувствует себя хорошо.

Дополнение от 18.08.2010. Антон чувствует себя хорошо, показатели крови нормальные, наблюдается на дневном стационаре. Начал заниматься английским языком с волонтерами и делает успехи.

Дополнение от 06.10.2010. Антоша чувствует себя хорошо, признаков РТПХ и инфекций нет; сейчас проводится поэтапная отмена циклоспорина, в ближайшее время - контрольное обследование. Если не будет выявлено ничего, что насторожило бы врачей, Антошу отпустят домой, по месту жительства.

Дополнение от 19.10.2010. По результатам контрольного обследования подтвердилась ремиссия, но выявлена минимальная остаточная болезнь (это значит, что минимальное количество опухолевых клеток все еще присутствует в организме). Планируется подсадка донорских лимфоцитов и иммунотерапия. Поездка домой откладывается. Антоша чувствует себя хорошо.

Дополнение от 23.11.2010. Антону на прошлой недели провели пункцию, ждем результатов - как подействовали введение донорских лимфоцитов и гливек.
Антошка чувствует себя нормально. Дальнейшее лечение зависит от результатов пункции.
Мама Антона

Дополнение от 03.02.2011. По результатам последней пункции минимальная остаточная болезнь не выявлена, ремиссия подтверждена, но врачи пока не отпускают ребенка по месту жительства, он находится под наблюдением специалистов ИДГиТ им. Р.Горбачевой, получает гливек и ципринол, чувствует себя хорошо.

Дополнение от 28.03.2011. Антошу все же отпустили домой на две недели, сейчас мальчик вернулся в клинику на плановое обследование. Чувствует себя хорошо.

Дополнение от 20.05.2011. Антоша наблюдается на дневном стационаре, чувствует себя прекрасно. В целях профилактики рецидива (так как полгода назад была выявлена минимальная остаточная болезнь) Антоша принимает Гливек, два дня назад проведена подсадка донорских лимфоцитов.

Дополнение от 20.04.2012. Здравствуйте! Антоша прошел в марте плановое обследование, которое показало, слава Богу, полную ремиссию и полный химеризм донорского костного мозга.
Мы обследуемся в ИДГиТ им. Горбачевой каждые два месяца.
Антон занимается шахматами в детском доме творчества, поет в театральном хоре и заканчивает подготовительную развивающую группу, так как в этом году идет в школу. Тоша очень хочет пойти в первый класс, ждет с нетерпением этого события! Очень любит выступать на концертах и турнирах. Недавно Антошке посчастливилось выводить футбольную команду "Зенит" на поле перед игрой, вместе с другими подопечными ребятами нашего дорогого фонда.
Хочется выразить огромную благодарность команде БФ "Адвита", благодаря вам мы так много увидели, узнали, так многому порадовались! С вами мы совсем забываем, зачем мы в Петербурге... Низкий поклон за ваши сердца, заботу и грандиозную работу!
Ирина, мама Антона

Дополнение от 23.08.2012. 1 сентября Антоша идет в 1-ый класс!

Дополнение от 17.05.2013. В конце апреля у Антоши поднялась температура, анализ крови показал очень высокий уровень лейкоцитов, а пункция - рецидив: 98% бластов в костном мозге.
Курс высокодозной противорецидивной химиотерапии по протоколу FLAG, проведенный в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, позволил снизить эту цифру до 23%.
Планируется еще один такой же курс, а затем - пересадка костного мозга. Скорее всего, донором для Антона станет один из родителей. Кроме того, врачи предполагают наличие грибковой инфекции, мальчику капают препарат Амфолип.
Несмотря на то что показатели крови у него сейчас очень низкие, Антоша чувствует себя неплохо, с удовольствием играет с соседом по палате.
Новые фотографии Антона

Дополнение от 11.06.2013. Антоше провели второй курс противорецидивной химиотерапии по протоколу FLAG, сейчас мальчик дома, восстанавливается. Этот блок он перенес неважно: возникли неврологические осложнения (тремор в ручках, боли в ножках), Антону был назначен препарат Зомета.
Под вопросом грибковая инфекция легких и носовых пазух, мальчик принимает Вифенд. На следующую неделю запланированы контрольная пункция и повторная КТ. Антоша чувствует себя неплохо, старается не унывать, старается побольше времени проводить дома, среди своих игрушек.

Дополнение от 01.07.2013. К счастью, после второго курса высокодозной химиотерапии Антона удалось вывести в ремиссию. Обсуждается вопрос о неродственной трансплантации, отправлен запрос в Международный регистр им. Ш.Морша о возможности повторного забора костного мозга у Антошиного донора.
Сейчас мальчик наблюдается на дневном стационаре, принимает поддерживающий химиопрепарат Спрайсел в таблетках. Повторная КТ показала, что грибковых очагов нет, но для профилактики Антон продолжает получать Вифенд. Лечение Зометой дает результаты: ножки у мальчика болят уже не так сильно, хотя при беге заплетаются. Показатели крови у Антоши постепенно приходят в норму, но пока очень низок уровень белка, мальчику капают Альбумин.
Антон чувствует себя неплохо, играет, читает книжки, вчера вместе с родителями ездил в Выборг. Мальчик вообще обожает поездки и мечтает о моменте, когда ему снимут катетер и он сможет путешествовать на более далекие расстояния - например, в Лондон, где он уже бывал.

Дополнение от 15.07.2013. К сожалению, произвести повторный забор стволовых клеток у Антошиного донора невозможно, мальчику рекомендовано продолжать поддерживающее лечение Спрайселом. Антон сейчас дома, чувствует себя неплохо, ремиссия сохраняется.

Дополнение от 16.08.2013. Антон продолжает лечение Спрайселом в режиме дневного стационара, показатели крови у мальчика в порядке. Пункция подтвердила ремиссию, цитогенетический анализ пока в работе.
Иногда Антоша жалуется на боли в ручках и ножках, но в целом чувствует себя неплохо, веселый, позитивный, очень ждет возвращения в школу, повторяет таблицу умножения.
Стабильное состояние мальчика позволило врачам отпустить его с родителями и братом в поездку по Венгрии и Черногории, которую семья Гасниковых планировала целый год.

Дополнение от 23.09.2013. Антон наблюдается в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, раз в две недели сдает кровь - все показатели в норме. Цитогенетический анализ показал отсутствие генетических поломок, терапия Спрайселом продолжается. Препаратом мальчика обеспечивает Российский фонд помощи.
Антоша чувствует себя хорошо, начал учебу во втором классе - к его огорчению, на дому, а не в школе.

Дополнение от 04.12.2013. Пункция подтвердила, что Антоша в ремиссии, тест на минимальную остаточную болезнь отрицательный. Прием Спрайсела продолжается. Обсуждается вопрос отмены противогрибковых препаратов, но пока Антон по-прежнему получает Вифенд. Время от времени у мальчика появляются боли в ножках, ему капают Зомету.
Сейчас у Антоши бактериальная инфекция, но он уже идет на поправку. Школьные занятия на время болезни пришлось прервать, что мальчика очень огорчает: он примерный ученик, семестр закончил на отлично. А недавно Антон занял первое место в конкурсе чтецов на районном фестивале.

Обновление от 02.04.2014 К сожалению, у Антона был выявлен рецидив лейкоза (нейролейкоз), однако проведенная химиотерапия оказалась эффективной: на МРТ от 10 марта все чисто, очагов нет. Мальчик продолжает раз в две недели получать химиотерапию и принимает Спрайсел в повышенных дозах. Планируется курс лучевой терапии для профилактики рецидива.
Антоша чувствует себя лучше, стал бодрее и веселее: головные боли его больше не мучают. Вчера у мальчик вернулся к учебе после каникул (прошлую четверть он закончил на одни пятерки).

Обновление от 25.07.2014 У Антоши сохраняется ремиссия. Мальчик наблюдается в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, принимает Спрайсел, раз в две недели сдает анализы, ежемесячно проходит курс поддерживающей химиотерапии и получает введение иммуноглобулинов. Очередной курс лечения планируется провести 11 августа.
Антон чувствует себя неплохо, по обыкновению бодр и весел, его огорчает только то, что лето ему приходится проводить в городе.

Обновление от 17.08.2015 У Антона сохраняется ремиссия по лейкозу и нейролейкозу, он продолжает получать поддерживающую терапию препаратом Спрайсел, раз в три месяца мальчику капают иммуноглобулины для поддержания защитных сил организма. Показатели крови у Антона хорошие, ближайшее обследование запланировано на сентябрь.
Мальчик чувствует себя отлично, запоем читает Астрид Линдгрен и Марка Твена. Этим летом Антон ездил в Москву на Всемирные Детские Игры победителей, где занял второе место в турнире по шахматам и третье – в соревнованиях по футболу в составе российской команды.

Обновление от 08.02.2016 К сожалению, в декабре у Антона был диагностирован нейролейкоз. В костном мозге сохраняется ремиссия, однако была снова выявлена генетическая поломка (филадельфийская хромосома).
До недавних пор мальчик получал еженедельные люмбальные пункции с введением препаратов, теперь они будут нужны раз в две недели. Кроме того, увеличена доза Спрайсела.
Мальчик чувствует себя не очень хорошо, его беспокоят боли в ногах из-за полинейропатии, проводится необходимая терапия.
Так как лечение проходит в режиме дневного стационара, Антон продолжает учебу в школе (он занимается с учителем индивидуально).

Обновление от 14.03.2016 Антон продолжает получать лечение в том же режиме: прием Спрайсела в повышенных дозах и раз в две недели - люмбальная пункция с введением препаратов химиотерапии. В последнее время он стал хуже его переносить: токсичность препаратов дает о себе знать. Мальчика беспокоят тошнота и головокружения.
У Антона не всегда есть силы на учебу, но он старается заниматься хотя бы дважды в неделю.
На завтра запланирована контрольная пункция - она поможет понять, удалось ли скорректировать хромосомную поломку.

Обновление от 08.04.2016 Судя по результатам пункции, хромосомную поломку удалось скорректировать с помощью повышенных доз Спрайсела. Прием препарата продолжается.
Недавняя МРТ головного мозга выявила признаки энцефалопатии. Антон продолжает профилактическую терапию от нейролейкоза (теперь триплеты ему вводят раз в месяц).
Мальчик чувствует себя удовлетворительно, в основном он проводит время дома, только иногда ходит на индивидуальные занятия в школу и уроки английского. Мама Антоши надеется, что после поездки в оздоровительно-реабилитационный лагерь «Шередарь», куда мальчик собирается в мае, он почувствует себя лучше.

Обновление от 24.05.2016 Антон продолжает получать лечение в прежнем режиме: раз в месяц - люмбальная пункция с введением препаратов химиотерапии плюс поддерживающая терапия Спрайселом. Введение триплетов мальчик по-прежнему переносит неважно, а в остальное время чувствует себя неплохо.
Антон отлично провел время в реабилитационном лагере «Шередарь» во Владимирской области, получил массу приятных эмоций и новых впечатлений и уже планирует свою следующую поездку туда. А сегодня у мальчика закончился учебный год: он почти отличник, все экзамены сданы успешно.

Обновление от 22.06.2016 Июньская пункция подтвердила ремиссию, следующее обследование запланировано на август. До этих пор Антоша будет продолжать проходить поддерживающее лечение Спрайселом и люмбальные пункции для профилактики нейролейкоза.
Мальчик чувствует себя неплохо. Лето ему, по всей видимости, придется повести в городе: схема лечения не предполагает длительных перерывов.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Антона Гасникова:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 200 руб уникасса 03.06.2010
Олеся Горностаева $8 paypal 09.06.2010
Светлана Николаевна Дьячкова 500 руб банковский перевод 11.01.2011
Татьяна Моисеева 500 руб деньгиОнлайн 20.05.2013
  - - 100 руб yandex 20.05.2013
Resquerangers 1000 руб webmoney 22.05.2013
Евгений Анатольевич Коробко 150 руб банковский перевод 23.05.2013
Елена Мокшина 2000 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 23.05.2013
  - - 100 руб yandex 20.06.2013
Юлия 1000 руб наличные 21.06.2013
  - - 1500 руб уникасса 22.06.2013
Александр Валерьевич Диамантиди 1000 руб банковский перевод 26.06.2013
Игорь Петрович Калинкин 1500 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 28.06.2013
ЗАО МеталлПроф 100000 руб банковский перевод 08.07.2013
ЗАО Рамэк-ВС 18340 руб банковский перевод 10.07.2013
Надежда Ивановна Попкова 1000 руб деньгиОнлайн 13.07.2013
  - - 1000 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 24.07.2013
  - - 100 руб уникасса 06.08.2013
Евгений Григорьевич Финкельштейн 152000 руб банковский перевод 05.09.2013

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг